禽流感的快速诊断方法

最近一些亚洲国家相继报道有禽流感发生，首先报道的是韩国、日本、越南，其次为柬埔寨、印度尼西亚、巴基斯坦和中国。越南是在联合国协助之下做出诊断，柬埔寨是将病料送往法国作出的诊断，泰国最初被误诊为禽霍乱，印度尼西亚则被误诊为新城疫，目前仍可听到某些地区有疑似禽流感     

蓝舌病的研究进展

蓝舌病（Bluetongue disease），是由蓝舌病病毒（Bluetongue disease virus，BTV）引起的反刍动物的一种急性病毒性传染病。该病是OIE规定的A类传染病之一，主要发生于绵羊。各种绵羊，不分性别和年龄都有易感性，但以1岁左右的绵羊最为易感。该病主要通过吸血昆虫传播，库蠓是本病的主要传播媒介，也可经垂直传染，经胎盘感染胎儿，导致母畜的流产、死胎或胎儿先天性异常。     

鸡新城疫病毒强毒株的分离鉴定及生物学特性研究

从黑龙江省某地发病鸡群中分离出一株病毒APMV1/chicken/China/HLJ-2/02,分离毒为速发型NDV强毒株,对经典NDV La Sota株免疫的雏鸡及高抗体母鸡仍有很强的致病力.本研究对分离株进行了生物学特性研究,并对部分基因进行了序列测定,序列已经发送Gene Bank,序列号为AY208695.采用NDV分离毒株制备成多价油乳剂灭活苗,免疫鸡群有良好的保护力.     

从清洁饲料入手清除猪群中的沙门氏菌

欧盟养猪业应该研究养禽业是如何降低沙门氏菌感染的风险。     

重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对商品肉鸡的免疫效力研究

为评估重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对商品肉鸡的免疫保护效果,本研究将该疫苗按照现地免疫程序分别接种10日龄白羽肉鸡和14日龄黄羽肉鸡,疫苗接种前和接种后每周采血,分离血清,检测H5亚型Re-8株和H7亚型H7-Re1株禽流感病毒(AIV)HI抗体滴度,并在初次免疫后3周和出栏时以鼻腔感染方式分别进行攻毒试验。结果显示,免疫前,所有肉鸡血清中H7亚型H7-Re1株AIV HI抗体滴度均低于1log2,H5亚型Re-8株AIV平均HI抗体滴度分别为5.3log2(白羽肉鸡)和4.1log2(黄羽肉鸡);一次免疫的白羽肉鸡在免疫后3周至出栏时,2种亚型AIV平均HI抗体滴度在6.0log2~6.7log2;2次免疫的黄羽肉鸡在初次免疫后3周至出栏时,2种亚型AIV平均HI抗体滴度均在6.0log2以上。在一次免疫后3周时和出栏时,采用高致病性H5、H7亚型AIV攻毒后,对照组白羽肉鸡和黄羽肉鸡均全部死亡,免疫组白羽肉鸡和黄羽肉鸡均不发病、不排毒、不死亡,获得100%的免疫保护。本研究结果表明,重组AIV二价灭活疫苗对商品肉鸡具有良好的免疫效果,为该疫苗的现地应用提供了参考依据。     

鸡红细胞凝集抑制试验影响因素的分析

红细胞凝集试验(HA)和红细胞凝集抑制试验(HI)是兽医界相关实验室最为常用的实验之一。由于其具有便于操作、快捷、成本较低的特点,是畜禽疫病诊断及免疫状态监测特别是禽流感、新城疫等重大动物疫病免疫监测最重要的方法之一。各省、市、县等各级畜牧兽     

重组禽流感灭活苗和禽流感灭活苗对鸡免疫效果的观察

用重组禽流感灭活苗接种10日龄、14日龄和21日龄的SPF鸡,接种后HI抗体效价无显著差异。将H5N1和H5N2疫苗分别接种21日龄SPF鸡,结果表明,H5N1和H5N2均能刺激SPF鸡产生较高的HI抗体;分别接种三黄鸡,接种后21 d,H5N1能刺激三黄鸡产生较高的HI抗体;而H5N2不能刺激三黄鸡产生合格的HI抗体,与SPF鸡免疫组相比差异显著。经过二次接种,HI抗体平均为8.9 log2,与SPF鸡组接种后42 d的各组相比差异不显著,而与一免后21 d的各组HI抗体效价相比差异显著。表明应用禽流感灭活苗对三黄鸡免疫接种,必须进行二免方可达到理想免疫效果,而应用重组禽流感灭活苗对三黄鸡进行免疫接种,一次免疫即可获得较高的HI抗体效价。     

兽用生物制品检验工作中的探讨(一)

我国目前养殖业的疫病预防主要依靠疫苗的免疫接种来使动物产生免疫力抵御动物疾病,疫苗的接种在相当长的一段时间内仍是防控疫病的主要手段.那么疫苗质量的优劣就将直接决定防疫体系的建立是否成功,也就直接影响到我国养殖业的健康发展.     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

鸡肾型传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒(IBV)所致的一种急性、高度接触性传染病,其病理特征是肾脏肿大、输尿管扩张,不同日龄、品种的鸡均有易感性.幼鸡感染发病后表现为高发病率和高死亡率.鸡IBV血清型众多,仅引起肾脏病变的毒株就至少有16个不同血清型,国内不同地区分离、鉴定的肾型IBV也明显存在着毒力和血清型的差异.     

禽呼肠病毒琼扩抗原和血清的制备

以禽呼肠病毒S1133毒株尿囊腔接种10日龄无特定病原体(SPF)鸡胚,无菌收集24 h～120 h的死胚尿囊液,加1 mL/L的甲醛灭活,浓缩制得琼扩抗原;用该抗原制成灭活苗两次免疫SPF鸡,无菌采血分离制备阳性血清;选用SPF鸡无菌采血分离制备阴性血清.经过效价测定制备16单位琼扩抗原,8单位阳性血清;取免后的SPF鸡血样4个20～2-5稀释分别与1单位～8单位琼扩抗原做琼扩试验,确定了应该用4单位或8单位琼扩抗原做工作抗原;并以血清中和试验为参照证明琼扩试验在血清抗体监测中的可行性.本研究成功制备了禽呼肠病毒琼扩抗原与血清,为用琼扩试验定量检测禽呼肠病毒感染禽和疫苗免疫禽的抗体奠定了基础.