弓形虫SAGⅠ基因的克隆与原核表达

利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGⅠ部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEX-KG,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。免疫印记分析显示此表达产物能被猪抗弓形虫阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有免疫反应活性。为进一步进行弓形虫病的免疫预防和诊断研究奠定了基础。     

浙江水产养殖环境中铬的形态分析和污染情况调查

本文对浙江省池塘养殖、滩涂养殖、浅海筏式养殖、工厂化养殖和网箱养殖等典型养殖模式 环境中铬的污染情况进行抽样调查,根据本单位开发方法对总铬和有效态铬中的两种价态铬进行测 定。结果表明,我省水产养殖环境中,水质中总铬和毒性较大的Cr6+含量较小,均在《生活饮用水卫 生标准》（0.05mg/L）限量标准以下,未发现超出渔业水质标准的情况。     

DHI酮病模块监测奶牛酮病的研究

奶牛酮病是危害奶牛健康的主要代谢性疾病之一,通过测定牛乳中丙酮和β-羟丁酸的含量可以对奶牛健康状况进行评估和筛查.对云南4家DHI参测牧场的酮体测定数据进行分析.根据Foss公司推荐的判断标准,4个牧场亚临床酮病平均发生率为6.1％,范围在3.3％～9.4％,临床型酮病发生率为0.7％,范围在0.4％～1.8％.Ⅰ牧场...     

月季干燥花护形护色的研究

以广州当地红色切花月季为试材,分别采用细沙、硅胶、硅胶+细沙这3种包埋剂,结合高火、中高火、中火这3种微波火力和5个不同干燥时间的试验处理组合,通过分析月季花朵在干燥过程中花色、花瓣质感、花瓣牢固性等指标的变化规律,研究了鲜花干制过程中的保色保形问题.结果表明:包埋剂结合微波处理能有效的降低干燥花花瓣的皱缩程度,提高干花的综合外观品质;其中硅胶+细沙包埋结合微波中高火4min处理的保色保形效果最佳.     

共和国的脊梁、南开的化身——致敬农药化学界的泰斗杨石先先生

<正>2015年,南开大学推出大型原创话剧《杨石先》,成为中国科协、教育部主办的"共和国的脊梁——科学大师名校宣传工程"立项项目。以杨石先为人物原型,一部话剧渲染无比深厚情怀。他,科研学术顶尖,深受南开师生的爱戴;他,三度留洋深造,国难当头却毅然回国;他,推崇教育救国,自己吃苦助学生读书;他,一心为国为民,报效祖国开创研究所;……他,就是南开大学的杨石先老校长,是我国化学界的泰斗,农药化学、元素有机化学的开拓者、奠基人;同时也是我国教育界的一代宗师,其教泽广布、桃李满天下,是我国教育救国的伟大实践者、爱国爱民的科学工作者,是当之无愧的"共和国的脊梁"!     

大疆欲将农业黑科技进行到底

<正>2018年12月4日,以"大,有可为"为主题的大疆农业2019新品发布会在深圳举行,正式发布了全新旗舰植保无人飞机T16。大疆T16以字母T命名,蕴含着T16与农田(terrain)的关系,T字母还象征着希腊神话中的泰坦神族(titans),表达这是一款在农业应     

筚路蓝缕 玉汝于成——记中国农药行业唯一公益性专业机构山东省农药科学研究院

<正>回望半个世纪不断前行的足迹,创立之初,他们曾嗷嗷待哺、蹒跚学步;独立早期,曾仰仗"输血化缘"维持生计;行程中间,曾陷于困境、前路迷茫。五十三年筚路蓝缕,五十三年沧海桑田;五十三年壮怀激烈,五十三年春华秋实。半个世纪以来,经过几代农研人的不懈奋战,山东省农药科学研究院由小趋大,由弱向强,走过了一段艰难崎岖、不懈奋斗     

Bt与EoNPV合理混配的筛选程序

苏云金杆菌（Bt）和核型多角体病毒（NPV）是活体微生物杀虫剂中应用最多的两种类型。为提高杀虫刹的防治效果,人们常将它们混合使用,如Bt与茶尺蠖核型多角体病毒（EoNPV）的混用。实践表明,混用后与单用相比,杀虫速度和广谱性均比NPV提高;其药效的均衡性和持久性也比它们分别单用有所改善。为了使这些功能特性标准化和技术手段规范化,我们拟进行Bt与EoNPV合理混配筛选程序的研究,采用时间效率（如联合时效系数）和剂量效率（如共毒系数）等方面的多种量化指标,试图对混剂理想配比作出综合判断。     

霞浦县内海湾发展晚熟荔枝生产的气候条件分析

霞浦县是我国最北缘荔枝种植区,具有迟熟、焦核率高、优质等特点。近年来,通过改良品种、科学管理,产量不断增加,分布于霞浦内海湾沿岸的386 hm2晚熟荔枝,年均采摘量800多t、产值400多万元。霞浦县晚熟荔枝能够取得较佳的经济效益,与霞浦县气候条件是密切相关的。本文分析了霞浦县内海湾气候条件,及其与荔枝生产的关系,为内海湾区域建立晚熟荔枝生产基地提供科学依据。     

弓形虫微线体蛋白MIC3基因的克隆及原核表达

根据编码MIC3的已知基因序列设计并合成一对引物,应用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的全长基因,克隆入pGEX-KG表达载体,转化入E.coli DH5α感受态细胞,经含氨苄青霉素琼脂平板筛选,小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定.然后阳性重组质粒转化入E.coli BL21-CodonPlus,IPTG诱导,表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定.结果显示,扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列（AJ132530）的同源性达99.6 %,表达的MIC3融合蛋白表观分子量约为66 ku,且可被兔抗弓形虫免疫血清识别.说明所获得的表达蛋白质具有一定的反应原性,为下一步利用重组蛋白建立弓形虫的诊断方法和研制弓形虫的亚单位疫苗奠定了基础.