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51.
今年52岁的田焕成,20世纪60年代随父母从老家山东来到了通河。当时的巨祥村只有20来户人家,是远近闻名的贫困村。1983年以前,吃口粮靠返销、花钱靠贷款,村民们虽然起早贪黑地干,但还其是混个肚饱。1983年以后,包产到户,虽然能解决温饱问题,但大家还是没有走上致富的道路。1985年,穷怕了的田焕成萌发了搞副业的念头。从此迈出了人生奋斗的第一步,他联系了八户农民入股,每户集资2000元钱,承包了废的砖厂,成立了一十年产300万块红砖的城郊砖厂。经过六七年的艰苦奋斗,田焕成诚心经营的方式和扎实肯干的精神得到了大家认可,起到了示范带头作用。…  相似文献   
52.
湖南省地处长江中下游,气候温和湿润,四季分明,降水量充沛,年平均相对湿度70%,地面潮湿,尤其是梅雨季节,湿度更大,因此湘东黑山羊极易感染球虫病。随着养羊业的发展,近几年来规模养羊户逐年增多,许多养羊户常因球虫病的暴发而造成很大的经济损失,个别羊场的死亡率甚至高达40%左右。鉴于上述问题,笔者对湘东黑山羊球虫病的发病情况、防治措施以及效果等进行调查。  相似文献   
53.
茉莉酸甲酯调控防御酶活性诱导猕猴桃果实抗采后软腐病   总被引:3,自引:0,他引:3  
以‘金魁’猕猴桃果实为试验材料,研究茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)调控防御酶活性抗猕猴桃采后软腐病的效应。测定了MeJA对猕猴桃软腐病病斑直径、软腐病菌Botryosphaeria dothidea抑菌作用及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和多酚氧化酶(PPO)等防御酶活性的影响。结果表明:在0.001~10 mmol/L浓度范围内,MeJA对猕猴桃软腐病菌B.dothidea的抑制作用随浓度升高而增强;MeJA对猕猴桃果实最佳诱导浓度和熏蒸时间分别为0.1 mmol/L和24 h,其诱导效果分别为26.01%和26.85%;猕猴桃果实经0.1 mmol/L MeJA熏蒸处理24 h后,SOD、POD、CAT、APX和PPO活性提高,其中SOD和POD活性分别较对照增加33.85%和61.61%,差异达显著水平(P<0.05)。以上结果暗示MeJA诱导猕猴桃果实抗采后软腐病可能与其提高防御酶活性有关。  相似文献   
54.
陈明  向妙莲 《现代园艺》2011,(6):17-18,20
香气是果实重要的品质指标之一,本文综述了果实香气主要成分及其生物合成途径和相关酶,以及乙烯在果实香气合成中的作用。  相似文献   
55.
为筛选出防治柑橘黑星病的有效药剂,以南丰蜜橘为研究对象,对柑橘黑斑病进行田间防治试验。结果表明:10%苯醚甲环唑1000倍防治效果最好,防治效果为92.32%;80%代森锰锌+70%甲基托布津复配500倍防治效果次之,防治效果为91.45%;依次是80%代森锰锌400倍、70%甲基托布津400倍和10%苯醚甲环唑1500倍,防治效果分别为87.32%、84.65%和83.56%。  相似文献   
56.
57.
1病原
  鸡腺病毒属于腺病毒科的I群禽腺病毒,病毒粒子的直径为70~90nm,无囊膜。病毒的核酸为双股DNA,核内复制,产生嗜碱性包涵体。I群禽腺病毒的血清型较多,已报道从病鸡中分离到12个以上血清型。一般认为8,2,3,6,7,5各血清型毒株病原性较强。但用所有不同血清型的毒株接种健康鸡,均可侵害其肝脏,并在肝细胞中形成核内包涵体。该病毒对热稳定,对紫外线、阳光及一般消毒药品均有一定的抵抗力。甲醛,100%乙醇、酒精和碘的混合剂对其有灭活作用。  相似文献   
58.
鹅大肠杆菌病(Goose disease,GED)是由鹅致病性大肠埃希氏菌所引起的细菌性传染病。2012年2月底,重庆市万州区某郎德鹅场有4 300多只鹅发生了以精神沉郁、拉稀、呈急性发病死亡为特征的病例。对该病例进行了病原分离与鉴定,并对分离株进行了药敏试验。结果表明,该分离株在菌落形态、染色特性及生化特性上与大肠埃希氏菌相符,故将该分离株鉴定为鹅大肠埃希氏菌。对氟苯尼考、头孢噻肟、庆大霉素等26种抗菌药物的药敏试验结果表明,该分离株对甲氧苄啶、青霉素、利福平等9种抗菌药物耐药。  相似文献   
59.
线粒体与自由基的研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
60.
为了探索千里光提取物冻干粉(SsE)的药物代谢动力学特征,首次采用耳肿胀度抑制率药理效应法测定SsE药动学参数。结果发现,在一定剂量范围内给小鼠腹腔注射SsE,能较迅速地产生药理效应,使耳肿胀度抑制率显著提高;SsE最低有效量为57.40 mg/kg,在小鼠体内代谢符合一级反应一室模型,模型表达式为:C=1 436.227 e^(-0.133 4 t)-1436.227 e^(-0.237 t),表观药动学参数为:一级消除速率常数Ke=0.133 4 h-1,消除半衰期t1/2Ke=5.194 9 h,一级吸收速率常数Ka=0.237 h-1,吸收半衰期t1/2Ka=2.924 1 h,血药峰浓度Cmax=1 436.227 mg/kg,达峰时间tmax=5.547 4 h,清除率Cl=0.055 3mg/kg.h,药-时曲线下面积AUC=16 826.35 mg/kg.h,表观分布容积V=0.414 2 mg/kg,滞后期t0=0.010 4 h。表明SsE具有良好的抗炎作用,在小鼠体内起效快,消除慢,生物利用度高,在机体内分布有限,较集中于血浆,组织摄入少。  相似文献   
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