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61.
为评价胸膜肺炎放线杆菌菌影(APP-BGs)作为猪圆环病毒2型(PCV2)衣壳蛋白(Cap)亚单位疫苗佐剂的效果,本实验原核表达及纯化了重组Cap蛋白(r Cap),并分别以法国ISA61(r Cap+ISA61)和APP-ghost(r Cap+APP-ghost)作为佐剂两次免疫仔猪,并设PCV2灭活苗组和对照组,在加强免疫14 d后攻毒。结果显示,r Cap+APP-ghost组仔猪的抗体水平显著高于r Cap+ISA61组(p0.05);攻毒后,r Cap+APP-ghost组仔猪未检测到病毒血症,而对照组仔猪在攻毒后14 d~28 d检测到病毒血症;攻毒后28 d,r Cap+APP-ghost组仔猪腹股沟淋巴结中的病毒载量显著低于r Cap+ISA61组和对照组仔猪的病毒载量(p0.05);同时,r Cap+APP-ghost组仔猪相对体质量增长率显著高于对照组仔猪的相对体质量增长率(p0.05)。以上结果表明,APP ghost可以作为有效的佐剂增强机体免疫反应,提高机体的抗病原感染能力。 相似文献
62.
63.
龙胆草是龙胆科多年生草本植物,桦南县林区野生分布多为龙胆(粗糙龙胆草)(Gentiana scabraBunge)。以根和根茎入药,有清热燥湿、泻肝胆实火、除下焦湿热及健胃的功能。主治湿热黄疸、急性传染性肝炎、胆囊炎、高血压、头昏耳鸣、小儿高热抽搐、惊痫狂躁、目亦肿痛、咽痛、肋痛口苦、心腹胀满、消化不良、带状疱疹、湿疹瘙痒、阴部湿痒、带下、阴囊肿痛、疮疖、痈肿等症。粗糙龙胆草是我国著名的药材,也是我省产的最地道的药材品种,药用历史悠久,畅销国内外, 相似文献
64.
刘长明 《中国预防兽医学报》1996,(1)
采用弗里昂113抽提结合蔗糖梯度密度离心法从人工感染兔出血症(RHD)病兔肚脏组织中纯化RHD病毒,经SDS-PAGE分析,RHDV由一种结构蛋白构成,分子量为60KD,称为VP60。应用抗RHDV单克隆抗体进行免疫印迹试验表明,VP60可发生蛋白降解,其产物有38KD、28KD和26KD几种多肽成分. 相似文献
65.
刘长明 《农村实用科技信息》2006,(8):21-21
北五味子系木兰科多年生落叶木质藤本植物,是东北三省重要的地道药材。历年来,药用的五味子,多来源于野生。但由于分布零星,生长缓慢,常遭到自然灾害的威胁及掠夺式采收,破坏了资源,产量极不稳定,质量低。随着医疗保健事业的迅速发展,对北五味子的需求量增大,人工栽培北五味子是一个市场前景广阔、经济效益高、收益周期长的好项目。 相似文献
66.
刘长明 《福建农林大学学报(自然科学版)》2004,33(1):10-13
研究了中国背突小蜂属,记述了采自云南的新种尖尾背突小蜂OxycoryphecaudiculaLiu,sp.nov.,这是中国大陆发现的背突小蜂属的第1个种.先前报道的另两种,即弯齿背突小蜂Oxycoryphemaculipennis(Masi)和无齿背突小蜂O.e-dentataNarendran,均采自台湾.本文编制了这些种类的检索表.模式标本保存于中国科学院动物研究所动物标本馆. 相似文献
67.
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)快速诊断病毒性疾病,由于具有灵敏度高、特异性强和简便等优点,已在医学和兽医学上得到了广泛的应用。在鱼类病毒检测方面,Dixon,P.F.和Hill,B.J.用ELI-SA方法(1983)快速检测传染性胰脏坏死症病毒(IPNV)和(1984)几种鱼类弹状病毒,江育林等(1990)曾报道用此技术快速检测IPN病毒,1990年在我国本溪虹鳟鱼苗中分离出一株弹状病毒,暂称之为传染性造血器官坏死症病毒中国本溪株(IHNV-B),由于该病毒对虹鳟(rainbow trout)鱼苗危害极为严重,为预防和控制其蔓延,本文报道了应用ELISA方法对感染的鱼苗、鱼卵和细胞培养物中的IHNV-B病毒进行快速检测,可用目测或酶标检测仪来判定结果。 相似文献
68.
羊小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的,以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病。近期,我国多地发生羊小反刍兽疫,给养羊业生产造成较大影响。 相似文献
69.
70.
为制备猪圆环病毒2型Rep’蛋白单克隆抗体(MAb),本研究采用淋巴细胞瘤杂交技术制备其MAb,获得了1株能够稳定分泌抗PCV2-Rep’蛋白的杂交瘤细胞株,命名为3D1株。MAb亚类鉴定为IgG1/κ型,腹水效价达1∶819 200。Western blot分析表明,该MAb可与重组杆状病毒表达的PCV2-rRep’和PCV2-rRep蛋白发生特异性反应,具有良好的特异性和反应原性。采用MAb对PCV2感染细胞中Rep’蛋白抗原性进行了鉴定,证明该MAb能够与病毒Rep’蛋白产生特异性反应。采用合成肽扫描法对MAb对应的抗原表位鉴定,其核心序列为61FANFVKKQTFNKV73,位于PCV2-Rep’蛋白的N末端。制备的MAb及其抗原表位鉴定,为该病毒分子生物学及诊断技术的研究奠定了基础。 相似文献