全文获取类型
收费全文 | 130篇 |
免费 | 1篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 7篇 |
基础科学 | 7篇 |
综合类 | 32篇 |
农作物 | 9篇 |
水产渔业 | 9篇 |
畜牧兽医 | 62篇 |
园艺 | 4篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 5篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有131条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
在我国目前的生产条件下,仔猪的断乳日龄不易低于21天,虽然国外已经采用14天的超早期断乳技术,但我国的条件还不具备,我国宜采用28天~35天时断乳比较适宜。因为过早断乳对仔猪的影响非常大,仔猪出生后的特点决定了它的断乳时间,一是仔猪无先天性免疫力,4周龄~5周龄时还很少,到42日龄后才靠自身合成抗体,并且21天前胃内缺乏游离盐酸,对由饲料、饮水和其他环境中接触到的病原微生物无抑杀作用,仔猪很容易得消化道疾病。二是母猪的泌乳高峰出现的时间一般都在21天左右,如果在21天断乳,则没有充分发挥母猪的泌乳能力,造成浪费。三是仔猪断乳后,有的猪场,特别是繁殖商品育肥猪的场家,断乳后就出售仔猪,这样做是对育肥户不负责,特别是今年仔猪的价格高,有的猪场为了短时的经济效益,提早断乳后按头出售,这时的仔猪体重一般在8千克~12千克,仔猪的心理应激、环境应激、营养应激等都非常大,最终导致仔猪的成活率下降,给饲养户带来损失。专家指出,随着科学技术的不断进步,养猪生产者尽最大可能挖掘猪的最大生产潜力,以达到缩短猪的生长周期,获取最高经济效益,但结果是使猪的自然抗体水平直线下降,对外环境中的野毒攻击的抵抗能力明显下降,进而生产者采用与世隔绝的饲养管理方式,并利用大量的疫苗和抗生素来维持猪的健康生长,这样的结果,使生产者获得了眼前的经济效益,但是生产者要清楚地认识到,在大量使用疫苗和抗生素的作用下,导致毒株不断加强和变异,使猪病又出现新的变化,并且对已经使用过的疫苗和抗生素提高了耐药性,使新病的防疫难度极大地增强,并且由于很多病毒性、细菌性疾病的不断增加,会借助空气来传播,这样,猪的隔绝也很难控制猪病的发生。因此,建议养猪生产者,在组织养猪生产时,遵循自然规律,减缓猪的生长速度,保持猪生理生态平衡增长,这样可以避免很多猪病的发生。 相似文献
82.
83.
84.
文化创新是一个民族永葆生命力和富有凝聚力的重要保证,文化传承创新是高等学校的重要职能。作为高等教育的一种类型,农业高职学院在服务地方经济发展尤其是服务"三农"中肩负着文化创新的社会责任。文化认同是农业高职学院文化建设研究的核心内容,在学校文化建设的物质、制度、精神三维度中必须坚持"以农为本",充分体现"为‘三农’服务,为兴农育人"的办学理念。农业高职学院的文化建设必须致力于学校文化凝聚力的建设并采用相应的策略:统一思想,形成合力,促进文化认同;建立和完善以人为本的学院制度文化;搭建实现文化创新和文化增殖的平台。 相似文献
85.
鹅是以食草为主的家禽了,对粗纤维有一定的利用能力.通过测定日粮中不同粗纤维的表观消化率对粗蛋白质利用率的关系,在保证蛋白质较高消化率的前提下,尽可能扩大粗饲料种类及其在配合饲料中的比例,增加由粗饲料供给鹅的能量,降低饲养成本,提高养鹅经济效益. 相似文献
86.
87.
高职英语教学不仅是语言教育,也是文化教育.跨文化理解教育是多元文化教育背景下高职英语教学的必不可少的一部分.开展跨文化理解教育是跨文化交流的内在要求,也是基于应试教育下学生跨文化意识缺乏的现实和国际交流项目驱动之间张力的驱动.在高职公共英语教学中开展跨文化理解教育宜采取观念策略、开发策略、实施策略和互动策略等策略. 相似文献
88.
随着我国经济的发展和人民生活水平的提升,农业发挥着越来越重要的作用。作为第一产业的农业是保障民生的关键,因此在新时期面向全新的发展趋势需要对农业种植技术进行创新,推动我国农业的发展。本文就新时期绿色农业种植技术推广的意义及对策进行研究,希望可以为我国农业的发展提供有效的帮助。 相似文献
89.
90.
大豆霜霉病菌rDNA ITS区的分子探针的设计与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
大豆霜霉病菌是引起大豆病害的重要病原之一,采用真菌18~28 S间的内转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)通用引物ITS1和ITS4扩增大豆霜霉病菌和其他外群真菌的基因组DNA,扩增出约500 bp的片段;通过克隆测序大豆霜霉病菌的ITS全序列并与GenBank中霜霉菌属其他种的ITS序列比对,设计出大豆霜霉病菌的特异性引物PM1和PM2。用此特异引物可以从大豆霜霉菌株中扩增出380 bp的特异性片段,而其余9个参试菌株和大豆组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度试验证明,可以检测到目标DNA的浓度为0.1 pg。该方法可用于快速、准确和灵敏地检测大豆霜霉病菌,为快速监测组织中霜霉病菌潜伏侵染并及早采取防治措施提供积极的指导作用。 相似文献