超量添加头孢噻呋对马立克氏病疫苗的危害性评估

头孢噻呋(Ceftiofur)作为第一个动物专用的第三代头孢菌素类抗生素,其抗菌谱广、抗菌活性强,已经在动物细菌性疾病的预防和治疗中得到广泛应用[1~3]。鸡白痢沙门菌是我国养鸡生产中的一种危害非常严重的病原菌,该菌既能水平传播,也能垂直传播[4,5]。研究表明,雏鸡出壳后早期注射头孢噻呋进行预防可有效控制鸡白痢沙门菌引起的雏鸡早期感染,该方法目前在生产中已经大规模推广应用。但是近两年中,本实验室发现国内多家生产管理水平较高的种鸡场生产的商     

养猪场环境细菌总数计数的实验应用模型

分别采用Andersen六级微生物空气样品收集器和LWC-1型离心式空气样品收集器对猪舍空气进行采样，同时采集粪便。然后选用普通营养琼脂和麦康凯选择培养基对所采集的样品进行了细菌培养和细菌总数、大肠杆菌的计数。计数结果为该场舍细菌总数、大肠杆菌数超标比较严重，Ⅱ舍达标，场中心和门口均轻微超标。     

猫经口内服2种米尔贝肟吡喹酮片的药代动力学比较研究

本试验将16只成年健康猫随机分成2组,每组8只(公母各半),采用单剂量随机平行对照试验设计,分别单剂量(4 mg/kg体重,以米尔贝肟计)经口内服国产(受试品)和进口(对照品)米尔贝肟吡喹酮片,进行其在猫体内的药代动力学比较研究.给药后按预定时间采集血样,采用HPLC法进行血浆中米尔贝肟和吡喹酮含量的测定,实测血药浓度—时间数据采用Winnonlin 5.2药代动力学分析软件计算药代动力学参数.结果显示,米尔贝肟吡喹酮片对照品单剂量内服后,米尔贝肟的消除半衰期(T_1/2β)为(20.08±7.57)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为6.00 h和(764.43±251.40)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(15.00±5.05)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(18.60±1.52)h;吡喹酮的消除半衰期(T_1/2β)为(6.27±5.26)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(3.88±0.35)h和(1018.25±200.19)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(8.69±2.07)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(6.56±1.07)h.米尔贝肟吡喹酮片受试品单剂量内服后,米尔贝肟的消除半衰期(T_1/2β)为(15.07±4.05)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(5.25±1.04)h和(806.65±299.01)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(15.18±5.97)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(17.47±1.97)h,相对生物利用度为101.20%;吡喹酮的消除半衰期(T_1/2β)为(11.11±4.62)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(5.25±1.04)h和(880.47±241.27)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(9.64±2.76)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(10.52±1.52)h,相对生物利用度为119.16%.与对照品相比,受试品的药代动力学参数中除米尔贝肟的消除半衰期显著缩短、吡喹酮的达峰时间显著延迟外(P<0.05),其他药代动力学参数差异均不显著(P>0.05).结果表明,猫经口内服米尔贝肟吡喹酮片受试品与对照品后具有相似的药代动力学特征.     

亚抑菌质量浓度的桂皮醛对金黄色葡萄球菌毒力因子的抑制作用

通过吸光度测量、免疫印迹等方法,在体外检测亚抑菌质量浓度的桂皮醛作用下金黄色葡萄球菌毒力因子产量的变化。结果显示,16~128 mg/L桂皮醛对金黄色葡萄球菌的多种毒力因子有抑制作用,且呈质量浓度依赖性。各剂量的桂皮醛作用后,α溶血素、肠毒素A、B和聚集因子的产量显著低于对照组(P0.05),而凝固酶的产量只在桂皮醛为64 mg/L和128 mg/L时才有降低(P0.05)。     

HPLC法检测水牛血浆中吡喹酮的研究

建立了一种简便、灵敏、可重复的高效液相色谱法检测水牛血浆中吡喹酮(Praziquantel,PZQ)的含量。吡喹酮在C18(250 mm×4.0 mm,5μm)柱中可以很好地与杂质峰分离开。其保留时间、紫外检测波长、流动相、流速、色谱柱温度分别为10.6 min、220 nm、甲醇∶水(70∶30,V/V)、0.8 mL/min和40℃。水牛血浆样品(0.5 mL)经乙酸乙酯(6 mL)两步提取后,采用旋转蒸发仪蒸干,1 mL流动相溶解定容,取上清滤液20μL进样做HPLC分析。吡喹酮的血浆药物浓度在0.062 5~8 mg/L范围内,呈现良好的线性关系,相关系数r0.999。在0.062 5、1、16 mg/L的3个药物浓度水平下,吡喹酮的平均回收率均在90%以上。日内和日间变异系数小于5%。PZQ的LOD可达0.01 mg/L,LOQ为0.03mg/L。该方法的专属性强、灵敏度高,适用于水牛血浆中PZQ的药动学检测。     

