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31.
以不同品种马铃薯块茎、叶片和芽为研究对象,通过分析其过氧化物酶的同工酶谱的差异进行品种鉴定.马铃薯叶片和芽的同工酶谱分辨力高,不同品种差异显著,可作为品种鉴定和纯度分析的可靠的理论依据,而块茎可供分析的同工酶谱带少,效果不如用水溶性特异蛋白带鉴定方法好,只作为辅助鉴定,因此,过氧化物同工酶谱与块茎水溶性特异蛋白谱带互为补充作为用生化方法鉴定马铃薯品种和纯度的有效手段.  相似文献   
32.
中国马铃薯产业标准现状分析及建议   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对中国马铃薯相关标准进行查询整理,对相关标准的类别和涉及内容进行分析比较,讨论了现行标准的制定、使用情况及存在问题。分析数据表明,相对于其他农作物而言,马铃薯各种标准的制定相对滞后,尚不完善。针对中国马铃薯产业标准现状及存在问题,提出了一些标准制定建议,以期对促进马铃薯产业发展提供参考和帮助。  相似文献   
33.
针对马铃薯生产环节中的选地、整地、选种、困种催芽、切块、播种、水肥管理以及病虫草害的综合防治等关键技术进行了介绍和规范,旨在为提高黑龙江省马铃薯的生产水平,实现马铃薯科学种植和标准化管理。  相似文献   
34.
黑龙江省是我国马铃薯的主要产地和加工基地,具有重要的地位。但是由于黑龙江省马铃薯生产企业在发展过程中存在种薯繁育体系和质量检测不健全,马铃薯基地建设与加工业发展链条不紧,加工增值环节薄弱,加工产品单一等问题,导致马铃薯产业发展缓慢。因此,如何解决以上的问题成为提高全省马铃薯企业的竞争力和推动马铃薯产业发展的关键途径。  相似文献   
35.
新世纪中国马铃薯产业发展现状及存在问题   总被引:14,自引:0,他引:14  
进入21世纪以来,中国马铃薯产业发展迅速,成为世界上最大的马铃薯生产国。作者通过查阅相关资料,着重介绍了中国发展马铃薯产业的重要性、近10年来马铃薯产业快速发展的动力所在及现实概况,并针对当前存在的问题加以分析,从而说明发展马铃薯产业对中国具有十分重要的现实意义。  相似文献   
36.
对马铃薯脱毒原原种的繁育技术进行了较系统的研究,既采用简易培养基、液体培养进行试管苗生长和自制的营养基质进行原原种生产,采取新改进的栽培技术进行工作化大规模生产,使整个原原种生产更加高效、快速、低成本。可大规模推广应用。  相似文献   
37.
利用拟南芥几丁质酶(Chitinase,CHI)基因家族蛋白序列在马铃薯基因组内进行Blast P分析,获得马铃薯CHI家族成员,并对其进行基因结构分析、motif预测、进化树构建、顺式作用元件和组织表达分析。共有26个马铃薯CHI基因成员得到鉴定,其所有成员均含有较少的内含子,其中motif 1~motif 6均含有具有催化功能的GH19结构域。一共检测到166个胁迫或激素响应元件。进化树分析显示,CHI分为6个亚家族。马铃薯几丁质酶基因在不同组织中差异表达并且在水杨酸或茉莉酸处理后诱导表达,暗示水杨酸和茉莉酸对几丁质酶家族有不同的调控作用。  相似文献   
38.
在218份马铃薯材料中筛查晚疫病持久抗性基因RB和R8标记的基础上,进一步筛查了马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY)极端抗性基因Rx1和Ryadg的标记。利用筛查出的含有Rx1和RB标记的‘德薯3号’和含有Ryadg和R8标记的P182马铃薯资源材料混合DNA为模板,选择已报道的Rx1和Ryadg的标记引物,并根据RB和R8序列设计特异引物,同时设计马铃薯GBSS基因特异引物为内参监控PCR反应体系有效扩增,对多重PCR延伸温度、引物组合浓度等进行优化,建立了同时检测4个抗病基因的多重PCR方法。应用该方法对选育品系样品进行筛查,鉴定到聚合上述4个抗性基因的材料4份。本研究中建立的多重PCR检测体系用于分子标记辅助选择,为马铃薯晚疫病和病毒病多抗基因聚合育种提供了简单、高效的技术方法并为多抗性基因聚合新品种选育创制新资源。  相似文献   
39.
一种最新型马铃薯脱毒原原种生产技术-MOD(基质优化高密度)栽培法,在黑龙江省农科院生物技术中心马铃薯病毒检测研究室问世.这项技术是继传统栽培法、气雾栽培法之后的第三代马铃薯脱毒原原种栽培技术.  相似文献   
40.
我国是世界上马铃薯生产第一大国。近年来,随着产业结构的调整,马铃薯的种植面积发展迅速.从1991年的287.93万hm^2发展到2003年的472.34万hm^2。目前我国马铃薯种植面积约占世界马铃薯面积的1/4.总产约占世界的1/5、占亚洲的70%。马铃薯具有丰富的营养价值和广泛的用途,现已成为我国第四大作物,在我国22个省、市、自  相似文献   
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