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61.
62.
[目的]探究油茶果实发育后期冠层结构参数变化与产量的关联关系.[方法]通过对8年生油茶8、10月叶面积指数(LAI)、冠幅面积和树高等参数的获取,运用相关分析和逐步回归分析法来研究与产量的关系.[结果]8月LAI与产量呈显著正相关,10月LAI与产量呈显著负相关,而同龄油茶的冠幅面积和树高与产量无相关;产量与10月LAI模型为Y=2.723-0.591LAI10(R2=0.268,P=0.001),产量与8、10月LAI模型为Y=2.165+0.555 LAI8-1.020LAI10(R2=0.390,P=0.000);LAI在8、10月呈下降趋势且LAI消长幅度可作为判断树体养分盈亏的指标.[结论]该研究为油茶产量估测和精准管理提出一种思路,并为进一步的遥感大范围估产提供理论依据. 相似文献
63.
七月 ,是多花的时节 ,也是养蜂者获得多种蜂产品大丰收的关键之时。在这个月里 ,我地由南往北的荆条、芝麻、沙打旺、棉花等蜜源植物就要陆续开花流蜜。如果年景正常 ,备战月余至少也可使每群蜂产蜜上百斤 ,还可取得不少其它蜂产品。因此 ,我地养蜂者一定要抓住这一年中最重要的时机 ,争取多产多收。一、选好放蜂地点要选择蜜源植物较多、集中、长势良好的地方放蜂 ,为此就必须事先与各地蜂友常通信息 ,向老农打听、请教和亲自去重点地方观察了解 ,盲目外出追花夺蜜是很难奏效的。一旦找到了好蜜源 ,还需注意 :蜂场与蜂场之间的距离不要太近… 相似文献
64.
蜂群采过槐蜜后不久 ,山花椒和枣树就要相继开花流蜜。这两种蜜源植物在当地几乎到处都有 ,数量也多 ,在年景好时可采到许多商品蜜 ;但易引起蜂群严重中毒。由于本月是培育采集荆条蜜强大蜂群的关键时期 ,因此 ,防止蜂群蜜源中毒 ,培育荆条蜜的采集蜂便成了本月的中心任务 :一、从正确预测、判断中提高防范蜂群中毒的意识积极的做法应是事先对此期可能出现的各种情况 ,尤其是气候变化情况 ,作出正确预测和判断 ,并学会运用各种科学知识 ,采取相应措施去减少损失。近些年来 ,许多人这样去做了 ,不仅多收了蜂产品 ,还多繁了蜂 ;而有些人则听之… 相似文献
65.
为探讨亚硝态氮胁迫对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)非特异性免疫性能的影响,将草鱼(0.15±0.05 g)分别暴露在0 mg/L、0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、4.0 mg/L和8.0 mg/L的亚硝态氮溶液中,分别在暴露后0 d、1 d、4 d、7 d测定草鱼体内补体C3和C4含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽(GSH)含量以及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)活性。结果表明,亚硝态氮胁迫对草鱼非特异性免疫性能产生了消极影响,其胁迫效应随着暴露浓度的不同而表现出不同的特性。当暴露浓度低于1.0 mg/L时,补体C3和C4含量维持正常水平或显著升高;但暴露浓度超过1.0 mg/L,补体C3和C4含量水平会显著下降。SOD活性随着暴露时间而显著升高,但高浓度暴露使SOD活性在暴露7 d时显著下降。γ-GCS活性一般都随着暴露时间延长而显著升高,虽然暴露后期其活性下降,但还是显著高于对照组。而GSH含量在暴露4 d时显著升高,低浓度组(<1.0 mg/L)在7 d时恢复至对照水平。 相似文献
66.
67.
有机和常规生产模式下菜田土壤酶活性差异研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对露地及温室环境下有机和常规蔬菜栽培土壤采样,测定分析了5种参与土壤碳氮循环的酶活性,及其与土壤相关理化性质之间的关系。结果显示:温室及露地土壤EC值在有机生产中相应低于常规生产12%和16%;有机生产土壤微生物碳氮含量显著高于常规生产;不同生产模式下土壤酶活性差异显著,有机生产土壤中的蛋白酶、脲酶、脱氢酶、β-葡糖苷酶活性高于常规生产,而硝酸还原酶活性较常规生产低;有机与常规栽培对蛋白酶活性影响极显著(P=0.006 8),对脲酶活性影响程度达显著水平(P=0.012 4)。除脱氢酶以外,不同栽培模式环境对土壤中另外4种酶活性均有显著影响,温室栽培环境中的蛋白酶、脲酶和硝酸还原酶活性高于露地。除硝酸还原酶外,其他4种酶活性与可溶性全氮、微生物碳、微生物氮相关系数达到显著水平。分析表明,土壤酶活性受到栽培方式以及环境的影响,并且有机生产能够提高参与土壤碳氮循环的酶活性。土壤蛋白酶、脲酶、脱氢酶和β-葡糖苷酶活性能够作为表征土壤碳氮循环以及微生物活性的指标。 相似文献
68.
现代养殖业中,猪的繁殖问题越来越严重,比较常见的情况包括母猪不发情,母猪发情后久配不孕等.所以本文就母猪不发情的原因,治疗和母猪久配不孕的分类,治疗及相关内容进行介绍,希望对广大养殖户有所帮助. 相似文献
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为获得一种具有抗原性的牛结核分枝杆菌(MB)感染早期标识物MPB70、MPB83分泌性蛋白的串联抗原蛋白,本研究利用DNAStar生物信息软件对MB感染早期标识性分泌性蛋白MPB70、MPB83抗原结构区域进行预测后设计合成相应引物,并在两个片段之间引入16位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术获得MBP70与MBP83基因的抗原优势区核苷酸串联片段,将其连接至原核表达载体pGEX-6p-1中经诱导、表达,结果显示构建的重组表达载体获得高效表达,目的抗原蛋白的分子质量约58ku,纯化后重组蛋白的纯度>90%,经免疫BALB/c小鼠4次后,抗体效价达到1∶51200。本实验获得了具有明显抗原活性的MB感染早期分泌性蛋白串联抗原MPB70+MPB83,为后续进一步研发MB早期感染标识物快速检测试剂盒奠定了基础。 相似文献