抑制素免疫对初产母羊排卵率的影响

在养羊生产中,繁殖率对养殖效益影响巨大。低繁殖率会显著增加养殖成本,因而提高母羊繁殖率,增加产羔数是养殖场、户提高出栏、增加收入的重要措施。但初产母羊较经产母羊相比普遍存在排卵数少、产羔率低的问题,为此,本文开展了利用抑制素主动免疫提高初产母羊排卵率的研究。     

代乳粉对早期断奶羔羊生长发育的影响

20世纪80年代末到90年代初,肉羊产业快速兴起,而肥羔肉和优质小羊肉的生产成为肉羊业的发展趋势.肉羊的工厂化、集约化生产客观上要求母羊快速繁殖,通过品种引进、杂交改良、人工授精、同期发情、胚胎移植等繁殖新技术的应用大大提高了母羊的繁殖力,肉羊多胎率日益增加[1],这就要求羔羊必须实施早期断奶.采用营养全面、易于吸收的羔羊代乳粉既可以促进幼畜胃和肠道等消化器官的发育[2],同时对母羊的多胎多产和羔羊成活率的提高都具有重要的意义[1].本文综述了代乳粉对早期断奶羔羊生长发育的影响,从而为早期断奶羔羊的快速健康成长提供可靠的保障[3].     

绵羊发情调控研究进展

母羊发情调控是指在繁殖生理的基础上,人为地调整动物的繁殖进程而采取的提高繁殖效率的一种手段,它包括同期发情和诱导发情.同期发情是近年来现代化畜牧业生产中发展起来的新的繁殖控制技术,是由诱导发情演化而来.所谓同期发情(或称同步发情),就是人为地干预同群母羊个体间各处于不同状态(卵泡期或黄体期的早、中、晚期)的发情周期,统一调整到同一基准上,从而达到发情同期化(集中在2～3d内发情)的目的.     

主要抗病候选基因在反刍动物抗病育种中的研究

家畜疫病的发生始终是影响畜牧业生产的主要问题.前期我国对疾病的控制主要采取改善环境、免疫接种和药物治疗等措施,但这并非对所有疾病都有效,而且以上措施很难从根本上控制和消灭疾病的发生和流行.研究证实,家畜对许多感染性疾病的抗性是由遗传控制的,家畜品种本身的遗传性状决定了某些感染性疾病的发病率,即动物可能对一些传染性疾病存在完全或部分抗性.通过寻找抗病基因进行抗病育种,从根本上改变反刍动物的遗传结构,也是控制和减少疾病发生的有效途径之一.目前,已发现的反刍动物体内与免疫相关的抗病候选基因主要有主要组织相容性复合物(MHC)、Toll样受体基因、甘露糖结合凝集素(MBL)、干扰素基因、PRNP基因编码朊蛋白等.本文综述了这些抗病候选基因的研究进展,为了给抗病育种提供借鉴.     

日粮不同能量水平对绵羊卵巢LHR基因表达的影响

选择4～5月龄、体重相近的杂交母羔(陶赛特羊♂×小尾寒羊♀)36只,随机分为3组,分别饲喂不同能量水平的日粮:中能量组日粮( 10.33 MJ/d)、低能量组日粮(7.21 MJ/d)和高能量组日粮(13.49MJ/d),饲养40d后,屠宰取绵羊卵巢组织样,采用半定量RT-PCR的方法,检测日粮不同能量水平对绵羊卵巢组织中LHR基因表达的影响.结果表明:日粮能量水平的不同影响绵羊卵巢组织中LHR基因的表达.高、低能量组LHR基因的表达均低于中能量组,高能量组LHR的表达量又低于低能量组,但3组之间的差异均不显著(P＞0.05).     

羊源微生态制剂对断奶羔羊生长性能的影响

研究旨在探讨羊源抗腹泻芽孢益生菌对断奶羔羊生长性能的影响。选用从健康羊肠道中分离菌株Y4-100制备成羔羊微生态制剂。将80只3月龄的断奶羔羊,随机分为4组,每组20只羊,对照组饲喂基础日粮,试验组为添加0.1%、0.5%和1.0%(100亿CFU/g)益生菌,预饲期7 d,试验期30 d。结果表明,试验组与对照组相比,日增质量提高34.79%(P0.05),料肉比下降17.03%(P0.05)。粪中蛋白质、粗脂肪和粗纤维分别下降11.26%、18.59%和14.27%,且显著降低粪便中大肠杆菌的数量,提高乳酸菌和双歧杆菌的数量(P0.01),腹泻率降低20.2%。因此可以初步确定此羊源芽孢杆菌能促进羔羊肠道营养物质的吸收,促进有益菌的增殖,抑制有害菌的生长,进而提高羔羊的生长性能,降低腹泻率。     

