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31.
黄孢原毛平革菌过氧化物酶的分离、纯化和酶学特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从木质素降解菌Phanerochaete chrysosporium中纯化出两种木质素降解酶:木质素过氧化物酶(LiP)和锰依赖过氧化物酶(MnP)。经测定LiP和MnP的分子量分别为37kD和40kD,最适作用温度均是37屯;保温2h,LiP的半失活温度为40℃,MnP为45℃;LiP最适作用pH2.8,稳定pH2.2—5.2;MnP最适作用pH4.6,稳定pH4.0—7.0。Fe^2+LiP和MnP均表现出促进作用,Na^+、K^+、Ca^2+、Mg^2+、Zn^2+、Fe^3+、Ag^+、CO^2+、NH4^+对LiP有促进作用,对MnP则表现出抑制作用。与此相反,Mn^2+对MnP酶活的高效促进作用,对LiP表现出了轻度的抑制作用,这也体现出了MnP对Mn^2+的依赖性。Cu^2+对LiP活性无影响,而对MnP有强烈的抑制作用。Fe^3+两者活性的抑制都达到了90%。  相似文献   
32.
近十年来,枳砧椪柑在四川盆地和广东、福建等地试种已获初步成功,它相对矮化、丰产、质优,各地一些密植丰产试验园亩产达5000—8000斤以上。直到目前为止,我国枳砧碰柑尚未发现不亲和的现象。但是,枳砧甜橙在广东、广西和福建南部的某些砧穗组合比较普遍地存在不亲和(接口易断裂)而引起的黄化现象。本译文可供进一步研究此问题的参考。  相似文献   
33.
邢承华  张淑娜  吴坤  王宁  凌云 《作物学报》2012,38(5):880-886
以水稻II优3027 (耐铝基因型)和红良优166 (铝敏感基因型)为材料,采用悬空培养法,在根尖附着和移除边缘细胞(root border cell, RBCs)条件下,比较研究水稻生长、根尖铝含量和细胞壁组分含量变化及其与耐铝性的关系。结果表明,铝抑制水稻根系伸长,导致根尖和细胞壁铝积累。移除根尖边缘细胞令根伸长抑制率、根尖胼胝质含量、根尖和细胞壁铝含量及细胞壁单核铝含量显著低于保留边缘细胞的根。此外,对比于根尖移除边缘细胞,保留边缘细胞降低了细胞壁中果胶和半纤维素1含量,而对半纤维素2含量无影响。表明铝毒胁迫下水稻根尖由于附着边缘细胞,阻止了根系铝吸收,并维持较低的细胞壁果胶和半纤维素1含量,减少细胞壁吸附铝的位点。同时也减少了根尖毒性形态铝的含量,降低了铝的生物有效性,从而提高了水稻的耐铝性。  相似文献   
34.
以中粒种咖啡直生枝作扦插材料,经14组试验结果认为,中粒种咖啡扦插繁殖是可行的。扦插基质以沙加椰糠为好;用喷雾代替淋水发根率高;选用未木栓化的第二、三段的直生枝;插条长度4~5cm或8~10cm;留叶宽度为6~8cm;扦插苗出圃时间为90d。  相似文献   
35.
农村电商是新形势下农村经济发展的新动力,为城乡一体化指明了新的方向、提供了新的途径。基于江苏徐州各县区的实地调研,从农村金融的硬件设施条件、金融机构主体的创新能力等方面分析农村金融对农村电商发展的影响与支持,提出了完善农村金融支持农村电商的对策。  相似文献   
36.
利用广州天湖的气候和地理特点,通过不同基质、不同种植密度以及2层种植方式仿野生栽培金线莲组培苗。结果表明,采用泥炭土和珍珠岩混合基质移栽金线莲组培苗成活率可达到93.33%;以800株/m^2为适宜的生产种植密度;双层种植时,单位面积鲜品产量是单层种植时的2.01倍,单位面积干品产量是单层时的2.09倍,可作为仿野生栽培金线莲的种植模式。仿野生栽培试验明确了该地区常绿阔叶林下种植金线莲的可行性,有利于天湖金线莲原生种的保护和开发利用,在维持原生态的同时可有效提高土地资源的利用率。  相似文献   
37.
吴坤 《农家致富》2023,(2):36-37
<正>仔猪大肠杆菌病是由致病性埃希氏大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、高度致死性传染病。当大肠杆菌进入仔猪肠道后,便利用菌毛吸附在肠黏膜上,产生大量肠毒素,使仔猪拉稀脱水。特征为剧烈腹泻,排出黄色或黄白色稀粪并迅速脱水。一般发病日龄早,主要侵害1~3日龄仔猪,发病急、症状明显、  相似文献   
38.
在公交清洗方面,为了在一定程度上将人力解放出一部分,在原设计的基础上,对垂直滚筒式公交清洗小车进行了改进设计,改用电机驱动小车。该改进能使工作人员在清洗过程中不用耗费过多体力和精力,节约了人力和时间。  相似文献   
39.
建立高效液相色谱同时测定食品中多种脂溶性染料的含量测定,脂溶性着色剂用正己烷提取后经中性氧化铝固相萃取柱净化,用反相色谱柱分离,高效液相色谱仪测定,外标法定量。样品前处理简单快捷,分离度高,灵敏度高且结果准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。  相似文献   
40.
从地黄根内分离到一株能产生地黄主要药效成分梓醇的内生细菌,命名为tjD7。利用形态学方法、生理生化试验和16S rDNA序列分析法对该菌进行了鉴定。结果表明,该菌为厚壁菌门,芽孢杆菌纲,芽孢杆菌目,芽孢杆菌科,芽孢杆菌属,枯草芽孢杆菌。  相似文献   
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