福建中部3个野生蕉自然居群基于NTSYS和STRUCTURE软件的ISSR分析

为进一步完善福建野生蕉遗传背景研究,对采自福建省三明市和福州市的3个野生蕉自然居群共100份叶片样本进行ISSR分析,并结合NTSYS、STRUCTURE和POPGENE等软件,进行居群遗传结构和遗传多样性分析。结果表明:13条引物共扩增获得175个稳定、清晰的条带,平均扩增条带数为13.5个,扩增产物主要介于200~2 000 bp,其中总的多态性条带为158个,居群总多态性条带百分率为90.3%;通过NTSYS和STRUCTUR软件聚类分析发现,岩前、莘口和赤壁野生蕉共100份样本严格按照地理来源划分为3个大组,3个大组可进一步分别划分为3、3和4个亚组;采用POPGENE进行遗传多样性参数分析发现,野生蕉居群总的变异中,群体内变异大于群体间变异,野生蕉居群内存在丰富的基因交流,3个野生蕉居群总体多样性水平较高,从高到低依次为岩前、莘口和赤壁。说明福建野生蕉居群遗传结构具有相对独立的特点,水和人为因素在野生蕉群体演变过程中具有重要影响。     

不同产地太子参芜菁花叶病毒CP基因的分离与序列差异性分析

通过对不同产地的8份太子参病叶样品进行芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,Tu MV)外壳蛋白(coat protein,CP)基因的RT-PCR检测,从其中7份样品中扩增得到特异性目的条带,对所获得的13个克隆子序列进行下一步的序列分析。结果显示:所得CP基因序列均为775 bp,存在36个核苷酸多态性位点,总变异数为37个,部分点突变仅在某产地发现,可能存在重组;各地分离物之间的遗传分化程度高,遗传漂变可能是造成遗传分化的主要原因;在系统进化树分析结果中,太子参Tu MV CP序列均聚类在World B组,并呈现一定的地域特异性。本研究为建立更有效的太子参Tu MV检测方法和针对性制定病毒病防控策略奠定重要基础。     

红掌的组织培养

1引言 红掌（Anthurittm andracanum Linden），又名安祖花、花烛等，是天南星科花烛属多年生附生常绿草本植物，佛焰花序，其佛焰花苞硕大肥厚具蜡质色泽，有红、粉、白、绿、双色等。其色泽鲜艳，造形奇特，应用范围广，经济价值高，是目前全球发展快、需求量较大的高档热带切花和盆栽花卉。红掌可用种子和分株繁殖，但种子繁殖进入开花期时间较长，分株繁殖系数较低很难满足规模化生产所需的种苗。目前，国内对红掌需求量大，其种苗供不应求，而组培快繁技术能够快速、大量生产整齐一致的优质种苗。     

全数字光通量色度计(英文)

本文介绍了一种全数字光通量色度计,适用于光源颜色参数的快速测量,包括光源色品坐标、相关色温、光通量等。     

用WPS2000处理农网改造申报表

WPS2000是一款优秀的国产办公软件,使用其强大的表格及数据处理功能,制作处理农网申报表,不仅可以大幅度提高工作效率,而且还能从根本上杜绝因手工操作造成的计算错误。(1)　制作模板文件。1选主菜单“插入|表格|创建报表”命令;2在弹出的对话框中键入或选择表格的行列数;3定义表头、表体及外观样式;4加入表题后单击“确定”按钮;5编辑表格;6选主菜单“文件|保存为模板文件”命令,将文件保存为模板文件。按照上述方法,我们将农网常用的报表作成模板文件,可以方便以后的使用。(2)　数据处理。1选主菜单“查看|工具条|表格工具”命令,打开表…     

兰科组织培养玻璃化现象研究进展

兰科植物是当前花卉产业最重要的花卉之一,近年来,随着组培快繁技术逐步走向实用,兰科植物产业也得以飞速发展。在兰科植物的大规模工厂化育苗中,伴随着组织培养继代代数的升高,培养后代玻璃化比率也随之加大,原     

药用石斛种质资源生物学特性观察

对引进的石斛资源生物学特性进行了观察,测定了株高、叶长、叶宽等农艺性状,同时对其花部特征及花期进行了对比。结果表明,不同石斛品种间各种性状存在显著差异。     

运用体长股法初步估算湖口江段短颌鲚资源量

短颌鲚(Coilia brachygnathus)是一种重要的渔业资源,2012年湖口江段短颌鲚的渔获量为1.03 t,运用体长股法对湖口江段短颌鲚资源量进行了初步评估。结果表明,体长体重关系为BW=0.003BL3.041;自然死亡系数M=0.603;最大体长组的捕捞死亡系数F初始值分别取0.25、0.50和0.75时,短颌鲚资源数量依次为198.492万、186.456万和182.432万尾;短颌鲚资源重量依次为3.52、3.15和3.04 t。     

太子参蚕豆萎蔫病毒2号CP基因的遗传多样性及分子进化分析

为了解太子参蚕豆萎蔫病毒2(Broad bean wilt virus 2,BBWV2)的遗传多样性及分子进化关系,本研究对5个不同地理来源的6份太子参病叶样品进行了BBWV2外壳蛋白(coat protein,CP)基因的RT-PCR扩增和克隆。序列分析结果表明,所得13条太子参BBWV2 CP基因序列均为1 345 bp,其核苷酸序列同一性在81.0%~99.0%之间,氨基酸序列同一性在93.5%~99.3%之间;核苷酸多样性为0.084 00;存在280个核苷酸多态性位点,其中232个为地域特异性位点;总变异数为278个,其中同义突变29个,异义突变249个。不同地理来源的太子参BBWV2分离物之间遗传分化程度较高,基因交流不频繁,遗传漂变可能导致分离物间明显的遗传分化。在系统进化树中,太子参分离物的聚类呈现出明显的地域特异性,江苏、贵州、湖南、福建分离物均聚类在I-a亚组,而山东分离物聚类在II-c亚组,遗传距离较远。研究表明,太子参BBW V2存在很高的遗传变异,基因突变是其产生遗传多样性的主要驱动力,而地理因素与其具有较高的核苷酸多样性密切相关。     

铁皮石斛与金钗石斛杂交及回交后代的SSR鉴定

[目的]鉴定铁皮石斛与金钗石斛杂交F_1代和回交后代的真假性。[方法]以14株铁皮石斛与金钗石斛杂交F_1后代及18株以铁皮石斛为母本回交后代为试验材料,从24对特异性SSR引物中筛选引物用以鉴定。[结果]从24对SSR基因组引物中,筛选出4对双亲多态性引物。用该4对石斛特异性引物可从14株杂交F_1群体中鉴定出11株真杂交种,占杂交群体的78.6%;18株回交群体中,被4对引物同时鉴定出真杂种率达38.9%。[结论]利用SSR分子标记技术鉴定石斛种间杂交与回交是可行的,对提高石斛育种效率、缩短育种年限和石斛种质资源的保护与利用具有重要意义。