玉脆香甜瓜三膜覆盖早熟高产栽培

玉脆香甜瓜早熟性突出，全生育期85d(天)左右，坐果至成熟需30d(天)左右，可比同类品种早上市7～10d(天)。果实圆球形，果面光洁美观，果皮成熟时呈玉黄色，大小均匀，平均单果质量550g左右，耐贮运，货架寿命长。品质佳，成熟时肉质细腻，香甜适口，香味浓郁，折光糖含量     

肉仔鸡立体应用EM的效果

1材料与方法 EM由光合菌、乳酸菌、酵母菌、放线菌、醋酸杆菌五大类80多种有益微生物复合培养而成的多功能微生物群.甘肃省张掖地区畜牧兽医研究所EM试验工厂提供.试验于2001年4月13日至5月28日(共46天)在张掖市养鸡专业户中进行.     

就巢性对粤黄鸡产蛋性能的影响

本试验观察分析了５２－６９周龄２１８５羽粤黄种母鸡就巢性，发现粤黄鸡中具有就巢必的母鸡比例很低，为８．１９％。统计结果如下：５２－６９周龄共１２７天，具就巢性母鸡答群种终鸡的饲养日产蛋量分别为４３．４４枚／羽和４３．５４枚／羽，而具就巢性母鸡的产蛋变化出现明显的波谷和波峰，但总的就巢性对粤黄鸡种母鸡的产蛋性能影响很小。     

蚱蝉在柑桔上发生特点及其防治

蚱蝉是三都县常见害虫 ,为害柑桔、梨、桃、李、葡萄、杨、桑等多种植物。以前在柑桔上时有发生 ,为害轻 ,近年来 ,在柑桔主产区丰乐、大河、普安等乡镇 ,蚱蝉为害逐年加重。笔者对其进行了系统观察 ,掌握了它的发生规律 ,并作了一些防控试验 ,收到了较好的效果 ,现将结果初报如下 :１发生规律６月中下旬至９月中旬是蚱蝉成虫交尾产卵为害时期 ,７月中旬至８月上旬为害更为猖獗。以若虫在柑桔园土壤中生长和越冬。若虫在土中生活时间长达数年 ,靠吸取根系汁液发育。末龄若虫羽化的头１ｄ黄昏至夜间钻出土 ,爬到树干上蜕皮羽化。６月中旬可见…     

丘陵旱地冬小麦覆盖施肥效应研究

1998年－2000年对丘陵旱地冬小麦进行了覆盖施肥效应的研究，结果表明：在试验条件下，施有机肥和覆膜或盖草较不施和裸地的处理耕层土壤含水量分别增加0.22%-1．05％和1．29％－4．11％；以有机肥16500kg/hm^2和33750kg/hm^2、尿素240kg/hm^2和360kg/hm^2、磷酸二铵371kg/hm^2和555kg/hm^2、硫酸钾149kg/hm^2和222kg/hm^2、覆膜或盖草为最佳组合，其经济效益达极显著水平，而覆膜与盖草处理间差异不显著。为此认为，深耕结合施有机肥、适量化肥和盖草是丘陵旱地小麦保护增产的经济有效措施，应推广应用。     

木兰县秸秆养畜的做法

1998年被农业部确定为秸秆养牛示范县。几年来,狠抓了秸秆养牛示范项目建设,在基础设施建设上初具规模,秸秆加工技术得到全面推广。目前,全县共修建青、微贮窖,盐化池2万立方米,揉切机,铡草机110台,购液氮运输车1台,化验仪器设备10套,修和增建配种站点18处,添置配种器材40件,培     

早熟番茄畸形果的产生原因及防治

在大棚早熟番茄生产中，容易产生各种形状的畸形果，不仅影响外观品质，而且影响正常果实的生长，降低产量。本人根据多年生产实践，现将番茄畸形果的类型及产生原因归纳如下，以便菜农在生产中有的放矢，及时加以防治，减少畸形果的发生，减少经济损失。     

塑料大棚人工调控养殖海蛰技术

海蛰是大型海洋食用水母，它味鲜质脆，广受人们喜爱，过去一直以自然捕捞为主，最近两三年，因其生长快、养殖成本低、市场销路好、经济效益高，而一跃成为水产养殖的热点之一，各地纷纷进行了各种形式的试养。但由于养殖技术尚处研发探索阶段，故室外养殖成功率普遍较低，且养殖时间仅限于夏秋两季，产品仅能季节上市，货紧价扬。在实际生产中，我们将蔬菜大棚种植技术与海蛰养殖有机结合，     

堆型艾美球虫表面抗原基因cSZ1在大肠埃希氏菌中的表达

根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物，用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( )，构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1，并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导，获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达，表达产物量可达菌体总蛋白的9．3％，融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后，用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析，结果为阴性，提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。     

毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因在大肠杆菌的表达

根据克隆的毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)广东株微线蛋白-2基因(EnMIC-2(Gd))的cDNA序列设计特异性引物，用PCR方法扩增其阅读框架(ORF)后，克隆至质粒表达载体pET-32a( )，成功构建了重组表达质粒pET-32a( )-EnMIC-2。用CaCl2法将其转化至宿主细菌E.cliBL21(DE3)，并用IPTG成功诱导了EnMIC-2重组抗原在大肠杆菌表达。表达的重组蛋白约占菌体总蛋白的10．8％，其相对分子质量约为55000。重组蛋白经SDS-AGE分析后，用E．necatrix(广东株)感染鸡的高免血清进行Western Blotting分析，结果为阳性。