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91.
建立枸杞子OTA污染的检测方法,分别用100 m L甲醇-0.1 mol/L正磷酸(10∶1)溶液、5%Na HCO3-1%PEG 8 000溶液、甲醇-水(4∶1)溶液、2%Na HCO3-15%Na Cl溶液等4种溶液提取宁夏枸杞子中OTA;取20 m L提取液过固相萃取柱(SPE),再用0.1 mol/L磷酸、双蒸水淋洗,乙酸乙酯洗脱后氮气吹干,流动相溶解;高效液相色谱法测定,条件为C18反相柱分离,乙腈-水-乙酸(99∶99∶2)为流动相,荧光检测器(激发波长330 nm,发射波长460 nm)检测。结果表明,5%Na HCO3+1%PEG 8 000溶液为最佳提取液,SPE柱纯化后,HPLC测定,平均回收率为88.6%~118.0%,变异系数为3.16%~7.54%,可以作为检测宁夏枸杞子中OTA污染的方法。 相似文献
92.
甘草不同来源愈伤组织过氧化物酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和分光光度法,对乌拉尔甘草的根状茎、芽、叶诱导的愈伤组织中过氧化物同功酶进行电泳和活性分析。结果得出:不同来源的愈伤组织中过氧化物酶酶谱分为A、B、C三个区域,其中活性最强的是A区和C区,所有供试样品出现3种酶谱谱型,6种酶谱谱带;在进行酶活性测定时,叶的愈伤组织中过氧化物酶活性最高,芽的次之,根状茎的最低,过氧化物酶活性过高不利于愈伤组织生长。确立的2种特征酶谱带(P2和P6),4种差异酶谱谱带(P1、P3、P4和P5),为乌拉尔甘草种的鉴别及脱分化与再分化的细胞生物学机制研究提供了一定的参考依据。 相似文献
93.
用标准发芽试验研究CO_2对蒺藜状苜蓿种子萌发的影响.结果表明:CO_2处理可促进蒺藜状苜蓿种子的萌发,20% CO_2处理促进效果最显著,发芽率达到对照2.17倍,发芽势达4.14倍,发芽指数3.49倍,而发芽天数缩短0.73 d;而20% CO_2前处理不同时间,对蒺藜状苜蓿种子萌发无影响;浓硫酸能加强CO_2处理效果. 相似文献
94.
95.
应用RAPD技术对43个贺兰山紫蘑菇(Cortinarius)属菌株进行遗传多样性分析。结果表明,在供试的17条RAPD随机引物中,有7条可扩增出清晰、稳定的DNA条带,利用筛选出的7条引物进行RAPD扩增,共得到79条清晰的DNA条带,其中68条多态性片段占总扩增片段的86.1%;聚类分析表明,在相似系数0.63水平时,供试的43个菌株被分为紫红丝膜菌(C.rufo-olivaceus)和蓝丝膜菌((C.caerulescens)两个组群,同时紫红丝膜菌种内41个样品间的差异较显著,其中种内最大相似系数为0.956,最小相似系数为0.515;在相似性系数为0.68时,可将紫红丝膜菌的41个样品分为7类。研究结果表明RAPD技术可以有效地区分紫蘑菇菌株并分析种内的遗传多样性。 相似文献
96.
刘建利 《干旱地区农业研究》2010,28(2):113-117
本实验旨在研究蒺藜状苜蓿种子发芽对外源激素的响应。使用6-BA、GA3、ABA、NAA、乙烯利I、AA和IBA共7种激素,每一激素各设0.1、1.0、1.5、2.0、5、10、201、000μmol/L共8种浓度梯度,浸湿滤纸发芽床,置50粒蒺藜状苜蓿种子进行发芽试验,以蒸馏水处理为对照,设3个重复,统计发芽率、发芽势、发芽指数和发芽天数。结果显示:外源激素20μmol/L 6-BA、GA3、乙烯利和5μmol/L IAAI、BA促进蒺藜状苜蓿种子发芽,NAA和ABA抑制蒺藜状苜蓿种子发芽,ABA抑制能力较强。 相似文献
97.
宁夏地区苦豆子内生真菌的分离与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨宁夏地区苦豆子内生真菌类群的多样性,以宁夏地区苦豆子草为试验材料,采用组织分离法从其根、茎、叶中分离内生真菌,依据形态进行初步鉴定。结果表明,从宁夏地区苦豆子875个表面消毒的根、茎、叶组织块中,共分离出内生真菌115株。其中根中分离出18株,占15.7%,茎中分离出41株,占35.7%,叶中分离出56株,占48.6%,分布规律为叶、茎、根依次递减,叶组织中的内生真菌多样性较高。对产孢的113株进行初步鉴定,分类为2纲3目5科7属,其中青霉属(Penicillium)3株,占2.6%,黑葱花霉属(Periconia)4株,占3.6%;链格孢属(Alternaria)45株,占39.1%;镰孢霉属(Fusarium)9株,占7.8%,曲霉属(Aspergillus)10株,占8.7%,枝梗茎点霉属(Dendrophoma)30株,占26.1%,根霉属(Rhizopus)9株,占7.8%;其中链格孢属(Alternaria),枝梗茎点霉属(Dendrophoma)为优势种群。宁夏地区苦豆子内生真菌多样性丰富,同时不同部位内生菌的数量、种类及分布存在差异。 相似文献
98.
为鉴别新城疫病毒(NDV)强毒株和弱毒株,本研究建立了基于新型锁核酸(LNA)探针的实时荧光RT-PCR检测方法(Duplex LNA rRT-PCR)。该方法针对NDVF基因裂解位点设计了两条新型LNA探针,通过对11株NDV株进行大将军脂duplex LNA rRT-PCR检测方法检测,验证该方法的特异性;通过对副粘病毒I型(APMV-1)和NDV中强毒株(vNDV)不同浓度病毒液进行检测,确定该方法的灵敏度,并与TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法进行比较。结果显示本研究所建立的方法对11株NDV检测的特异性为100%(11/11),优于TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法(10/11);所建立的duplex LNA rRT-PCR方法检测中强毒株F48E9和弱毒株LaSota的灵敏度分别为10个EID50和0.1个EID50,比美国农业部推荐的TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法低10倍。本研究利用新型LNA探针技术,建立了鉴别NDV中强毒株与弱毒株的duplex LNA rRT-PCR检测方法,可以特异性检测NDV并有效区分中强毒株与弱毒株,适合用于鸡场和进出境动物产品中NDV的快速检测。 相似文献
99.
有机磷农药残留微生物降解的研究现状 总被引:7,自引:0,他引:7
有机磷农药残留污染严重,微生物降解是治理有机磷农药残留的新技术,综述了降解有机磷农药残留的微生物种类、降解的机理、应用、存在的问题及今后研究方向。 相似文献
100.
分子生物学是生命科学课程体系中带头学科之一。针对民族院校特点,对分子生物学的课程定位、教学内容、教学手段、教学方法、考核方式进行探讨,以期扬长避短,更好地完成分子生物学教学任务。 相似文献