氮磷钾配施对菊芋产量和生理特性的影响

探究菊芋氮磷钾肥效应及增产增效机理,为菊芋科学施肥提供依据。以‘南菊芋1号’为试验材料,2019年3月～11月于河南省原阳县开展氮磷钾肥配施大田试验,设置不施肥(CK)、磷钾配施(PK)、氮钾配施(NK)、氮磷配施(NP)、氮磷钾配施(NPK)和高氮-磷钾施肥(HN)6个处理,研究不同肥料配施对菊芋块茎产量、叶片光合色素、冠层光合有效辐射与抗氧化酶活性等指标的影响。结果表明,菊芋块茎通过施氮增产139.92%、施磷增产34.30%、施钾增产20.07%,氮磷钾配施显著增产263.30%(P<0.05);NPK较NK、PK、CK叶片叶绿素总量分别提高11.84%、22.22%、34.61%,类胡萝卜素含量分别提高15.80%、24.67%、40.47%;在菊芋生育期内除HN外,NPK较其他处理冠层光合有效辐射增幅为12.67%～114.51%,开花期内增幅为18.53%～185.82%;与CK相比,NPK处理菊芋过氧化物酶、过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性分别显著增强81.69%、50.89%和48.19%(P<0.05),丙二醛积累量减小43.39%。氮磷钾配施可显著促进菊芋...     

赏食兼用型辣椒品种选择与工厂化盆栽管理技术

为了满足人们对美好生活的向往和需求,顺应蔬菜多功能利用开发的新业态发展趋势,佛山市近年来在观赏、食用型辣椒盆栽生产方面进行了大胆尝试,在观赏型辣椒品种的特征特性、盆栽管理技术特点及延长果实观赏期方面进行了深入探索,总结出一套适合当地观赏、食用型辣椒种植的栽培技术,主要包括育苗基质配比、适宜播种时期、定植营养土调配、肥水...     

四川桤木优株扦插繁育技术初报

引种栽培四川桤木4年后进行优株选择,在此基础上取优株1年生健壮穗条,采用不同浓度的GGR生根剂处理,在相同立地条件和培管措施下,分2、3、5、9月四个季节进行扦插育苗对比试验,结果表明:扦插季节对育苗成苗率有较大影响,运用200×10-6浓度的GGR处理穗条30 m in,成活率为91.33%,成苗效果最佳。     

我的楼顶花园

我是一名教师,退休后开始养花种草。2003年我家盖了一座建筑面积170多平方米的三层楼房,坐北向南。房顶采取防水防风措施之后,就成了我的养花“圣地”。这里建有一个50多平方米的小温室,其余空间都用来露天养花。而今,我的楼顶花园初具规模,有各种花卉100多种,2000多盆。每天我的大部分时间就是在花丛中穿梭,其乐无穷。     

塔里木河流域叶尔羌高原鳅生物学特征及引种养殖

塔里木河流域叶尔羌高原鳅,广泛分布于塔里木河水系,是塔里木河流域中生长较快、个体较大的一种,经济价值较高。近年来严重捕捞,已经列入保护鱼类。随着科研部门和管理部门的不断努力,近几年引种和人工养殖已获成功。在人工养殖条件下,可以摄食人工配合饲料,对池塘条件要求不高,养殖效果良好。     

秋月梨在豫东地区的引种表现及栽培技术

2017年引进秋月梨在豫东地区试栽。经5年栽培观察,该品种果实扁圆形,平均单果质量436.42克,果形指数0.86,果实去皮硬度5.08千克/厘米²,可溶性固形物含量13.83%,可滴定酸含量0.22%,固酸比62.80,维生素C含量3.77毫克/100克,品质上等,9月上中旬成熟,第5年亩产量可达3 019.57千克。该品种在当地表现为丰产、品质上等、抗性强等,是适应当地的优良中晚熟品种。     

砂轮约束磨粒喷射精密光整加工有效性实验验证

通过实验验证了砂轮约束磨粒喷射精密光整加工方法的有效性,利用M7120平面磨床对Q235A进行了喷射加工实验,用TALYSURF5轮廓仪测量了加工后的微观几何参数值,用扫描电镜和金相显微镜观察了表面微观形貌和断面金相组织变化。实验结果表明,该加工方法在表面粗糙度得到减小的同时,能明显去除磨削加工过度塑性变形,减少表面层污染和磨削烧伤,改善表面形状精度,实验结果和理论分析吻合,验证了该工艺方法的正确性。     

稻作的移植与直播

提起稻作的“移植与直播”这个话题,在日本能够作为一种问题提出的通常是直播。为什么在日本稻作的直播栽培不能推广呢？尤其是在说到稻作规模的扩大化和省力化的时候,为什么直播栽培不能推广呢？这是我在接触到这一主题时脑海中所浮现出来的问题。对于这个问题我们也可以反过来思考,就是为什么我们会这样执着地追求稻作的移植栽培呢？     

西瓜重茬高产栽培关键技术集成研究

为研究嫁接育苗、土壤消毒、土壤深翻、增施微量元素肥料等关键技术对西瓜重茬栽培的影响,进行了本试验研究.结果表明,西瓜换根嫁接对抗枯萎病效果很显著,土壤消毒处理对西瓜病害有一定的控制作用,增施微量元素肥料对西瓜品质和抗裂果作用显著.总体来看,西瓜嫁接、土壤消毒、土壤深翻、增施微量元素肥料等关键技术配合使用对西瓜抗重茬栽培...     

GPX4失活通过JNK通路缓解LPS诱导巨噬细胞炎症反应

【目的】研究硒蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidases 4,GPX4)失活如何参与调控脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应及其潜在的分子机制。【方法】体外培养RAW264.7巨噬细胞,以DMSO为对照,使用0.1～5.0μmol/L GPX4抑制剂FIN56处理,通过CCK-8法检测细胞活力和Western blotting检测GPX4蛋白表达水平,确定抑制剂最适浓度。将RAW264.7巨噬细胞分为4组：对照组,添加DMSO培养24 h; FIN56(GPX4抑制剂)组,添加0.5μmol/L FIN56培养24 h; DMSO-LPS组,DMSO培养24 h后使用LPS(100 ng/mL)刺激3 h; FIN56-LPS组,FIN56培养24 h后使用LPS刺激3 h。各组细胞经培养后,利用荧光探针2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(2′,7′-dichlorodi-hydrofluorescein diacetate, H₂DCFDA)检测细胞内活性氧(reactive...