"禽球灵"抗鸡球虫病的正交试验

由于目前抗球虫化药耐药性的不断出现和药物有害残留的日益困扰，研究和开发用绿色无公害的中草药防治鸡球虫病便显得十分重要。笔者经过多次试验研究发现，由常山、柴胡、地榆和绞股蓝组成的中药复方——“禽球灵”具有较好的抗球虫效果，为了搞清四种分在组方中所起的作用，以及各组分间的最佳用药配比，首次应用正交试验的方法进行了研究分析。     

设施栽培桃树主干形整枝技术

主干形是桃设施栽培中较理想的树形。选70~90cm、基径1.0~1.8的壮苗定植,株行距1.2~1.5m×1.5~2.0m。春季新梢30cm时,将顶端健壮新梢绑立柱上,培养中心干,下部选3个新梢培养主枝。第二层主枝2个,与第一层主枝间距60~80cm,且宜选在树冠北部。向上隔25~35cm再留1~3个小主枝或枝组。生长季依据树形、群体结构随时对方位、角度不当枝进行调整,当年完成整形。第一年骨干枝轻剪长放。坐果后对无果枝、直立旺枝缩剪疏除。采后控长,调整树形,维持树冠大小。     

感悟十年农电情

斗转星移．时光如梭。回顾曾经走过十栽的农电之路．不禁让我感慨万千。     

大蒜新品种——多苔蒜

云南省澄江县种子管理站自2002年投入大量人力、物力、财力。积极引进全国各地大蒜新品种进行试验、示范。通过5年的努力。筛选出抗病性强、耐寒性好、适应性广以及丰产性、经济效益显著的新品种——多苔蒜。     

广西PRRSV分离株Y12018全基因组扩增和遗传进化分析

为监测广西地区猪繁殖与呼吸系统综合征病毒(PRRSV)的流行和变异情况,本研究从广西省某猪场采集样本成功分离获得PRRSV毒株并命名为Y12018,并参考扩增全长所需的10对特异性引物对其全基因组序列分段扩增后连接,为进一步鉴定Y12018毒株,将Nsp2与GP5等序列分别与参考毒株进行对比,分析该分离株与国内外典型毒...     

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白基因的新城疫病毒感染性克隆的构建及病毒拯救

应用反向遗传技术对新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)LaSota株感染性克隆PBRN-FL质粒进行操作,构建插入欧洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF5基因的重组质粒LaSota-ORF5并进行病毒拯救及鉴定。依据GenBank所发表的欧洲型PRRSV LV株ORF5序列,设计引物扩增ORF5片段,通过PBRN-FL质粒上P和M基因间的PmeⅠ酶切位点插入目的片段,构建重组质粒LaSota-ORF5。采用磷酸钙转染法将重组质粒和PCI-NP、PCI-P、PCI-L等3种辅助质粒共转染BSR-T7/5/细胞拯救病毒并对其分别进行RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)和Western blot(WB)试验鉴定。结果显示:拯救病毒的RT-PCR产物测序结果正确,IFA出现绿色荧光,WB试验条带大小符合预期,证明GP5蛋白有效表达。结果表明:成功构建并拯救得到重组病毒rLaSota-GP5,为制备表达PRRSV GP5蛋白的重组NDV疫苗奠定基础。     

蛋鸡的营养调配

<正>随着家禽育种技术的进步,优良品种蛋鸡的生产性能越来越高,以海兰褐为例,17周龄标准体重从原来的1480克降低到1400克,饲料消耗从6.0千克减少到5.62千克,但产蛋性能并没有降低。随着蛋鸡标准体重的降低,在生产中维持需要的营养随之减少,从而可有效降低料蛋比,节约饲料成本,但同时机体抵抗外界应激的能力有所下降。近年来鸡病的不断出现与鸡群健康状况有关,很多研究表明通过营养与环境的调控来改善机体     

安徽省北部地区猪高热病流行病学调查

2008年7月,安徽省北部地区生猪出现疫病,表现为不食、高热等特征,为查明病因,进行流行病学调查,同时采集发病猪群样品进行病原学和血清学检测。结果137份血清样品中,HPRRSV、PRRSV、PPV带毒率分别为25.5%、23.4%、37.9%;PRRSV、SIV(H1N1、H3N2)抗体阳性率分别为86.5%、9.49%和3.65%,仔猪CSFV抗体免疫合格率为50%;6份组织样品中HPRRSV、PRRSV、CSFV、PRV、PPV带毒率分别为50%、100%、66.7%、33.3%、33.3%。表明引起本次猪病为PRRSV、CSFV、PPV等多种病原体混合感染。     

意蜂采用2,3日龄工蜂幼虫产浆的研究

对意蜂采用２和３日龄工蜂幼虫产浆的王台接受率和不同时间取浆浆量进行了研究。研究结果显示：①２日龄工蜂幼虫的王台接受率（８２．４２％）与采用３日龄幼虫的（８１．２１％）无显著差异;②２和３日龄幼虫产浆的台平均产浆量最高峰分别在各自移虫后第６０小时和第４８小时,浆量较高时段分别在移虫后上时和第４２－５４小时;③２日龄幼虫产浆最高时段台平产浆量（０．３７５４ｇ）极显著高于３日龄的（０．３１５７ｇ）但采用     

安徽省猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其主要毒力基因分子特征

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)引起的一种急性、热性传染病。自2011年底以来,PRV发生了变异,传统的PRV弱毒疫苗已不能对PRV变异株提供完全保护,这给我国PR防控带来了巨大挑战。为了解安徽省PRV流行特征及其主要毒力基因遗传变异情况。利用PCR技术、细胞接种试验、电子显微镜观察、间接免疫荧光试验及兔体接种试验等方法,对安徽省临诊病例中疑似PRV感染的病猪进行病原检测及PRV分离鉴定,并通过设计6对特异性引物对PRV分离株主要毒力基因(gE、gI、TK、gB、gC、gD)进行克隆及测序分析。2016—2018年安徽省临诊病例中共分离鉴定15株PRV;PRV分离株主要毒力基因序列均与2011年后国内PRV变异株同源性较高;与2011年前国内PRV经典株序列比对,PRV分离株gE、gB、gC及gD基因存在多个位点的一致性替换、插入或缺失,且gE、gC基因多位点突变位于其重要的抗原表位区。本研究分离的15株PRV均为变异株,变异株已成为安徽省主要的流行毒株。15株PRV分离株的gI、TK基因序列较为保守,而gE、gC蛋白抗原表位区...