种子休眠机理的研究方法综述

主要从不同种子种壳、种皮的结构,种皮的透水性、透气性,种胚发育结构、形态,种子内含物成分的休眠机制进行综述,找到较好的实验方法研究种子的休眠机理,从不同的角度剖析种子休眠。     

盲人乞丐酒吧的百年孤独记录着最伦敦的英国黑帮传奇

这里是著名的连环杀人魔“开膛手杰克”的故乡;这里诞生了世界最大的基督徒慈善救援组织“救世军”;这里三教九流、鱼龙混杂,曾是臭名昭著的伦敦黑帮杀人地;这里也是人们饮酒作乐的天堂;这里有好喝的棕色啤酒、原汁原味的英伦爵士乐和摇滚乐……这就是英国伦敦充满传奇的“盲人乞丐酒吧”。     

卧龙自然保护区功能区的模糊划分

自然保护区功能区的划分是保护区规划和建设的一项十分重要的基础工作。长期以来,我国自然保护区功能区的划分一直采用人为定性划分方法,主观随意性较大,缺乏科学依据。卧龙自然保护区的功能区,是１９８４年人为确定以磨子沟大桥为界,以西划为核心区,以东划为试验区。实践证明,这种划分不符合卧龙的实际,结果未能发挥出功能区划分应有的作用,本文在大量调查,计算和分析的基础上,选择出旅游、农业活动、距离公路的远近,海     

控释肥在油菜上的肥效试验

通过田间试验,综合分析各项指标,结果表明控释肥在油菜上使用省时省力,且增产增效。     

美凤蝶非滞育蛹·滞育蛹与滞育蛹羽化成虫核酸含量比较

1材料与方法 1．1材料美凤蝶为四川省峨眉山市人工养殖的同一批滞育蛹,化蛹时间相近（9月中旬左右）。     

在高度饥馑条件下,大蒜幼苗发育过程中细胞内含物由衰老器官向新生部位的转移

在缺乏光照的条件下,把大蒜的蒜瓣培养在蒸馏水中,研究了新长出的叶片、根与蒜瓣之间在生长过程中细胞内含物再分配与再利用的进程及其与物质转移方式的可能关系。本工作表明,新长出的根、叶所需的营养物质最初全部来自蒜瓣的细胞内含物;并且是以新老器官更替的方式,由蒜瓣顺序转移到新生叶片中,并由先形成的叶片依次转移到尖端新生叶片及根中,使蒜瓣的细胞内含物反复多次地被再分配、再利用;同时,测定结果显示出第四片新叶中所含全 N 的三分之一是来自撤退的根系细胞内含物,最后由于根系的衰退而导致幼苗的过早死亡。此外、衰老器官向新生器官输出细胞内含物时,N.P.K 的输出与干物质的输出存在着明显的相关关系(r=0.98—0.99),表明细胞内含物的再分配是按着原有比例由衰老叶片陆续撤离的。这很难用通常的见解——细胞内含物的撤离必须先降解成溶质后再行转移——来解释,却有助于支持原生质主动撤离的假说。     

石碑坪镇发展无公害水产养殖存在问题与对策

石碑坪镇位于柳州市北面,距离市中心25km,209国道贯穿其中,交通非常便利,石碑坪镇远离市区,无工矿企业,空气、水源良好,是柳州市典型农业大镇,是柳州的菜篮子基地。2006年6月,石碑坪镇在上级技术主管部门的大力支持下实施无公害水产养殖项目,基地有养殖水面115hm2,2006年11月通过产地产品认证,3年来共生产无公害水产品1600t。建立无公害水产养殖基地以来,我们认真按照无公害水产品的养殖规范进行生产,不断完善相关生产管理制度,确保了水产品符合无公害食品标准,水产品质量安全和产品竞争力得到很大提高,产生了一定的经济和社会效益,群众也吃上了放心鱼。     

从源头把关确保动物性食品安全

动物性食品安全是一个世界性的问题。近年来 ,国际上疯牛病、口蹄疫、禽流感、二恶英、Ｏ１５７中毒等兽医卫生事件频繁发生 ,动物性食品安全突破了传统意义上的畜牧业生产及畜牧业经济领域 ,逐步成为世界各国政府和人民广泛关注的大问题。加入ＷＴＯ后 ,加强对动物性食品安全工作的管理 ,尽快解决动物性食品安全方面存在的问题 ,已成为当前一项十分紧迫的任务。影响动物性食品的安全主要有三方面因素 ,(１)人畜共患疾病 ,如疯牛病、炭疽杆菌等 ,人食用了患有这些疾病的动物制成的食品 ,就可能患上同样的疾病 ;(２)滥用或非法使用兽药及违禁…     

一例猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与链球菌混合感染的实验室诊断

某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。     

口蹄疫病毒全长cDNA克隆的快速构建

利用RT—PCR和3’cDNA末端快速扩增(RACE)技术分别扩增出包含口蹄疫病毒(FMDV)全基因组的2个重叠cDNA片段，将其分别插入到载体pcDNA3．1zeo( )和pGEM—T—Easy中，然后利用片段本身单一酶切位点将FMDV全长cDNA克隆至pcDNA3．1zeo( )载体，经PCR扩增、酶切鉴定和序列测定。结果表明，重组质粒(pcDNA3．1／FMDV)携带了FMDVOH／99基因组全长cDNA序列。