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61.
番茄白粉病的病原菌鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
作者在吉林省长春市温室中发现了番茄白粉病,对其病原菌进行了形态学和分子生物学鉴定。根据分生孢子形态和萌发特性将该菌鉴定为新番茄粉孢菌(Oidium neolycopersici Kiss)。分生孢子椭圆形,无色,单生于分生孢子梗顶端。分生孢子梗直立,简单不分枝,无色,脚胞圆柱形,有时略弯曲,上面通常有1~2个细胞。分生孢子侧面萌发,芽管末端产生裂片状或直筒状附着胞。附着胞乳突状或浅裂片状。未发现有闭囊壳。采用分子生物学方法,对该病原菌rDNAITS区进行了PCR扩增和序列测定,测得序列与O. neolycopersici同源性为100%。由O. neolycopersici引起的番茄白粉病国内未见报道。 相似文献
62.
首次用PCR法扩得长尖团毛菌小亚基rDNA片段 总被引:2,自引:1,他引:1
用引物SMNUR101和NS6对长尖团毛茵小亚基rDNA进行了PCR扩增,取得成功,片段长度约为1400bp。用1对引物扩得这样长的长尖团毛茵小亚基片段,在国内外还属首次。 相似文献
63.
吉林省的一种新病害--由冠柄锈菌引起的早熟禾锈病 总被引:1,自引:0,他引:1
在吉林省长春市吉林农业大学的草坪草上发现由冠柄锈菌原变种引起的早熟禾锈病。该病害为吉林省新记录。 相似文献
64.
65.
66.
67.
68.
自主设计了煤绒菌(Fuligo septica)延长因子序列扩增引物,成功地扩增出煤绒菌延长因子序列,其片段长约为800 bp.同时对PCR反应体系进行了优化.在25μL的最优PCR反应体系中,引物量为2.0 μL,Taq DNA聚合酶为0.2μL,退火温度为54℃.在此反应体系和退火温度条件下所得条带单一、清晰,可应用于煤绒菌相关的分子系统学研究. 相似文献
69.
70.
首次测得蝴蝶兰基腐病菌rDNA ITS区序列 总被引:1,自引:0,他引:1
用White et al.于1990年设计的引物ITS4和ITS5对蝴蝶兰基腐病菌(Fusarium spp.)的rDNA ITS区片段进行了PCR扩增,并将扩增产物克隆到大肠杆菌JM109中进行测序,测得的序列长度为565bp。该序列的测得为蝴蝶兰基腐病菌的诊断提供了有利证据。 相似文献