牡丹切花ERF转录因子基因的分离与表达分析

利用已获得的‘洛阳红’牡丹花瓣转录组数据库,筛选得到3个与植物乙烯响应因子ERF蛋白同源性较高的Unigene序列,利用RACE及RT-PCR技术,设计特异性引物对3个ERF基因最大阅读框进行扩增并测序。生物信息学分析表明PsERF1、PsERF2和PsERF3分别含有长为1 158、747和609 bp的开放阅读框,编码383、248和202个氨基酸残基,且均含有1个典型的AP2结构域。进化分析表明3个牡丹ERF转录因子分别属于ERF亚家族的B2组、B1组和B3组。利用实时定量PCR分析了3个ERF基因在牡丹乙烯敏感型品种‘洛阳红’和乙烯不敏感型品种‘雪映桃花’不同花器官（花瓣、雄蕊、雌蕊和萼片）以及不同发育级别切花花瓣中的表达情况。结果表明,PsERF1在2个品种花瓣中的表达量显著高于其他花器官,其表达量在‘洛阳红’切花发育过程中逐渐增加,而在‘雪映桃花’切花发育过程中逐渐降低,推测PsERF1可能对牡丹切花的乙烯响应具有重要的调控作用,PsERF2和PsERF3则可能同时参与了多种信号途径。     

不同栽培地芍药品种资源遗传多样性的SSR分析比较

依据33对SSR荧光引物的扩增结果，从遗传变异和遗传距离角度对中国4个主要栽培区的386个观赏芍药品种的遗传多样性进行评价。结果显示：(1)中国观赏芍药品种资源具有较高遗传多样性，所用SSR引物的多态信息含量(PIC)值介于0.62～0.84，平均观测杂合度(H_o)和期望杂合度(H_e)为0.73、0.78，香农信息指数(I)介于1.35～2.08。(2)各栽培地芍药品种的遗传多样性从高到低依次为山东菏泽、河南洛阳、江苏扬州和甘肃临洮。(3)方差分析显示变异主要来自栽培地内个体间，不同栽培地品种遗传分化系数(FST)为0.031，基因流(Nm)为7.795。(4)各栽培地品种间的遗传距离介于0.032～0.123，遗传一致性介于0.884～0.969；主坐标分析和聚类结果显示品种遗传分化情况与栽培地不完全相关。研究表明，中国观赏芍药品种遗传信息丰富，但4个栽培地间遗传分化小，各栽培地间的基因交流强。     

牡丹泛素延伸蛋白基因片段克隆与表达分析

采用RT-PCR技术从牡丹(Paeonia suffruticosa)花瓣中克隆得到泛素延伸蛋白基因的cDNA片段,该片段长423bp,编码140个氨基酸残基,命名为PsUBQ,GenBank登录号为JN699053。PsUBQ编码的蛋白是在泛素单体后融合了1个核糖体S27a多肽,经多重序列比对发现该蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、甜樱桃(Prunus avium)、葡萄(Vitis vinifera)等高等植物泛素延伸蛋白的氨基酸序列具有很高的一致性。实时荧光定量PCR分析表明:PsUBQ在牡丹不同组织间表达较稳定,且在切花开放各级别花瓣中呈组成型表达。PsUBQ的克隆与表达为进一步探讨牡丹开放衰老进程中泛素对激素信号的作用机制打下基础,同时为研究牡丹目标基因的表达提供校正标准。     

科技创新——中原经济区建设的永恒主题和不竭动力

重点论述了科技创新是中原经济区建设的永恒主题和不竭动力,是实现中原经济区建设伟大战略目标的重要决定因素。科技创新要以河南省九次党代会精神、党的十七届六中全会精神、《指导意见》、市十状党代会精神为指导思想,要以与时俱进、勇于创新的精神,以发展为主题,以结构调整为主线,以科技创新为动力,从精神意识、技术、品种品质、知识等方面进行整体创新,实现农业产业化经营,达到农业增效、农民增收的目的,促进中原经济区建设,早El实现富民强省的奋斗目标。     

山东菏泽地区秋发牡丹品种资源调查

牡丹是中国的传统名花,也是世界级名花(Allan Rc,gers.1995.).中国是世界牡丹野生种与栽培品种的分布中心,中国牡丹栽培品种类型丰富、花型多样,但却缺少"秋牡丹"或"寒牡丹"等可以于当年露地二次开花的品种类型.     

小麦新品种温禾902的选育及栽培技术要点

温禾902是温县金地种业有限公司以04中70为母本、周麦22为父本配置杂交组合,经过系谱鉴定选育而成的小麦新品种。该品种具有高产、广适、农艺性状优异等特点,于2020年通过河南省审定。适宜在河南省冬小麦栽培区种植。本文作者介绍了温禾902的选育过程、特征特性、产量表现及栽培技术要点。     

小麦新品种金地8931的选育及栽培技术要点

金地8931是基于河南省冬麦区栽培生态条件，以温麦19、郑麦9023和周麦16为亲本材料，复交而成的小麦新品种，于2020年6月通过河南省审定。该品种具有丰产性和稳产性好、适应性广、农艺性状优良等优点，适宜在河南省冬小麦栽培区种植。