耕地培肥综合配套技术推广中的问题及建议

耕地是宝贵资源,也是重要生产资料。耕地培肥是维持农业耕地的肥力水平、提高生产力的最主要的措施之一。笔者通过从当地耕地培肥综合配套技术的应用推广取得的经济效益、社会效益、生态效益进分析,并针对推广应用中存在的问题提出建议,进一步加强组织领导与管理,完善相关机制,深入研究配套技术,加大资金投入,有提升耕地肥力,提高作物产量与品质。     

生物技术专业基因工程课程教学改革探析

为了使基因工程课程适应生物技术的快速发展,针对基因工程课程教学中存在的问题,从教学内容、教学手段与方法、实验教学及科研教学相结合等方面进行了探索式的教学改革,旨在提高基因工程的教学质量,全面提升学生的综合素质和创新能力,满足新世纪人才培养的需要。     

临洮县无公害蔬菜——兰州百合生产技术

介绍了该县自然环境条件及兰州百合生产状况,根据其生物学特性要求,从选茬、整地、施肥、栽植、田间管理、适期收获等方面简述了临洮县兰州百合大田栽培和种球繁殖技术。     

金鱼Tgf2转座酶的原核表达及其DNA结合活性

金鱼Tgf2转座子基因属于Hobo/Activator/Tam3(hAT)超家族,其编码的活性转座酶能在多种鱼类转座中介导基因插入及诱变,因此在鱼类重要性状主控基因的筛选、功能解释及育种等方面具有重要的应用前景.鉴于Tgf2转座酶基因(JN886591)存在众多稀有密码子,本研究依据大肠杆菌对密码子的偏好性,对金鱼Tgf2转座酶基因进行密码子优化,所得Tgf2转座酶基因连接原核表达载体pET-28a(+),将重组载体转化到大肠杆菌BL21 (DE3)细胞.该大肠杆菌细胞在培养温度37℃、OD600≈0.5时用IPTG诱导获得高效表达,即菌体中含有8.8％的重组蛋白,上清液中含有4.0％重组蛋白.采用亲和层析纯化从菌体上清液中分离得到分子量约70 ku的可溶性重组蛋白,经MALDI-(TOF)/TOF串联质谱鉴定其为重组Tgf2转座酶.进而采用分子排阻色谱法研究转座酶的DNA结合活性,结果表明:所得重组Tgf2转座酶能识别并结合含Tgf2转座子特异性亚末端重复序列的DNA探针,即启动转座.采用原核表达体系高效获得重组Tgf2转座酶,为其作为工具酶应用于鱼类生物学研究奠定必要的基础.     

小麦水肥一体化肥效试验研究

小麦是周口市主要粮食作物之一,肥料利用效率直接关系到小麦高产高效与绿色发展.为探索提高小麦肥料利用率的技术途径,促进化肥减量增效,该试验进行小麦水肥一体化肥料效应研究.研究表明:优选强筋麦配方,水肥一体化追肥条件下平衡施用氮磷钾,小麦三因素协调,实现高产,提高了肥料利用率,氮、磷、钾肥料利用率分别为67.3％、29.1...     

黄鳝和泥鳅感染颚口线虫的分类鉴定研究

对从白云机场口岸入境的黄鳝(19批次)和国内部分地区(广东广州、重庆、四川内江、湖北荆州、福建漳州和吉林长春)市售的黄鳝和泥鳅进行剖检。将内脏和肌肉进行蛋白酶消化后,取滤液沉淀,体视显微镜下挑出虫体进行形态学鉴定,确定所分离出的虫体为颚口线虫三期幼虫。印尼黄鳝中检出颚口线虫三期幼虫,批次阳性率达到91.7%;菲律宾黄鳝中未检出颚口线虫。国内只在漳州的泥鳅中发现了18条虫体,在黄鳝中发现了1条虫体,其他地区均无发现虫体。提取基因组DNA后,PCR扩增核糖体DNA第二内转录间隔区(internal transcribed spacer region 2,ITS2)基因,对产物测序后结果进行多重序列比对,构建系统进化树。确定印尼黄鳝中分离的颚口线虫为棘颚口线虫(Gnathostoma spinigerumn)和刚刺颚口线虫(G.hispidum);福建漳州地区分离出的19条颚口线虫,其中17条为日本颚口线虫(G.nipponicum)、2条为棘颚口线虫(G.spinigerumn)。     

我国蔬菜批发市场价格的变化规律及其影响因素

根据典型蔬菜批发市场的价格数据,运用经济学比较分析的方法,对我国典型蔬菜产地和消费地及南北不同地域批发市场价格的变化规律进行了分析,对其变化的影响因素进行了一定的探讨,旨在能对我国的蔬菜流通产业给予一定的指导和帮助。     

收入比例型国家助学贷款代扣模式研究

针对助学贷款的风险规避问题,提出了收入比例型国家助学贷款代扣模式,并对其计算方法和实施条件进行了阐述,对可能出现的问题及解决方法进行了研究。     

基于梯度理论的农村社会发展实证分析——以陕西3个县域为例

按照广义梯度发展理论,农村社会的发展与其中心城市的辐射作用具有紧密关系。对关中3个县域的实地调研数据进行分析,结果表明,在城市与农村之间的梯度推移阻力减弱的情况下,城市辐射带动仅仅是农村发展的外部条件,农村的资源禀赋、农民和地方政府的努力,才是推动农村发展的内在动力。     

葱蝇过氧化氢酶基因的克隆及生物信息学分析

过氧化氢酶(catalase,CAT)对昆虫的生长发育和代谢活动具有重要意义,是昆虫清除H2O2 的关键酶.昆 虫在滞育期间代谢速率很低,而CAT的活力与代谢强度有关,因此滞育期的昆虫是研究该酶的良好材料.本研究 基于葱蝇转录组unigene序列信息,设计特异性引物并首次通过PCR技术克隆了葱蝇过氧化氢酶基因全长cDNA, 命名为DaCAT,其全长为2073bp,开放阅读框1518bp,编码505个氨基酸,推测其相对分子质量为5.68×104, 等电点为7.72.该研究对其进行了生物信息学分析并建立了系统发育树,分析表明该基因编码的氨基酸序列具有2 个保守结构域及多个酶活性位点,与其他物种CAT具有较高的同源性,其中和拟果蝇Drosophilasimulans 亲缘关 系最近,相似率为89.3%,采用SWISS-MODEL对其进行了蛋白质同源建模及3D 结构预测分析,为进一步研究 DaCAT基因在葱蝇滞育期间的代谢表达、酶活力测定以及具体功能奠定了基础.