全文获取类型
收费全文 | 3447篇 |
免费 | 69篇 |
国内免费 | 157篇 |
专业分类
林业 | 217篇 |
农学 | 209篇 |
基础科学 | 263篇 |
179篇 | |
综合类 | 1495篇 |
农作物 | 144篇 |
水产渔业 | 131篇 |
畜牧兽医 | 741篇 |
园艺 | 173篇 |
植物保护 | 121篇 |
出版年
2024年 | 32篇 |
2023年 | 129篇 |
2022年 | 121篇 |
2021年 | 108篇 |
2020年 | 110篇 |
2019年 | 174篇 |
2018年 | 168篇 |
2017年 | 81篇 |
2016年 | 129篇 |
2015年 | 104篇 |
2014年 | 262篇 |
2013年 | 176篇 |
2012年 | 173篇 |
2011年 | 184篇 |
2010年 | 142篇 |
2009年 | 136篇 |
2008年 | 158篇 |
2007年 | 128篇 |
2006年 | 134篇 |
2005年 | 138篇 |
2004年 | 102篇 |
2003年 | 81篇 |
2002年 | 80篇 |
2001年 | 73篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 58篇 |
1998年 | 48篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 44篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 34篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 7篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 3篇 |
1960年 | 1篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有3673条查询结果,搜索用时 31 毫秒
101.
为有效防控黄瓜绵腐病,本研究对自江西省南昌市南昌县武阳镇和八一乡采集的黄瓜绵腐病病样进行分离,基于致病性测定、形态学特征和分子生物学方法对其进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定甲霜灵、霜霉威、霜脲氰、烯酰吗啉4种常用杀菌剂对该病原菌和辣椒疫霉Phytophthora capsici的抑制效果。结果表明,自武阳镇和八一乡采集的病样经分离、纯化培养后分别获得12株和10株菌株;自武阳镇分离的病原菌的藏卵器柄较直,藏卵器大小为18.1~32.9 μm;自八一乡分离的病原菌的藏卵器柄较弯曲,藏卵器大小为15.1~25.3 μm;结合致病性测定及rDNA-ITS测序结果,将自武阳镇分离的病原菌鉴定为瓜果腐霉Pythium aphanidermatum,将自八一乡分离的病原菌鉴定为德里腐霉Py.deliense。室内毒力测定结果表明,甲霜灵对瓜果腐霉和德里腐霉抑制效果最好,EC50分别为0.71 μg/mL和0.25 μg/mL;霜脲氰次之,EC50分别为3.68 μg/mL和3.36 μg/mL,甲霜灵、霜霉威、霜脲氰3种杀菌剂对瓜果腐霉、德里腐霉和辣椒疫霉的抑制效果差别不大,但烯酰吗啉对瓜果腐霉、德里腐霉和辣椒疫霉抑制效果差异明显,EC50分别为18.06、33.58和0.18 μg/mL,表明防治黄瓜绵腐病优先选择甲霜灵。 相似文献
102.
NaCl胁迫对葡萄砧木光合特性与叶绿素荧光参数的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
为探究葡萄(Vitis sp.)砧木对盐胁迫的响应机制,以耐盐葡萄砧木品种101-14M(V. riparia×V. rupestris)和盐敏感品种188-08(V. berlandieri × V. riparia)的一年生苗为试材,比较研究了0、4、6、8、10 g·kg-1的NaCl胁迫对2种砧木叶片叶绿素含量、光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随着盐浓度升高,净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度和蒸腾速率显著下降,同时最大荧光产量、最大光化学效率、实际光化学效率和光化学淬灭系数也呈下降趋势,初始荧光产量、非光化学淬灭系数和叶绿素含量表现为先升高后降低。在6 g·kg-1 NaCl胁迫下,188-08光合速率降低主因由气孔限制转向叶绿素限制,并在8 g·kg-1 NaCl胁迫下PSⅡ受到严重损伤;而101-14M叶片在8 g·kg-1盐胁迫下主要因叶绿素限制造成光合受限,并在10 g·kg-1盐胁迫下PSⅡ反应中心遭受损伤。 相似文献
103.
104.
巨大的食物浪费会造成严重的环境、社会和经济后果,阻碍社会的发展。消费者是食物浪费产生的主要原因,为了有效减少食物浪费,就必须了解消费者食物浪费行为的影响因素。基于计划行为理论,利用961个消费者的调查数据,从食物和环境相关行为两个角度,分析消费者食物浪费行为,探讨消费者食物浪费行为的影响因素。结果表明,消费者食物浪费量较大,占总食物量的16.52%。一般态度、金钱态度、环境态度、主观规范、个人规范和知觉行为控制均显著正向影响消费者减少食物浪费意愿,其中,环境态度对减少浪费意愿的影响最大,其次是食物浪费的一般态度和知觉行为控制,个人规范影响最小。而减少食物浪费意愿则显著负向影响消费者的食物浪费行为。因此,为有效减少食物浪费,提出加强沟通宣传、改变消费者对食物浪费的行为态度;规范相关条例制度、强化消费者减少食物浪费的规范;同时加强相关培训教育、提高消费者对食物浪费行为的知觉行为控制的建议。 相似文献
105.
