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41.
不同沙埋深度对刺叶墙藓植株碎片生长的影响 总被引:8,自引:3,他引:5
采用撒茎法对构成古尔班通古特沙漠苔藓结皮的优势种刺叶墙藓(Tortula desertorum Broth.)进行室内沙培实验,探讨不同沙埋深度对刺叶墙藓无性繁殖的影响.结果表明:(1) 在不添加任何营养元素或激素的原沙基质培养条件下,刺叶墙藓的植株碎片仍然能够生长并发育成完整的植物体.(2)在所设置的不同沙埋厚度条件下,刺叶墙藓的植株碎片在2 mm沙埋厚度时生长较好,生长趋势表现为:前12 d内生长较快,之后生长缓慢.第22 d以后,未见新生植株,苔藓植株数趋于稳定.大于2 mm的沙埋厚度则抑制其生长.同时指出,沙埋也是影响古尔班通古特沙漠苔藓植物生长和分布的因素之一. 相似文献
42.
通过同源基因基因克隆、原核表达载体构建、GST融合蛋白诱导表达与纯化、新西兰大白兔免疫、抗血清分离和纯化制备了SPI多克隆抗体,并进行了玉米体内蛋白Western blot验证。结果表明,成功构建的PGEX-6T-1-SPI-C表达载体在大肠杆菌中表达并纯化了GST-SPI-C融合蛋白,通过免疫新西兰大白兔制备并纯化了SPI多克隆抗体。制备的SPI多克隆抗体不但能识别GST-SPI-C融合蛋白,而且能识别玉米体内全长SPI蛋白(112 kD),并具有较好的特异性。玉米子粒和胚乳的Western blot检测表明,SPI蛋白主要积累在胚乳中,与mRNA定量结果一致。 相似文献
43.
采用乡镇行政区划与流域管理相结合的方式,对襄河流域控制单元进行了划分,调查了单元内各污染源污染指标的排放入河情况。根据控制断面的水质目标,计算了各控制区近10年最枯月平均流量下的水环境容量,进而确定各控制单元污染物的削减任务量和具体减排措施。结果表明,流域主要污染源为城镇生活、畜禽养殖和种植业,首要污染物为氨氮、总磷(Total phosphorus,TP)和化学需氧量(Chemical oxygen demand,CODcr)。基于襄河流域3个控制区,9个控制单元的划分方案,各控制单元排污入河量均较大幅度的超过了其水环境容量。近期削减任务量较高为下游C段控制区的襄河镇、六镇镇和十字镇等3个控制单元,为保证襄河入滁河控制断面水质达标,其CODcr、氨氮和总磷的削减比例要分别达到54.6%、82.9%和85.7%。 相似文献
44.
45.
大豆干法生产技术在制品中的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过生产实际考核,确定了大豆干法加工技术的先进性及适应性,特别是在新型和传统豆制品加工中应用更有意义,能使制品提高质量降低成本,易于推广应用。 相似文献
46.
随着经济不断的发展,当今国与国之间的竞争不仅仅只是经济上的竞争,更是对科技创新能力的竞争。科技是一个国家兴旺衰退的根本,是国家提升综合实力的根本表现。在新经济的背景下,提升我国的科学技术创新能力,是提高我国综合实力的根本表现。在新经济的背景下,我国从劳动密集型转变到资本密集型产业,这些都是依靠着科学技术能力的提高,提高了我国产业结构的优化升级、加快了我国的经济转变方式,从而进一步提高我国的在国际舞台上的国际地位。文章基于在新经济背景下我国的科技创新能力体现的方式进行研究,进一步分析我国科技创新能力的现状,找到制约我国科技创新的主要原因及对策,从而更好的提升我国科技创新能力的研究。 相似文献
47.
依据贵州省石漠化现状和植物对喀斯特环境条件的影响,筛选喀斯特生态修复适生植物,通过Li-6400便携式光合测定系统分别测定了接骨木(Sambucus williamsii Hance)、贵州金丝桃(Hypericum kouytcheouense Levl.)2种药用植物的叶片光合作用日变化特征,并结合植物叶片的叶绿素含量、碳酸酐酶(Carbonic anhydrase,CA)活性、稳定碳同位素δ13C变化范围比较了2种植物在喀斯特生境下的适生能力。结果表明,接骨木对于喀斯特石漠化环境有着更好的适生性。 相似文献
48.
49.
通过评价六安市生态系统为六安和周边地区人们福祉和支撑经济社会发展所提供的产品和服务及其经济价值总和,基于指标方法的规范和定期开展生态系统生产总值(GEP)核算的制度,核算了六安市2017年GEP.综合分析核算结果可知,六安市2017年的GEP达3794.48亿元,其中生态系统调节功能总价值、生态系统产品提供总价值和生态系统文化功能总价值分别为3140.8亿、408.5亿和245.2亿元,分别占全市GEP的82.77%、10.77%和6.46%.六安市土地面积约15461.16 km2,单位面积GEP为2454.20万元/km2.六安市GEP远远高于当年的国内生产总值(GDP)(1218.7亿元).可知六安市GEP具有较好的发展潜力,可为促进社会经济的可持续发展提供重要支持. 相似文献
50.
旨在研究苹果树腐烂病菌(Valsamali) VmImp2基因的功能,以期揭示腐烂病菌的生长发育及致病机理。利用生物信息学软件对 VmImp2进行蛋白序列及进化分析;利用Double-joint PCR和PEG介导原生质转化的方法,获得腐烂病菌 VmImp2的缺失突变体和回补菌株;利用十字交叉法以及伤口接种法,研究 VmImp2对病菌营养生长,繁殖体产生以及致病力的影响。生物信息学分析显示, VmImp2编码1 487个氨基酸,编码蛋白属于PCH(Pombe Cdc15 homology)家族,含有典型的FCH(Fes/CIP homology, F-BAR)和SH3(Src Homology 3)结构域,与梨树腐烂病菌(V.pyri)的Imp2蛋白亲缘最近。对基因进行敲除后,共获得5个缺失突变体菌株。表型分析显示,缺失突变体的营养生长受到明显影响,表现为菌丝更加稀疏,生长速率明显减缓。同时,突变体的繁殖体产生能力以及对枝条的侵染能力基本丧失。5个突变体的表型一致。将基因回补之后,共获得3个回补菌株,突变体表型缺陷基本恢复到野生型水平。说明 VmImp2基因参与苹果树腐烂病菌的营养生长、繁殖体形成以及致病过程。 相似文献