mtDNA分析在羊进化多样性及种属鉴别中的应用

线粒体DNA( mitochondrial DNA,mtDNA)是动物体内唯一存在的核外遗传信息载体,为双链的闭合环状分子,双链中一条为重链(H链),另一条为轻链(L链).大多数脊椎动物的mtDNA大小为16 kb左右,基因中没有内含子,37个基因紧密排列(细胞色素C氧化酶的3个亚基CO Ⅰ、COⅡ、COⅢ的基因,细胞色素b(Cytb)的基因,两个编码ATP合成酶亚基ATPase6和ATPase8的基因,NADH脱氢酶的7个亚基的基因以及2个rRNA基因和22个tRNA基因),另外还有一段和复制转录有关的控制区D-loop.     

年龄对无角陶赛特羊×小尾寒羊F2羔羊屠宰性能的影响

试验旨在探讨年龄对优质陶赛特羊与小尾寒羊杂交二代横交固定后母羔(陶寒F2)屠宰性能的影响.选取同等饲养条件下的3月龄和4月龄陶寒F2各6只,研究其屠宰性能.结果表明:4月龄羔羊的宰前活重、胴体重分别比3月龄高38.34％和50.47 ％(P＜0.01),4月龄羔羊的屠宰性能高于3月龄.随着年龄的增长,血液、毛皮、心、肝、肾、其他内脏(肺、脾、肠系膜)、消化道(瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、小肠、大肠)等其他一些屠宰指标呈现累积生长的变化规律.因此,陶寒F2母羔的屠宰性能明显受年龄的影响.     

单核苷酸多态性及其在羊育种中的应用

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)最早于1994年出现在人类分子遗传杂志上,随后美国麻省理工学院学者Lander[1]在Science上第1次正式提出SNPs为新一代分子标记.它是继限制性片段长度多态性(RFLP)、微卫星标记(SSR)之后的第3代分子标记.SNP作为一种遗传学研究策略可以满足当前研究的各种要求.随着SNP研究和开发的迅速发展,SNP已经成为羊基因组分析的一个重要的研究工具,已经应用于经济性状QTL位点的定位以及优良性状的选育,目前正广泛应用于羊分子育种领域.     

黄体期注射PGF2α对母羊血清生殖激素及相关细胞因子的影响

旨在研究黄体期不同阶段注射前列腺激素(PGF2α)对育成母羊生殖激素和生殖相关细胞因子的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近、发情周期正常的湖羊育成母羊60只,用“孕酮栓(MAP)+PMSG”法进行发情周期同步化处理后,选择发情正常的48只母羊随机均分为6组。发情当天记为第0天,黄体前期试验组、中期试验组和末期试验组母羊分别在第6(黄体前期)、11(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),黄体前期对照组、中期对照组和末期对照组母羊分别在第6、11、16天注射1 mL生理盐水,每次注射后0.5、1、2、3 h采血,用于血液指标检测。结果表明,所有试验组和对照组母羊于注射后的0.5~3 h间血清中FSH、LH、PRL、P₄、E₂水平以及TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-β无显著变化(P＞0.05);母羊在黄体期不同阶段注射PGF2α对0.5、1、2、3 h血清中FSH、LH、PRL及IL-1β、IFN-β无显著影响(P＞0.05),前期试验组注射后3 h P₄水平显著低于前期对照组,E₂和IL-6水平显著高于前期对照组(P＜0.05),前期试验组注射后2和3 h TNF-α水平显著高于前期对照组(P＜0.05);中期试验组注射后1 h P₄水平显著低于中期对照组(P＜0.05)。黄体前期注射PGF2α后,前期试验组0.5~ 3 h内FSH、E₂、TNF-α、IL-6整体水平显著高于前期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于前期对照组(P＜0.05),对LH、PRL、IL-1β和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体中期注射PGF2α后,中期试验组0.5~3 h内E₂整体水平显著高于中期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于中期对照组(P＜0.05),对FSH、LH、PRL、TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体末期注射PGF2α对生殖激素与相关细胞因子没有显著性影响(P＞0.05)。本研究结果表明,PGF2α对黄体的溶解作用存在阶段性差异,母羊在黄体前期对PGF2α的短期应答反应强于黄体中、末期,且黄体前期时,卵巢可以响应PGF2α为卵泡发育营造更佳的发育环境。