春小麦超高产栽培技术研究初探 总被引:7,自引:1,他引:7
选用两个丰产型(大穗型、多穗型)品种,采用五因素二次通用旋转组合设计方法,建立了相应的数学模型,得出了两品种实现单产≥600 kg/667m2的最佳密度及肥料运筹方案:巴丰5号优化农艺方案为:田间基本苗35.00万~35.72万株/667m2,种肥磷酸二铵15.68~16.41 kg/667m2,第一次追尿素14.52~15.25kg/667m2,第二次追尿素5.28~6.22 kg/667m2,根外喷施磷酸二氢钾269.04~292.17g/667m2.巴01-674优化农艺方案为:田间基本苗41.70万~42.30万株/667m2,种肥磷酸二铵15.46~16.10 kg/667m2,第一次追尿素15.13~15.75kg/667m2,第二次追尿素5.36~5.67 kg/667m2,根外喷施磷酸二氢钾290.31~310.82g/667m2. 相似文献
106.
本文首先从玉米杂种的生理、生化代谢特点和生物学表现进行研究,杂种优势表现的生理基础为,杂种的光合强度和呼吸强度高于亲本自交系,对生化指标的测定表明,杂交种生物学上比自交系耐热能力强。其次,对玉米各性状的遗传规律进行分析研究,包括产量性状,品质性状,抗病性的遗传,了解各性状的遗传规律,可针对育种目标,选育优良自交系,进行杂交种生产,使杂种Fl表现出强大的杂种优势。再次,阐述玉米杂种优势固定方法,包括传统的固定方法,无性繁殖,无融合生殖,多倍体的应用,染色体易位的应用。最后对QTL在杂种优势预测和固定中的作用加以阐述。 相似文献
107.
干湿球温度与烟叶变黄和失水量的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
烟叶变黄阶段是“三段式”烤烘技术的第一阶段。适宜的起点温度是烤好烟的基础,干球温度的高低完全由湿球温度决定。保持干湿球升温同步、变黄与失水协调是保证烟叶正常变黄的理想技术措施。本所采用小型自控温度烤烟箱,研究了干湿温度与烟叶变黄和失水量的关系,结果表明:烤烘下部叶和水分大的烟叶时干球温度38℃、湿球36~37℃、烟叶变黄5~6成黄之后就应升干球温度至42℃,湿球湿度保持在38~39℃待烟叶变黄至7 相似文献
108.
采用酸性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶对藜麦蛋白提取液进行酶解制得抗氧化肽,通过单因素试验筛选出最佳蛋白酶。以DPPH自由基清除率为指标,通过响应面试验对酶解条件进行优化,并采用HPLC法对酶解液进行氨基酸种类及含量的测定。结果表明:藜麦抗氧化肽的最佳制备工艺为木瓜蛋白酶、酶解pH 6.63、加酶量2.36%、酶解温度58.44℃、酶解时间2.0 h。藜麦抗氧化肽中共含有18种氨基酸,其中丝氨酸的含量最高为65.46%。 相似文献
109.
亚硫酸氢钠影响脐橙叶片光合作用的原因 总被引:22,自引:0,他引:22
经浓度低于8mmol·L-1的NaHSO3溶液处理的脐橙叶片净光合速率(Pn)、电子传递速率ETR和叶绿体光合放O2活性升高,光合色素含量、初始荧光Fo和PS 的光化学效率Fv/Fm变化不明显;而12mmol·L-1的NaHSO3溶液处理后,Pn、光合色素含量、Fv/Fm、ETR和光合放O2活性显著下降,Fo则明显升高。与对照相比,处理组叶绿体内·O2-、H2O2的含量显著降低。结果显示,低浓度NaHSO3溶液能通过清除·O2-、H2O2等有害物质而促进光合作用。高浓度NaHSO3溶液因过量的HSO3-以及由它产生的SO2均具有漂白作用,最终导致脐橙发生光合作用的光抑制。 相似文献
110.
猪ESR mRNA在不同组织表达的定量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以看家基因GAPDH为内标,采用半定量RT-PCR法检查了ESRmRNA在卵巢等12种组织中表达情况。结果表明ESR基因有2种表达产物,其中在肠、卵巢、脾、心、肺、肝等组织的表达产物为一种形式,而子宫、肌肉等组织为另一种形式,在肾中2种形式的表达产物共存。通过计算机凝胶成像分析系统,对胶进行扫描,显示出在12种组织中,ESRmRNA表达量在肺中最高,其次是卵巢、肠、心、子宫、脾、肝、肌肉等。在输卵管、肾、脂肪和乳腺组织中,ESRmRNA表达量很少。 相似文献