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1.
2.
对细胞工程技术在寄生虫学领域中的应用作了简介:(1)应用杂交瘤技术研制抗寄生虫单克隆抗体,以此作为工具,进行寄生虫病免疫学诊断、媒介昆虫体内寄生虫抗原检测、保护性因子、抗原定位、虫种和虫株鉴定、抗原纯化及基因工程疫苗靶抗原筛选、流行病学监测等方面的研究,(2)利用寄生虫虫体细胞与骨髓瘤细胞杂交表达抗原;(3)应用组织培养技术建立寄生虫细胞系。 相似文献
3.
寄生虫生物材料资源,是开展寄生虫学和寄生虫病防治研究等科技活动的物质基础,对其收集、整理、保藏和管理是科技部平台项目《寄生虫虫种资源标准化整理、整合和共享试点》的重要任务之一。本研究所制定的“寄生虫生物材料资源保藏技术规范”的实施细则,内容包括原则、寄生虫生物材料资源的范围、生物材料资源的质量要求、生物材料资源样品及保藏的标准、生物材料保藏技术的标准、保藏与共享程序的标准等内容。希望国内同行对此提出宝贵意见,以使该项工作符合标准化要求,同时提供相关资源,扩大寄生虫生物材料库的数量与质量,并在工作中充分利用生物材料库的资源,更好地实现资源共享,加速研究成果应用。 相似文献
4.
本文通报了2012年全国家畜血吸虫病疫情状况。在2012年,湖南省、湖北省、江西省、四川省、安徽省、云南省、江苏省等7省共有存栏牛1 033 056头,存栏羊2 024 512只,其他家畜存栏数891 301头(匹、只)。2012年共检查了684 899头牛,其中牛血吸虫病阳性3961头,阳性率0.58%,比2011年的阳性数下降了42.57%;检查了71 473只羊,其中羊血吸虫病阳性406只,阳性率0.57%,比2011年的阳性数下降了4.19%,并对142 976头其他家畜进行了检查,其中血吸虫病阳性为21头,阳性率0.01%。湖南省和江西省的病牛数占到了全国病牛数的80.06%。2012年,全国家畜血吸虫病疫情较之2011年继续下降,但是洞庭湖和鄱阳湖地区依然是今后家畜血吸虫病疫情控制的难点和重点。 相似文献
5.
本项研究的目的是构建东方田鼠肝脏T7噬菌体展示cDNA文库,为筛选东方田鼠抗血吸虫病抗性相关基因奠定基础.用TRIzol试剂提取东方田鼠肝脏总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成双链cDNA.在双链cDNA末端加上EcoRⅠ/HindⅢ定向接头并用EcoRⅠ和Hind Ⅲ酶切,使其两端分别带EcoRⅠ和HindⅢ粘性末端.用Mini Column纯化、收集300 bp以上的双链cDNA片段,再连接于带有EcoRⅠ和HindⅢ末端的T7 Select 10-3b载体,经体外包装后,以BLT5403为受体菌构建T7噬菌体展示cDNA文库.经测定,库容量为1.3×107 PFU/mL,扩增后文库滴度为1.8×1011 PFU/mL.对从原始文库中随机挑取的100个噬菌斑进行PCR鉴定,重组率为91.7%,阳性克隆片段大小分布在200 bp~1 000 bp,其中有95.5%的插入片段大于300 bp.用日本血吸虫童虫可溶性抗原对文库进行了初筛,得到了21个ESTs,将这些阳性噬菌体克隆和血吸虫童虫共培养,其中大部分克隆诱导的童虫死亡率比阴性噬菌体对照高出2%~13%. 相似文献
6.
7.
免疫接种是预防传染病尤其是烈性传染病的重要措施之一,几乎所有畜牧养殖都需进行免疫接种.然而有些猪群经免疫接种后却不能抵御相应疫病的流行,旧病常发,新病选出.造成免疫失败.为此我们有必要针对免疫失败的原因进行分析.并采取相应的措施.提高免疫的效果.以减少动物发病和死亡. 相似文献
8.
本研究基于前期对日本血吸虫体内miRNAs的高通量测序及免疫共沉淀研究结果,利用半定量RT-PCR技术对24个miRNAs在15、20、28 d的日本血吸虫雌雄虫体内的表达情况进行了检测,并进一步利用实时定量RT-PCR验证表达差异明显的miRNAs。结果表明bantam、miR-1989、miR-31这三个miRNAs的表达具有期特异性,且均在雌虫中高表达;miR-219在雄虫体内高表达;其余的miRNAs在各个时期均有表达,但表达情况没有明显差异。研究结果对深入理解这些miRNAs在日本血吸虫性成熟或者生殖产卵方面的功能奠定了基础。 相似文献
9.
10.
细粒棘球蚴生发层细胞系可溶性抗原的免疫学及SDS-PAGE分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究报道了细粒棘球蚴生发展细胞可溶性抗原的免疫学研究结果及SDS-PAGE结果,将原头节可溶性抗原,生发展可溶性抗原,囊液抗原免疫Balb/c小鼠制备抗血清并用原头节人工感染Balb/c小鼠制备阳性鼠血清,再用生发展细胞系可溶性抗原以间接ELISA法进行检测以观察该抗原的反应原性;用pAg,gAg,SHF以及生发展分泌抗在分别对曾反种过细胞系细胞的Balb/c小鼠的血清进行检测,以了解细胞系抗原 相似文献