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替米考星是一种由泰乐菌素经酸水解后半合成的大环内酯类畜禽专用抗生素[1-2].具有谱广、抗菌作用,同时可作为免疫介质,调节机体免疫功能,促进机体自身防御功能的独特机制[4].替米考星的药动学已在牛、羊、猪及家禽[5]等动物上进行过研究,内服和皮下注射给药吸收快,血中药物半衰期长,药物组织穿透力强,体内分布范围广[6].替米考星的靶器官为心脏,对动物心血管系统具有影响作用[8-9],但现在的仅有关于牛、猪、羊、犬等注射替米考星后对心功能影响的报道,而未见关于鸡的研究.因此,本试验对此进行了试验. 相似文献
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本试验选用200只24周龄健康海蓝褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg依普黄酮/kg低钙日粮)和试验Ⅱ组(20mg依普黄酮/kg低钙日粮),观察依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症骨组织病理变化的影响。结果显示,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组骨髓腔面积分别显著下降7.81%(P0.05)和10.26%(P0.05),骨皮质平均厚度分别显著升高23.78(P0.05)和27.60(P0.05),并且骨小梁增厚、变密,骨陷窝变浅,成骨细胞增多,破骨细胞减少。结果表明,低钙日粮中添加依普黄酮能显著改善蛋鸡骨质疏松症的临床症状,与其促进成骨细胞生成,抑制破骨细胞活性,使其骨量增加,骨结构得到改善密切相关。 相似文献
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依普黄酮对笼养蛋鸡生产性能和蛋品质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
本试验选用200只24周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8 mg依普黄酮/kg低钙日粮)和试验Ⅱ组(20 mg依普黄酮/kg低钙日粮),观察依普黄酮对笼养蛋鸡生产的影响.结果:①试验后期低钙组蛋鸡瘫痪率较对照组显著升高;试验Ⅰ、Ⅱ组瘫痪率则较低钙组显著降低;②试验Ⅰ、Ⅱ组产蛋率分别比低钙组降低8.53%和12.05%(P<0.01),畸形蛋率分别增加13.06%和23.04% (P<0.01),破壳率分别增加22.61%和30.85%(P<0.01);③试验Ⅰ、Ⅱ组蛋壳厚度分别比低钙组降低2.81%和4.69% (P>0.05),蛋比重分别降低0.46%和0.34%(P<0.01);④低钙组蛋鸡骨密度值比对照组低5.99%(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组骨密度值分别比低钙组高3.43%和4.90%(P<0.05),试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组间骨密度差异不显著(P>0.05).试验结果提示,在低钙日粮中添加适量依普黄酮能有效减缓骨钙向蛋壳钙转移的速率,从而维持笼养蛋鸡的骨密度,降低其瘫痪的发生率. 相似文献
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选用200只24周龄健康海兰褐蛋鸡,随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮合钙1.27%)、试验Ⅰ组(依普黄酮8 mg/kg,低钙日粮)和试验Ⅱ组(依普黄酮20 mg/kg,低钙日粮),观察依普黄酮对骨质疏松症笼养蛋鸡血清及骨骼骨保护素(Osteo protegerin,OPG)/核因子-相受体活化因子配体(Receptor activatorof NF-κB ligand,RANKL)表达的影响.结果显示:与低钙组相比,30 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显著升高33.12%和60.19%(P<0.05);60 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清OPG分别显著升高35.89%和61.59% (P<0.05);30 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显著降低63.85%和70.87%(P<0.01);60 d时,试验Ⅰ组和Ⅱ组血清RANKL分别极显著降低69.98%和72.85% (P<0.01).与低钙组相比,试验Ⅰ组和Ⅱ组骨组织OPG平均光密度分别显著(P<0.05)和极显著(P<0.01)升高,试验Ⅰ组和Ⅱ组蛋鸡骨组织RANKL平均光密度极显著低于低钙组蛋鸡(P<o.01).试验Ⅰ组和Ⅱ组OPG/RANKL值高于低钙组.结果表明,低钙日粮中添加依普黄酮对蛋鸡骨质疏松症可起到一定改善作用,这可能与OPG上调,RANKL下调,影响RANKL信号通路,使其骨量增加,骨结构改善密切相关. 相似文献
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对猪流感A/swine/HeBei/012/2008/(H9N2)分离株血凝素(HA)基因进行了克隆和序列测定,与GenBank中收录的相关序列进行了比对并绘制了系统发育进化树。采用生物信息软件和互联网服务器,预测HA的二级结构,分析其表面特性(亲水性、柔韧性、可及性和抗原性),综合预测HA的B细胞抗原表位。结果显示:HA蛋白含有6个糖基化位点,剪切位点序列为PARSSR GLF,为低致病性流感病毒的裂解位点。HA基因核苷酸序列和推导的氨基酸的同源性与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)最高,均为99%。HA基因进化树显示分离毒株与A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)位于同一分支,具有较近的亲缘关系;由此推测分离株可能是由A/chicken/Hebei/4/2008(H9N2)而来,在跨物种传播的过程中发生了部分变异。生物信息学预测结果表明:HA蛋白肽链的24-31、167-179、190-196、266-273和487-508区段为预测的B细胞表位优势区。 相似文献