茶氨酸合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析

采用SMART RACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因（TS）的全长cDNA序列,并将其登录Genbank,登录号为JN226569。TS基因的cDNA全长为1503bp,开放阅读框（ORF）为1071bp,编码356个氨基酸。经生物信息学分析,TS蛋白的氨基酸残基数为356,分子量为39250.3Da,理论等电点（PI）为5.79,其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构。TS蛋白不存在信号肽序列,不发生跨膜运动,属于亲水性的非分泌蛋白,其磷酸化位点有26个。通过亚细胞定位预测,安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白。克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列,对于利用生物技术手段改良茶树品种,以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义。     

几种家禽新城疫母源抗体变化规律的研究

采用血凝抑制(HI)试验测定了3个品种的鸡、樱桃谷肉鸭和2个品种的鹅新城疫母源抗体。结果表明：各品系的新城疫母源抗体均呈下降趋势。快大型AA肉鸡、快羽黄鸡、樱桃谷肉鸭和快羽鹅在3～5日龄形成一个高峰后，呈先快后慢的下降趋势；慢羽黄鸡和慢羽鹅则呈完全下山峰状，基本呈先快后慢的下降趋势；快羽下降速度要比慢羽快。尽管供试禽母源抗体变化规律有相似之处，但同一禽种不同品系之间可能存在差异。