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小梅山猪是梅山猪的主要类群,具有体格小、性早熟、繁殖力强、适应性强、肉质鲜美等特点。受传统养猪方式的影响,小梅山猪在20世纪70年代末濒临灭绝,仅在江苏省太仓水网乡村有少量饲养,公猪更少的可怜,血统狭窄,个体间都有一定亲缘关系,且不少与中梅山种缘混杂,生产性能不稳定[1]。为了保护好这一猪种资源,江苏农林职业技术学院于1994年引进小梅山猪,建立了小梅山猪育种中心,经近二十年的保种工作,目前已形成了种质纯优、体型小而紧凑细致、繁殖力高、杂种优势明显的小梅山种猪核心群体。近年来,小梅山猪的生长速度、饲料报酬等生产性能也得到大幅提高。自中心小梅山猪保种工作开展以来,小梅山 相似文献
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为研究小梅山猪及其二元杂交猪断奶前后血液指标的动态变化规律,随机挑选16头健康的35日龄断奶的小梅山仔猪和长梅仔猪(长白×小梅山),每组8头,分别于断奶时、断奶后1 d、3 d和5 d上午采血,检测血清生化和血常规等多项指标。结果:1)小梅山仔猪断奶后,血清生化指标中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白比值(ALB/GLO)、尿酸(UA)、磷酸肌酸激酶(CK)水平均较断奶前显著升高(P<0.05),谷草转氨酶/谷丙转氨酶比值(AST/ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、葡萄糖(GLU)水平均显著降低(P<0.05),而碱性磷酸酶(ALP)水平断奶前后差异不显著(P>0.05);血常规指标中红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)水平均显著降低(P<0.05),其他指标断奶前后差异不显著。2)长梅仔猪断奶后,ALT、AST、ALP、UA、CK水平显著升高(P<0.05),AST/ALT、TP、GLO、GLU水平显著降低(P<0.05),ALB、ALB/GLO水平断奶前后差异不显著(P>0.05);血常规指标除红细胞压积(HCT)显著降低外,其他指标差异均未达到显著水平(P>0.05)。研究表明,生产实际中血液指标可作为判断仔猪应激程度的参考依据。 相似文献
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为了探讨品种、密度、温度和时间对公猪精子活力的影响,试验利用计算机辅助精子分析(CASA)系统对不同品种(大约克猪、长白猪、杜洛克猪、巴克夏猪和梅山猪)、密度、温度和时间点下的公猪精子进行分析,采用倒S曲线模型对精子活力或活动率的时间变化情况进行曲线拟合。结果表明:梅山猪精子活力、活动率、保存时间普遍高于其他4个品种。37℃下理论上1.0×10~8个/mL、1.0×10~8~1.5×10~8个/mL、1.5×10~8~2.0×10~8个/mL、≥2.0×10~8个/mL 4个密度梯度的精子活力差异不显著(P0.05),但后二者的精子活力半衰期明显高于前二者;17℃下精子活力随密度增加而增大,精子活力半衰期亦增加。说明不同品种猪的精子活力或活动率或保存时间是由遗传背景、季节、营养等因素决定的;密度越大精液品质越好、保存时间越长;低温能抑制精子运动、延长精子保存时间;精子活力随时间延长呈现倒S型曲线变化规律。 相似文献
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骨形成蛋白15基因Bcu I多态性对猪产仔性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCR—RFLP方法,检测了小梅山猪和大白猪骨形成蛋白15(BMP15)基因exon2的多态性,结果显示,在这2个品种中均有A和B两个等位基因存在。利用最小二乘分析研究了该多态位点对猪头胎、二胎和经产的总产仔数和产活仔数的影响。结果表明,在小梅山猪中,不同基因型经产母猪的总产仔数和产活仔数间差异显著,AA产活仔数最高,为14.28头,BB总产仔数和产活仔数最低,分别为12.67头和12.33头;大白猪中,不同基因型母猪在头胎总产仔数和经产总产仔数方面差异显著,其他方面差异均不显著,但都呈现出AA〉AB〉BB的趋势。 相似文献
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猪骨调素OPN基因多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank公布的猪OPN基因,设计3对引物,采用微卫星标记技术和PCR-SSCP技术检测猪OPN基因的多态性.结果显示,引物P1位点上检测到5个等位基因和4种基因型,引物P2和P3上分别存在2个等位基因和2个基因型.遗传多态性分析结果表明,P1位点上,小梅山猪的纯合度最高,为0.518,大白猪纯合度最低,为0.290.P2和P3位点上两个品种纯合度差异不大;大白猪的群体平均杂合度大于小梅山猪,其杂合度分别为0.481、0.388. 相似文献
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猪雌激素受体α基因E区部分cDNA克隆与原核表达 总被引:1,自引:1,他引:1
采用逆转录PCR(RT-PCR)法从梅山猪子宫组织中扩增雌激素受体α(ERα)基因E区部分cDNA编码区546bp,并将其重组于谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达质粒pGEX-6p-1中,经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经异丙基B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ERαE融合蛋白,分子量约为49ku,净灰度扫描融合蛋白占重组菌蛋白32%,结果表明成功构建GST—ERαE融合蛋白表达载体,并获得高效表达,为下阶段深入开展ERα蛋白功能研究打下了良好的基础。 相似文献
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