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节粮型养猪业与猪用添加剂吉林省农科院李润藩通化农业学校吴玉学,黄太云随着我国人口的不断增加,耕地面积逐年下降,亩牧业的发展必将在粮食上与人发生竞争,据预测到2030年我国人口将达16亿。而目前我国生猪1994年存栏约为4.12亿,出栏为4.21亿,这... 相似文献
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亚发褐壳蛋种鸡在宁夏的饲养观察马玉秀吴瑞芹(宁夏回族自治区畜牧站750004)1995年2月28日我区中卫县种鸡场及农垦沙城祖代鸡场引进父母代种雏7500套,已饲养53周龄,饲养情况报告如下:一、主要的饲养技术措施(一)育雏1、接雏:两个场从北京空运... 相似文献
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由桑丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.mori,以下简称Psm)引起的桑疫病是一种毁灭性的桑树细菌性病害,建立对病原菌的早期检测技术,有利于及时制定病害的防控技术措施。依据致病性相关基因hrp Z的片段设计的一对引物能够在Psm中特异性地扩增出195 bp大小的条带,而用于对其他致病变种的丁香假单胞菌和其他种属病原菌的扩增则没有此条带。利用Psm14-7菌株基因组DNA为模板进行实时荧光定量PCR(q PCR)扩增,模板DNA质量浓度在6×10~(-5)~6 ng/μL范围内与扩增所得Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-3.224 69x+14.034 45(R~2=0.997 09),检测的最低限为(60±0.001 2)fg/μL;以Psm14-7菌液为模板进行q PCR,菌液浓度在1×10~2~1×10~8CFU/m L范围内与Ct值呈现良好的线性关系,线性方程为y=-4.562 15x+46.911 67(R~2=0.988 72),最低检测限为(10~2±0.008 3)CFU/m L。于桑树植株人工接种Psm后不同时间,对出现各种症状植株中的菌群数量进行q PCR检测,结果显示:接种后的第4~8天可能为病原菌诱导桑树的过敏性反应和系统获得性抗性关键时期,影响到了Psm的增殖速度;能引起健康桑树暴发桑疫病的致病菌最低浓度为(1.5×10~8±0.076 8)CFU/g。建立的q PCR检测方法,对由Psm引起的桑疫病的田间早期诊断和及时防控具有一定指导意义。 相似文献
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RT-PCR技术检测猪瘟病毒的应用研究 总被引:24,自引:0,他引:24
本试验应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对猪瘟进行诊断应用研究.应用RT-PCR对来自广西不同地区的135份疑似猪瘟病料进行检测,84份诊断为阳性,阳性率62.2%.从百色、柳州地区等采集的健康猪扁桃体和淋巴结共276份,经RT-PCR检测,37份为阳性,阳性率为13.4%.其中健康猪扁桃体带毒较高,246份扁桃体中有35份阳性,占14.2%.采自柳州健康猪的26份淋巴结材料全为阴性,只有邕宁县的1份健猪淋巴结阳性.结果表明,RT-PCR技术可应用于猪瘟的临床诊断. 相似文献
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我县农科所畜牧场饲养的一批“星波罗”肉用型雏鸡,在1984年8月份发生以渗出性素质、脑软化症为主要特征的情况,简报于后。一、发生经过7月9日该场从上海松江县某公社鸡场购进“罗斯”和“星波罗”商品代苗鸡3585只,分成两组承包饲养,每组各养两个品种。饲料均购自饲料公司的混合料,含粗蛋白 相似文献
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