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51.
为研究国产和进口托芬那酸注射液在犬体内的药代动力学和生物等效性,采用双处理、双周期随机交叉试验设计,将20头健康比格犬随机分成2组,按0.1 m L/kg体重肌肉分别单剂量注射受试制剂和参比制剂,采用高效液相色谱法测定血浆中托芬那酸的浓度,利用WinNonlin6.3软件计算主要药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.2±0.1)h和(0.3±0.2)h;Cmax分别为(5.12±1.55)μg/m L和(5.38±2.04)μg/m L;AUC0-t分别为(12.1±2.97)μg·h·m L~(-1)和(12.28±3.24)μg·h·m L~(-1);AUC_(0-∞)分别为(13.38±3.10)μg·h·m L~(-1)和(13.85±3.40)μg·h·m L~(-1)。托芬那酸注射液受试制剂和参比制剂的AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)、T_(max)均无显著性差异(P0.05)。双单侧t检验结果显示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验为兽医临床给药方案的制定以及合理用药提供参考。 相似文献
52.
53.
溃疡性肠炎是由大肠梭状芽孢杆菌(Clostmdium colinum,又称大肠梭菌)引起的鹌鹑、鸡和高海拔区玩赏禽的一种急性传染病,呈世界分布。本病首次报道是鹌鹑的地方性流行病,因此本病曾称为鹌鹑病。后来发现其他禽类也感染,才定名为溃疡性肠炎。本病给鹌鹑的养殖带来极大的危害,每年都给养殖户造成很大的经济损失。此病也成为鹌鹑养殖过程中的重要传染病之一。鹌鹑溃疡性肠炎在国外研究较多,主要对其病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化以及实验室诊断等都有一整套的实验学方法。但国内对本病的研究相对滞后,到目前为止还很少此方面的报道。 相似文献
54.
采用K-B法,对实验室分离、保存的37株不同年代、不同禽源致病性大肠杆菌,用14种药物进行了体外敏感性测定.结果显示,20世纪80年代分离株耐药性较低,耐药谱从1重耐药到6重耐药,未见5重耐药和超级耐药株,其中,3重耐药株数最多,占总分离株比例的16.2%;多数分离株对呋喃唑酮、头孢氨苄、新霉素、壮观霉素、洛美沙星和诺氟沙星等6种药物具有高度敏感性.20世纪90年代以后的分离株均出现了不同程度的多重耐药,耐药谱从8重耐药到11重耐药,其中8重耐药菌株数最少,占总株数比例的2.7%,11重耐药最高,占总株数比例的18.9%;14种抗菌药物耐药率也出现新高,其中链霉素耐药率达到了94.4%.结果表明,随着时间的推移,大肠杆菌耐药性问题日益严重,应加强重视和研究,严格控制大肠杆菌耐药性的广泛传播以及由此带来的恶性循环. 相似文献
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56.
57.
多肽类抗生素饲料添加剂--安来霉素 总被引:6,自引:0,他引:6
安来霉素 ( Enramycin) ,又名恩来霉素、恩霉素。它是由先灵保雅动物保健品公司 ( ScheringPlough Animal Health Corp.)生产的一种多肽类抗生素 ,由微生物发酵产生。安来霉素在 2 0世纪 60年代首次由日本武田公司研究所开发生产 ,并因其强大的杀菌作用而被命名为 Enduracidin,之后世界卫生组织 ( WHO)确定其通用名为安来霉素。 1 973年日本正式批准该药为抗生素饲料添加剂并应用至今。 1 993年日本武田药品工业株式会社向中国农业部申请登记注册该药。作为一种全新的多肽类抗生素饲料添加剂 ,安来霉素具有以下优点 :( 1 )在饲料中具有… 相似文献
58.
复方地克珠利可溶性粉剂抗鸡球虫病效果试验 总被引:2,自引:0,他引:2
分别以0.5、1.0和1.5mg/L复方地克珠利可溶性粉(以地克珠利有效成分计)饮水,预防鸡柔嫩艾美耳球虫人工感染。并用地克珠利可溶性粉(1.0mg/L)饮水、地克珠利(1.0mg/kg)混饲和硫酸新霉素(50.0mg/L,以效价计)饮水为对照。结果发现,复方地克珠利可溶性粉3种浓度饮水均能有效预防鸡柔嫩艾美耳球虫人工感染,抗球虫指数均在176.46以上,优于地克珠利混饲给药组。 相似文献
59.
南昌霉素A对ICR小鼠灌胃LD50为33.50mg/kg,蓄积系数为4.3,表明该药有剧毒并有中等蓄积。亚慢性毒性试验表明,大鼠连续饲喂25、50、100mg/kg浓度药科30d,其中25g/kg组大鼠的一般观察,饲料利用率、血象和血液生化指标以及病理学检查结果与对照组无明显差异。 相似文献
60.
为研究海南霉素钠预混剂在鸡体内的药代动力学特征和生物利用度,将16只健康AA鸡随机分成2组,每组8只,采用平行试验设计对两组鸡分别进行单剂量口服给药和静脉注射给药药动学研究,给药量均为1.5 mg/kg bw(相当于7.5 mg/kg混饲给药)。按预定时间点采集血样,血样中海南霉素的含量采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(90:10,V/V)。实测血药浓度-时间数据使用Winnonlin 5.2药动学分析软件拟合药动学参数。鸡口服给药的药动学参数如下:平均消除半衰期为(T_(1/2β))约为30.44 h,平均滞留时间(MRT)约为36.40 h,在血浆中的达峰时间(T_(max))约为0.5 h,达峰浓度(C_(max))约为68.87 ng/mL,平均药时曲线下面积(AUC)约为654.95 ng·h/mL,平均生物利用度(F)约为32.82%。鸡静脉注射给药的药动学参数如下:平均消除半衰期约为(T_(1/2β))为46.40 h,平均滞留时间(MRT)约为30.91 h,平均血浆清除率(CL)约为1.59 L/(kg·h),平均表观分布容积(V_d)约为116.05 L/kg。结果表明海南霉素进入鸡体后分布广泛,消除缓慢,半衰期长;口服海南霉素钠预混剂吸收迅速,但吸收不完全。 相似文献