全文获取类型
收费全文 | 118篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
6篇 | |
综合类 | 27篇 |
畜牧兽医 | 99篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 6篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 8篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有132条查询结果,搜索用时 148 毫秒
11.
鸡新城疫标准强毒感染鹅试验 总被引:11,自引:0,他引:11
用鸡新城疫中国标准强毒F48E8及国外标准强毒Hert33、AG68人工感染鹅,可以使鹅感染发病,F48E8攻毒组发病率100%,死亡率50%(9/18);AG68、Hert33攻毒组发病率明显低于F48E8攻毒组和JS2/98/Goose攻毒组,死亡率分别为6%(1/15)和0%(0/15)。对照组健康,且扑杀时平均体重明显高于攻毒组。实验证明:新城疫中国标准强毒株F48E8等毒株可以使鹅发病,症状和病变都与文献中所报道的鹅副粘病毒病相同。 相似文献
12.
新城疫病毒F_(48)E_8株cDNA文库的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
以SPF鸡胚繁殖我国标准新城疫病毒F_(48)E_8强毒株,经蔗糖密度梯度超速离心纯化病毒。再以酚-SDS法提取病毒基因组RNA,作为反应模板、采用Promega公司商品试剂盒合成双股cDNA。以同聚物加尾的方法将cDNA克隆到质粒pGEM3Zf(一)中,经AIX平板筛选,限制性内切酶分析和Digoxigenin标记的核酸探针检测,共获得插入外源片段大小在0.6~4.8kb的阳性克隆75个,初步构建了F_(48)E_8株的cDNA文库 相似文献
13.
表达马立克氏病病毒CVI988/Rispens株糖蛋白B基因的重组鸡痘病毒疫苗的免疫保护研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用鸡痘病毒载体表达马立克氏病病毒(MDV)糖蛋白B(gB)基因构建成重组鸡痘病毒(rFPV)。以MDV GA或Md5和RBIB混合攻毒,在不同品种的鸡中评价rFPV-gB/R单价苗和与火鸡疱疹病毒(HVT)组成的二价苗的免疫保护效力。试验结果表明,MDV疫苗和FPV母源抗体阴性的SPF鸡和母源抗体阳性的商品鸡中,rFDV-gB/R均能提供免疫保护作用,且其中一种商品蛋鸡中rFPV-gB/R与HVT液氮苗或HVT冻干苗结合使用,均有显著的免疫协同保护作用。免疫学研究指出,rFPV-gB/R与常规疫苗一样,可显著地降低疫苗免疫攻毒鸡的病毒血症和羽囊排毒。 相似文献
14.
15.
1研究意义蛋鸡病毒性疾病的种类多、危害大,是制约产业健康发展的重要因素。目前,新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊病和传染性喉气管炎等疾病仍时有发生,造成鸡群死亡率升高和生产性能下降,所引起的损失占生产成本的30%以上。在免疫鸡群中,病毒性疾病表现非典型症状和病变,而且混合感染和继发感染的情况也很普遍,需要借助于敏感而特异的检测技术才能确诊。由于免疫压力和免疫抑制疾病的存在,病原体的变异速度加快,新血清型或基因型毒株不断出现,而常规疫苗往往不能对这些新毒株提供有效保护。一些鸡场过度依赖疫苗,免疫程序不够合理,高密度的 相似文献
16.
新城疫病毒ClassⅠ强毒株磷蛋白在细胞中的表达与定位 总被引:1,自引:0,他引:1
根据Class Ⅰ新城疫病毒分离株9a5b编码序列设计特异性引物扩增P蛋白基因,原核表达后利用纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,经二次亚克隆后筛选到4株针对P蛋白的单克隆抗体,利用所得单抗进行P蛋白在细胞内定位分析,NDV 9a5b株按5 M.O.I感染量接种DF1单层细胞,当PI=4 h时,P蛋白呈点状弥散分布于细胞浆内;PI=6~8 h时,P蛋白聚集于细胞核周围;PI=12 h时,P蛋白呈单极化聚集于细胞核一侧;而PI=16 h后开始形成合胞体,P蛋白在单个细胞中仍呈现单极分布;当PI=48 h时,细胞核已发生碎裂,荧光强度有所减弱。本研究为深入开展P蛋白在病毒增殖以及细胞周期中的作用机制研究奠定了基础。 相似文献
17.
通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了新城疫病毒(NDV)F48E8株核衣壳蛋白(NP)基因,并克隆到pUC18中,得阳性克隆pUCNP.应用分子克隆技术,将NP基因导入鸡痘病毒(FPV)转移载体pFG1175-1中P7.5启动子的下游,得到含NDV NP基因的质粒pFGNP1175-1.利用脂质体转染技术,将该质粒转染FPV疫苗株282E4感染3~4 h的鸡胚成纤维细胞,采用蓝斑筛选方法纯化多次,得到稳定的重组FPV.用狄高辛标记的探针进行斑点杂交实验,结果表明pFGNP1175-1已与FPV 发生同源重组;用抗NDV的SPF鸡的阳性血清进行间接免疫荧光实验,证实重组FPV在感染细胞中表达了F48E8株NP蛋白.该基因两端部分序列与已发表的D26株NP基因对应区域的核苷酸同源性为89.1%,推断的氨基酸同源性则为93.1%. 相似文献
18.
鸡痘病毒载体复制非必需片段优化及强启动子的筛选 总被引:10,自引:0,他引:10
以痘苗病毒启动子P7.5调控的β-半乳糖苷酶基因为检测基因,分别插入三个复制非必需片段构成重组质粒,脂本介导转染鸡痘病毒中国疫苗株282E4感染原代鸡胚成细胞(CEF)单层,蓝斑选纯化病毒;将重组病毒感杂次代CEF,收获细胞后制备提取物,检测其中的β-半乳糖苷酶的活性,由此得到一个基因表达效率高的复制非必需片段pFPV7s。根据痘苗病毒天然启动子P7.5的结构,人工合成4条寡核苷酸,形成一个早期和 相似文献
19.
鸡γ-干扰素基因的克隆与鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
干扰素是动物机体内复杂的免疫网络中起调节作用的重要细胞因子之一.在体内广泛参与免疫调节及炎症反应等生物过程,具有十分重要的生理功能.目前已有一大批人和动物的干扰素基因被克隆.以重组干扰素作为免疫调节剂及基因治疗剂已显示出广泛的应用前景,成为重要的学科增长点之一. 相似文献
20.
新城疫基因工程疫苗研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文介绍了国内外研制新城疫基因工程疫苗的主要技术路线和已取得的进展,并着重探讨了以重组痘病毒为基础的基因工程疫苗的免疫机理和免疫效果,展示了基因工程疫苗的良好应用前景。 相似文献