新城疫病毒分子生物学致病性分析──用抗病毒膜蛋白特异结构多肽抗体进行强弱毒株鉴别

用抗新城疫病毒特异结构多防免疫印渍法，对Muktdswat、HitchnerB1、Lasota、V4和国内两个分离株（NDC、G）进行毒为分析，结果表明该方法可区别上述强弱毒力株，其毒力强弱顺序为:Mukteswar＞HitchnerB1和Lasota＞V4＞NDC。证明该方法在新城疫病毒强弱毒力株的鉴别上特异性强、准确性高，可为NDV的基础研究和流行病学调查提供可靠的理论依据。     

应用核酸探针检查种公牛精液与鼻拭子中IBR病毒

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由疱疹Ⅰ型病毒引起的牛结膜炎,生殖道炎、呼吸道炎、脑膜脑炎等症状的疾病。在西安市疫病普查工作中首次应用核酸探针对种公牛的精液与鼻拭子进行抽样检查,发现5头牛为阳性,其中4头牛的血清学反应也为阳性,可见此病在西安市已开始流行。由于核酸探针方法简单,安全性好,具有较高的特异性和灵敏度,适合于疫病普查工作,现将实验方法与结果简报如下。     

用~(32)P标记RNA5′末端探针检测蓝舌病病毒研究初报

目前世界上报导蓝舌病病毒(BTV)已有24个血清型,各型病毒的毒力不一致。由于蓝舌病病毒的基因序列漂移和基因重配列现象的存在,新的BTV血清型还有不断增加的趋势,这就给蓝舌病的研究和诊断带来了困难。近年来,不少国外学者应用核酸杂交技术来研究蓝舌病各型之间的相关性和进行病毒的检测。不少国家和地区用琼扩及其它血清     

0520微型计算机国际动物疫情汉字数据库的研制

为了促进我国畜牧业的发展,近年来从国外大量地引进优良家畜、家禽和各种经济动物,同时也带入了若干国内不存在的动物疫病。为了防止国外疫病的传入,对进口的动物必须进行严格的检疫。动物疫病相当复杂,危害较大的有二百余种。要对每批进口     

用M_(13)克隆系统建立牛传染性鼻气管炎病毒基因组无性繁殖系

用M_(13)克隆系统对牛传染性鼻气管炎病毒进行克隆,获得14个重组体。用其中9.6kb片段制成的探针,可与IBRV—DNA进行杂交,证实已建立了IBRV基因组的无性繁殖系。 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)属于疱疹病毒,它的基因组是线性双链DNA,约154kb(千碱基对)。 M_13为丝状雄性特异的大肠杆菌噬菌体,它具有一个单链环状DNA基因组及蛋白外壳,当感染宿主细胞后,单链环状的基团组(ssDNA)转变为双链环状的复制型((?)DNA)。M_(13)DNA经改造已成为有效的克隆载体,并广泛地应用于核酸的序列分析及单链DNA探针。我们采用了M_(13)mp作为克隆载体。改建的M_(13)载体转染JM_(103)细菌后可以产生有活性的β—半乳糖苷酶(Lac~ ),在用IPTG诱生和用X-gal作为酶底物时可以形成蓝色空斑,在Lac DNA的多个单一酶切点序列中插入外源基因,就不能产生有活性的半乳糖苷酶,从而形成透明空斑,可以用这种正性标记挑选重组体。     

鸡新城疫病毒荧光双链引物实时荧光PCR检测方法的研究

根据鸡新城疫F糖蛋白的保守基因序列,设计一对正引物。根据正引物设计一对与之相互补的负引物。正引物的5’端标记FAM,负引物的3’标记淬灭剂DABCYL。反应体系中进行引物杂交后,由于正、负引物完全互补,FAM产生的荧光被标记在负引物上的DAB-CYL淬灭掉。然后利用杂交后生成的荧光双引物对鸡新城疫及AIVI、LTVI、BV四种病毒和MG进行了实时荧光PCR检测。结果表明,只有以鸡新城疫标准毒株的克隆质粒为模板的管中能够检测到荧光信号,其他管中没有信号产生。该方法特异性强,灵敏度高,重复性好,在鸡新城疫临床诊断和出入境检疫中有着广阔的应用前景。     

实时荧光PCR方法检测禽病毒病的研究

通用探针是实时荧光PCR探针类的一种,具有高度的特异性和灵敏度,可对样品进行准确的定量分析。本试验主要采用该方法对通用探针检测禽病毒病进行了研究,试验结果显示本方法的特异性、灵敏度和Taq Man探针相近,且具有操作简便、费用低廉等优点。     

绵羊链球菌病病理发生——人工感染羊淋巴器官的组织化学和血清蛋白的变化

<正> 为了探讨绵羊链球菌病理发生,朱宣人教授等曾于1964年8、9月间采用滴鼻感染途径,就体温反应、血液变化、细菌散播情况和病理形态表现的发展过程进行了研究。研究结果表明,细菌首先是侵害感染绵羊的鼻。材料和方法一、动物:从某一健康羊群中选取两岁左右羯羊30只(曾进行炭疽芽孢苗预防注     

应用~(32)P标记核酸探针检测牛传染性鼻气管炎病毒的研究初报

文本在我国首次报道应用核酸探针检测牛染性鼻气管炎病毒(IBRV)。经培养、纯化IBRV,抽提IBRV全基因组DNA,用缺口翻译法标记上~(32)P,在硝酸纤维膜上进行打点杂交。试验结果表明:采用~(32)P标记的核酸探针,可检测出10pg的IBRV—DNA,能明显区别IBRV感染细胞和未感染的正常细胞,具有相当高的灵敏度和特异性,同Dorman报道的结果相似。