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181.
182.
研究了新显色剂对氟偶氮氯膦(CPA-pF)与稀土元素的显色性能,发现在0.01mol/L HCl酸性介质中,CPA-pF显色剂与15种单一稀土离子的α型显色反应可在瞬间完成,配合物的最大吸收波长λ_(max)为662-666 nm,ε=5.9-8.0×10~4L/mol·cm;在pH4.8的HAc-NaAc介质中,该试剂还能与钇组稀土元素(Gd-Lu,Y)形成更为灵敏的β型配合物,其最大吸收波长λ_(max)为742-748 nm,ε=6.7-11.0×10~4L/mol·cm。不论是α型还是β型配合物都很稳定,至少20h内保持不变。 相似文献
183.
在用谷物豆类原粮饲喂白羽杂交王鸽青年鸽日粮营养水平 ME1 3.2 4 MJ· kg- 1、CP1 3%、Ca0 .0 7%、 P0 .2 8%情况下 ,设计了每日每鸽保健添加剂饲喂量为 1 .5g剂量 ,1 2 0d比较试验。结果 :公鸽体重增加 94.68± 74.67g,比对照组 2 4 .68± 2 2 .69g,提高 2 .84倍(P<0 .0 1 ) ;母鸽体重增加 74.43± 38.85g,比对照组 1 5.63± 9.1 0 g提高 3.76倍 (P<0 .0 1 )。青年鸽开产时间提早 5d,产蛋窝数提高 31 .75% ,种鸽育成率提高 40 %。按肉鸽参考营养标准配制保健添加剂每日每鸽喂量以 1 .5g达到理想效果 ,饲喂量超过标准需要量和实践添加量 ,青年鸽增重呈明显下降趋势 (P<0 .0 1 ) ,对种鸽育成数有影响 ,而对产蛋窝数并没有明显影响。自配保健砂对青年鸽的健康、生长发育和繁殖都有明显影响 相似文献
184.
185.
为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013-2018年采集广西各地区疑似PR发病猪靶组织714份,进行PRV的PCR检测及病毒分离鉴定,并运用DNAStar、MEGA 6.0等生物学软件对分离毒株gB、gE、TK基因进行遗传变异分析。结果显示:样品检测阳性率为24.5%(175/714),共分离获得PRV流行株38株。受检猪群普遍存在PRV感染,经典毒株及变异毒株并存,而且以变异毒株为主。广西流行株不同亚群PRV在gB、gE、TK基因上均存在相同的氨基酸变异特点,与国内变异株亲缘关系较近。推测广西流行株存在两种不同重组变异形式产生的PRV重组毒株,分别为疫苗株gB基因和变异株gE基因重组产生的重组毒株,以及经典株的TK基因被疫苗株(HB98)的TK基因替换而产生的重组毒株。近年广西受检猪场较普遍存在PRV感染,而且PRV流行株以变异毒株为主,可能存在两种不同重组变异形式产生的重组毒株,猪场需重视及实施针对性PR免疫防控计划。 相似文献
186.
不同生育时期小麦茎蘖光合产物的分配 总被引:1,自引:1,他引:1
为探明小麦分蘖的发生、成穗与先合产物分配及部分品质指标的关系,以三个不同类型小麦品种为试验材料,通过^14C示踪研究了三个分蘖力与成穗率不同的小麦品种在分蘖期、拔节期与抽穗期三个主要生育期的^14C光合产物分配特点。结果表明,在整个生育期中,分蘖力较低的9559的^14C光合产物分配均保持显著的主茎优势,而分蘖力中等的扬麦12和分蘖力较高的徐州26的主茎与单个分蘖之间^14C光合产物分配比例差异较小,但徐州26的分蘖^14C光合产物占整株的比例极显著高于9559,显著高于扬麦12。分蘖^14C光合产物分配比例高的品种,分蘖成穗率及淀粉含量亦高。 相似文献
187.
以丙烯酸松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯为主要原料制备紫外光固化涂料,通过全反射红外光谱分析(ATR FT-IR)研究了不同配方涂料紫外光照射后双键的转化率,用铅笔硬度、附着力等表征了固化过程中固化膜的力学性能。结果表明,随固化时间延长,固化膜的铅笔硬度由2H上升至3H至脱落,附着力由1级变化为2级至脱落,光引发剂浓度和紫外光强对固化初期碳碳双键转化率影响较大;当漆膜厚度由75μm变为25μm,采用薄的漆膜厚度或者Irgacure 1173光引发剂,都能加快反应速度;丙烯酸松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯能在50 s内实现固化。 相似文献
188.
会计信息是反映企业财务状况、经营成果以及资金变动状况的财务信息,是债权人投资者对企业做出投资的依据,关系到整个国民经济的宏观管理和宏观调控.国务院总理朱镕基在2001年12月视察国家会计学院时提出,会计学院的基本原则是培养一大批不做假账的会计人员. 相似文献
189.
枯草芽孢杆菌对Caco-2细胞抗氧化功能的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在研究枯草芽孢杆菌对氧化应激状态下Caco-2细胞抗氧化功能的影响。将Caco-2细胞分为4组,对照Ⅰ(空白对照组,0μmol/L H2O2)和对照Ⅱ(氧化应激组,100μmol/L H2O2),处理Ⅰ和处理Ⅱ分别在对照Ⅱ条件下添加枯草芽孢杆菌B1和B10(终浓度为0.3×108CFU/mL),分别于12、48h测定氧化应激状态下Caco-2细胞上清液和裂解液的抗氧化活性。结果表明:与空白对照组和氧化应激组相比,添加2株枯草芽孢杆菌均极显著提高了Caco-2细胞培养上清液12、48 h时的总抗氧化能力(P<0.01)。其中,菌株B1可显著提高上清液中抗超氧阴离子(O2-)(P<0.01)、超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)和过氧化氢酶(CAT)(P<0.01)以及48h的过氧化物酶(POD)活性(P<0.01),而菌株B10除提高了Caco-2细胞上清液中抗O2-、SOD和CAT活性(P<0.01)外,还提高了细胞抑制羟自由基(.OH)能力(P<0.01)和POD活性(P<0.01或P<0.05);添加枯草芽孢杆菌组细胞上清液中12 h时的乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量与氧化应激组相比差异不显著(P>0.05),48 h时则均极显著降低(P<0.01)。细胞培养12 h时,氧化应激组细胞裂解液中SOD活性和GSH含量比空白对照组低(P<0.05)而POD活性高(P<0.01),48h时结果与之相反,此时添加枯草芽孢杆菌组均极显著提高了细胞裂解液中POD的活性(P<0.01)。结果提示,2株枯草芽孢杆菌均提高了氧化应激状态下细胞的抗氧化功能。 相似文献
190.