全文获取类型
收费全文 | 4521篇 |
免费 | 93篇 |
国内免费 | 236篇 |
专业分类
林业 | 347篇 |
农学 | 302篇 |
基础科学 | 316篇 |
301篇 | |
综合类 | 1789篇 |
农作物 | 153篇 |
水产渔业 | 73篇 |
畜牧兽医 | 808篇 |
园艺 | 621篇 |
植物保护 | 140篇 |
出版年
2024年 | 38篇 |
2023年 | 148篇 |
2022年 | 138篇 |
2021年 | 126篇 |
2020年 | 130篇 |
2019年 | 182篇 |
2018年 | 190篇 |
2017年 | 84篇 |
2016年 | 103篇 |
2015年 | 112篇 |
2014年 | 248篇 |
2013年 | 204篇 |
2012年 | 237篇 |
2011年 | 227篇 |
2010年 | 249篇 |
2009年 | 256篇 |
2008年 | 228篇 |
2007年 | 199篇 |
2006年 | 156篇 |
2005年 | 203篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 106篇 |
2001年 | 112篇 |
2000年 | 91篇 |
1999年 | 89篇 |
1998年 | 54篇 |
1997年 | 66篇 |
1996年 | 49篇 |
1995年 | 67篇 |
1994年 | 69篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 27篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 14篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 4篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有4850条查询结果,搜索用时 93 毫秒
111.
112.
利用扫描电子显微镜(SEM)、压汞法(MIP)、快速氯离子迁移系数法(RCM)等手段,研究了偏高岭土(MK)掺量对高强机制砂混凝土抗压强度以及抗氯离子渗透性能的影响.研究发现: 掺入MK能够有效改善高强机制砂混凝土的力学性能和抗氯离子渗透性能:随MK掺量增加,抗压强度与抗氯离子渗透性能均呈先增大后减小的趋势,最佳MK掺量为8%,此时28 d抗压强度为98.5 MPa,较基准组增加13%,氯离子迁移系数为1.89×10-12 m2/s,较基准组减小60%.微观结构试验表明适宜的偏高岭土掺量能够有效促进水泥水化;偏高岭土颗粒的晶核效应和微集料填充效应协同作用,使得机制砂混凝土的微观结构更加均匀密实,机制砂混凝土的多害孔、有害孔减少,少害孔增加,从而提高了机制砂混凝土抗压强度和抗氯离子渗透性能. 相似文献
113.
114.
为建立大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的科学投喂策略,在实验室内开展了大鳞副泥鳅的养殖模拟实验,通过72 h的观察,探讨了不同体质量和不同性别大鳞副泥鳅的昼夜摄食节律及日摄食量。结果表明,大鳞副泥鳅属于典型的夜间摄食类型,一天中有2个极明显的摄食高峰,集中在04:00—05:00和20:00—21:00。大鳞副泥鳅的昼夜摄食节律与个体大小和性别无显著相关性。小规格雌、雄群体均具有最大的日摄食量,且雌性群体的日摄食量随着个体大小的增加显著降低。15℃条件下,大鳞副泥鳅群体的日摄食量占群体总体质量的2.2%~4.8%,个体的日摄食量约占个体体质量的3.0%。建议大鳞副泥鳅的投饲频率为一天2次,以体质量的3%~5%进行饲料投喂,最佳投饵驯化时间集中在6:00—7:00和18:00—19:00。 相似文献
115.
半咸水化肥养鱼池塘中叶绿素含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 关于水体中浮游植物的生物量测定,中国科学院水生生物研究所章宗涉等于1962—1964年曾测定了武汉东湖的叶绿素含量;大连水产学院郭明新于1977年对无锡等地20多个养鱼池进行了叶绿素含量的测定,并提出了水质肥度的叶绿素指标。但关于半咸水中叶绿素含量的情况一直未见报道。1985年我们结合天津的自然条件即半咸水的特性,配合小孙庄化肥养鱼的高产技术,对池塘中叶绿素含量进行了周期测定,试图阐明叶绿素含量和初级生产力与鱼产量之间的关系。 相似文献
116.
华南6水系与澜沧江-湄公河攀鲈线粒体ND2基因的遗传多样性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了中国华南6水系及澜沧江(云南勐腊)-湄公河流域(柬埔寨洞里萨湖)的125尾攀鲈(Anabas testudineus)线粒体部分ND2基因1 010 bp序列,分析发现39个变异位点和12个单倍型,总遗传多样性较低(h=0.369,π=0.003 8),推测可能经历过严重的瓶颈效应;中国攀鲈群体遗传多样性更低(h=0.282,π=0.000 4),处于边缘区的中国攀鲈群体是造成低遗传多样性的主要原因。在单倍型网络图中柬埔寨和中国攀鲈各自聚类,具有明显地理结构和谱系结构,推测地质运动和气候变化导致基因交流受阻所致。核苷酸错配图和中性检验表明中国群体经历过种群扩张,时间约为(5.94~4.13)万年前。华南水系群体间基因交流通畅,不存在明显分化;但与云南澜沧江群体间分化大而显著(FST=0.775,P0.01),AMOVA分析显示变异主要来自组群间(77.41%),推测二者分化时间约为(4.0~2.8)万年前,云南群体受末次冰期的影响,基因交流受阻而出现分化。中国群体和柬埔寨群体可作为2个管理单位进行保护;就中国群体而言,韩江水系群体遗传多样性最高,建议优先保护;澜沧江与华南水系间群体分化显著且遗传多样性极低,建议对澜沧江水系群体进行保护,以避免种质资源灭绝。 相似文献
117.
118.
119.
120.