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51.
正不管是肉牛场还是奶牛场,母牛生育率的高低直接影响牛场的经济效益。牛场要重视对母牛繁殖机能的检查,保持牛群健康,控制疾病发生和合理的营养供给,才能保持母牛一生高产。母牛生殖道疾病是影响母牛生育率的重要因素。1先天性异常两性畸形或异性双胎不孕是妊娠早期胎盘融合的结果。缪勒氏管系统节段性发育不全是遗传的,可导致一系列异常,包括白母犊病(阴瓣闭锁)。卵巢发育不全、卵巢发育不良和输卵管发育不全均有报道,但较少发生。  相似文献   
52.
中兽药超微粉碎技术的应用前景   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   
53.
本试验旨在探讨β-羟丁酸(BHBA)对体外原代培养犊牛肝细胞凋亡的影响以及p38MAPK在其中的调控作用。选择培养72h的肝细胞,添加不同浓度的BHBA(0、0.6、1.2、2.4mmol/L),培养9h,每个浓度3个重复。另外选取细胞,p38MAPK抑制剂SB203580(10pmol/L)预处理1h后,添加BHBA,使其终浓度为2.4retool/L;PI/An—nexinV—FITC双染,运用荧光显微镜观察肝细胞凋亡情况;ELISA法检测p38的活性;实时荧光定量PCR方法检测p38、Caspase-3、Caspase9、bcl2基因的mRNA表达水平。结果表明,与对照组相比,1.2和2.4mmol/I—BHBA组的肝细胞凋亡明显增加;p38酶活性明显升高;p38、caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平均显著增加(P〈0.01)。bcl2基因mRNA表达水平显著降低(P〈0.05);添加p38抑制剂后,caspase-3和caspase-9基因mRNA表达水平显著降低(P〈0.01),bcl-2基因mRNA表达水平显著增加(P〈O.05)。高浓度的BHBA可以诱导体外原代培养犊牛肝细胞凋亡,p38在BHBA诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。  相似文献   
54.
魏金琪  史金梅 《养猪》1994,(3):29-30
51头50千克以上的肥育猪,随机分为3组(每组17头),对照组只喂基础饲粮,2个试验组分别在基础饲粮中添加250ppm和500ppm乳猪香。结果表明,对50千克以上的肥育猪饲粮中添加乳猪香有效,250ppm为适宜剂量,与对照组相比日增重提高90克(P<0.01),千克增重少耗料0.51千克,千克增重饲料成本降低0.45元。  相似文献   
55.
56.
1准备工作1.1药品准备消毒凡士林、75%酒精、40%甲醛、高锰酸钾、洗衣粉、2%来苏尔溶液、1%新洁尔灭溶液、生理盐水。  相似文献   
57.
<正>近些年来随着养殖业集约化、规模化的扩大与提高,诸多问题暴露了出来。多种细菌病毒混合感染,反复用药无明显效果,使得畜禽长期处于亚健康状态,直接影响了畜禽生产性能,给养殖户造成极大的损失。为此笔者在临床治疗中采用中西医结合的方法,有效地解决了产蛋鸡因呼  相似文献   
58.
再议“蜂王浆新鲜度指标研究浅析”   总被引:1,自引:0,他引:1  
史伯伦 《蜜蜂杂志》2006,26(6):35-35
《蜜蜂杂志》2006年第4期发表的“蜂王浆新鲜度指标研究浅析”一文,阅读后很有同感,探求并确立一个能如实反映蜂王浆新鲜度的指标,是蜂王浆研究的一项重要课题,对此研究已有数十年经历,故想发表一些看法供同仁参考。1蜂王浆新鲜度指标的重要性当前所用的蜂王浆理化指标(蛋白质、脂类、碳水化合物、水分、10-HDA等含量),只能作为蜂王浆有否搀假的评判标准,而无法作为其功能因子的有效含量的评判标准,这对于蜂王浆贮存条件和时间鉴定、加工品工艺参数的确定及其质量标准的判定都带来一定的困难[1]。蜂王浆的品质与新鲜度之间存在密切的关系…  相似文献   
59.
1案由2005年8月15日上午,吴中区动物防疫监督所接到一群众举报:吴中经济开发区某街道小区内有一辆微型小货车,车主将车上运载的一车死猪已卸下,放在自己家里进行屠宰加工,血水从屋内流向屋后沟里,经过屋后的路人都能闻到死猪臭味。接到举报,我们立即通知有关执法单位,会同生猪定点办、街道办、派出所、城管等一行20人直扑事发地点,一举成功抓获,核定情况属实,经上级部门批准,立案查处。2案发现场事发在某街道小区9号,事主徐某(女)与丈夫许某一起非法经营病死猪肉。当执法人员赶到,从前门进入徐某家时,许某听到风声即从后门骑摩托车逃走,徐某…  相似文献   
60.
1细胞培养1.1细胞传代培养当细胞生长至高密度时,即需分瓶至新的培养瓶中,否则就会影响细胞的生长,甚而引起死亡。一般分瓶的稀释比例为1∶3~1∶6,依细胞种类而异。一般步骤是先去除原培养瓶中旧的培养液,用磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤细胞2次,加入0.25%胰酶溶液37℃作用数秒至数分钟(时间依不同细胞而异)后,倒置显微镜下观察,当细胞呈圆粒状时,去掉胰酶溶液,加入适量新鲜培养基,以吸管反复吹打瓶壁数次,使细胞脱离瓶壁,均匀悬浮于培养液中。  相似文献   
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