禽源大肠杆菌多重耐药性与I类整合子的关系

对1980-1990年的37株禽源致病性大肠杆菌进行14种抗菌药物敏感性测定和I类整合子(IntI)PCR扩增、测序以及相同大小的IntI酶切分析等.结果表明,37株分离菌中有26株大肠杆菌是多重耐药菌株(耐受3种以上抗菌药物),多重耐药率为70.3%;有23株检测到了IntI,阳性检测率为62.3%.IntI大小为500～3 300 bp;整合子中最常见的基因盒为dfr17 (甲氧苄啶耐药基因)、aadA5(链霉素、大观霉素耐药基因),最主要的基因盒排列为dfr17-aadA5.携带dfr17的绝大多数菌株对磺胺嘧啶耐药,携带aadA5的大多数菌株对链霉素不敏感,大小相同的I类整合子有相同的酶切图谱.大肠杆菌的多重耐药性与IntI的阳性检测率相关.     

海南霉素抗球虫效力试验

海南霉素是江苏常州第二制药厂与中科院上海药物所共同开发的国产聚醚类抗球虫药。我们受常州第二制药厂委托,对海南霉素进行了抗柔嫩艾美耳球虫的效力试验,并进一步确定该药对AA肉鸡和中国农科院保留E·tenclla天山虫株的抗球虫效果。     

牛粪中纤维素分解性细菌的分离筛选试验

本文主要介绍了牛粪中纤维素分解性细菌的分离筛选、鉴定与临床意义.实验内容包括:到奶牛场随机采取10份粪便作为样品,然后对其进行细菌学检验以鉴定该细菌、分析该细菌与反刍动物营养的关系,并进一步对其做了药敏试验鉴定.经鉴定该菌对头孢呱??、头孢唑啉、氟哌酸、丁胺卡那等药物比较敏感,长期使用这些药物可能大量杀死该类细菌,从而引起反刍动物的消化系统疾病.同时本实验还使用无机盐纤维素培养基从牛粪中分离出了此类细菌.该实验的细菌分离方法以及药敏实验的结果在反刍动物的生产实践中具有很好的临床应用前景.     

两种烯丙孕素口服液在猪体内的比较药动学研究

比较国产和进口烯丙孕素口服液在健康母猪体内的药物代谢动力学。将16头健康苏姜商品母猪随机分为2组,分别单剂量灌服国产烯丙孕素口服液和进口烯丙孕素口服液,按体重给药量均为1.0 mg/kg,进行药动学比较研究。给药后按预定时间采集血样,采用液相色谱-串联四级杆质谱法测定血浆中烯丙孕素含量,实测血药浓度-时间数据采用WINNONLIN 6.3版药动学分析软件处理。国产制剂和进口制剂的达峰时间(Tmax)分别为(0.81±0.14)h、(1.59±0.80)h;达峰浓度(Cmax)分别为(175.19±58.12)ng/m L、(100.47±19.64)ng/m L;消除半哀期(t1/2)分别为(3.89±0.75)h、(3.14±0.24)h;平均滞留时间(MRT0~t)分别为(5.05±0.36)h、(5.06±0.71)h;药时曲线下面积(AUC0-t)分别为(729.82±179.76)ng·h·m L-1、(554.56±156.55)ng·h·m L-1。国产烯丙孕素口服液的相对生物利用度为131.60%。国产烯丙孕素口服液Cmax显著高于进口烯丙孕素口服液,而其它参数t1/2、Tmax、AUC0-t、MRT0~t无显著性差异。研究表明,国产烯丙孕素口服液在母猪体内具有吸收好、消除快、生物利用度高等优点。     

海南霉素预混剂对鸡柔嫩艾美耳球虫病的疗效试验

为研究海南霉素预混剂对鸡球虫病的疗效,采用人工感染的方式进行试验,并与盐霉素、莫能菌素、尼卡巴嗪、地克珠利相关制剂进行比较。选取180只健康雏鸡随机分为9组,每组20只,除健康对照组外,每只鸡经嗉囊接种柔嫩艾美耳球虫卵囊105个。海南霉素预混剂设低、中、高3个剂量组,海南霉素的浓度分别为2.5 mg/kg、7.5 mg/kg、12.5 mg/kg。受试药物与对照药物均经混饲给药,自由采食,连用9 d。结果显示:海南霉素预混剂连用9 d,低、中、高剂量组的平均抗球虫指数分别为122.4、164.1、159.8,海南霉素预混剂高、中剂量组能显著降低发病死亡率,对鸡柔嫩艾美耳球虫病有较好的疗效。