拖拉机无线射频遥控换挡系统设计

设计了一种适用于拖拉机的无线射频遥控换挡系统,论述了设计原则与总体方案,对编码解码器、无线发射接收模块、单片机进行了选择,对硬件部分电路进行了设计,完成了单片机系统的编程、模拟与调试,并验证了该设计的正确性。     

苹果花药培养植株倍性及其纯合基因型的鉴定

用倍性分析仪对3株苹果花药培养植株进行了倍性鉴定, 并用AS2PCR分子标记分析其是否为纯合体。流式细胞法测定其倍性分别为二倍体、三倍体和四倍体; AS2PCR分析证明它们为纯合基因型。可认为花药培养植株的多倍化现象可能是在组织培养条件下, 由起源于单倍体的细胞发生自然加倍所形成的结果。     

枸杞线粒体DNA的提取

以幼嫩叶片为材料,经榨汁机破碎组织和细胞,采用差速离心法分离出线粒体,然后经Sarkosyl和CTAB裂解沉淀、氯仿/异戊醇反复抽提、RNA酶解等步骤分离纯化mtDNA.检测结果表明,采用该方法提取的mtDNA纯度高、污染少、电泳条带清晰.     

Chlex-100法快速提取甜瓜白粉病菌基因组DNA

现以白粉病菌分生孢子为材料,用Chlex-100法快速提取白粉病菌基因组DNA,并以此为模板PCR扩增出5.8S-ITS rDNA区段,以建立快速提取甜瓜白粉病菌基因组DNA的方法。结果表明:Chlex-100法是快速提取白粉病菌基因组DNA的高效方法。     

枸杞雄性不育株花药败育的显微结构观察

选用枸杞"YX-1"雄性不育株不同发育时期的花蕾为试材,以当地主栽品种宁杞1号为对照,利用石腊制片技术对其花蕾不同发育时期的细胞显微结构进行比较研究.结果表明:在造孢细胞时期,雄不育植株造孢细胞有解体现象;在花粉母细胞时期,雄不育植株有的表现为花药大小分布不均,表现为绒毡层细胞内含物融合形成周原质团;在四分体期,雄不育植株花药壁有的表现为畸形,扭曲成瘤状突起,有的表现为药隔和花粉囊壁分离,四分体形成数量少;绒毡层发育异常,雄不育株绒毡层细胞内含物融合形成周原质团或细胞径向伸长形成周原质团并侵占药室,导致小孢子败育或形成数量极少的小孢子,最终形成完全不育型和不育I型 .枸杞雄不育植株的花粉败育时期可发生在造孢细胞期到四分体期.     

生物降解试验中有机磷农药含量测定方法的研究

以290 nm为工作波长,用紫外分光光度法测定生物降解试验中有机磷农药含量,回收率在95%一105%,与国标方法测定结果相差在lO%之内,该测定方法快速、简捷和相对准确.     

丹参高垄覆膜根段栽培技术要点

近年来,在宝鸡地区推广的丹参高垄覆膜根段栽培技术优势明显,与普通的种子繁殖、育苗移栽及硬枝扦插繁殖技术相比,出苗早,出苗率高;土壤疏松,透气性强,旱可保墒,涝能排水,利于丹参的稳产和高产;与平畦栽培相比,易于采挖,节本增收效果明显,适合于大规模机械化种植等。     

外源激素对蒺藜状苜蓿种子萌发、休眠的调控

用不同浓度的ABA和乙烯利对蒺藜状苜蓿种子处理进行发芽试验.结果表明:乙烯利可以促进种子萌发,其中20 uM处理促进效应显著,发芽势和发芽指数分别比对照提高3倍和2.7倍,而ABA促进种子休眠.     

小反刍兽疫病毒H蛋白的原核表达和免疫学活性鉴定

研究小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus,PPRV）H 蛋白生物学活性,为建立PPRV 抗体检测方法提供材料。根据 GenBank 已发表的 PPRV H 蛋白质序列,设计上、下游引物,以 PPRV核酸为模板进行 PCR 扩增,扩增产物克隆至 pET52／LIC 载体中,构建了 pET52／LIC-PPRV H 表达载体。将 pET52／LIC-PPRV H 重组质粒转化大肠埃希菌 BL21（DE3）进行融合表达,经 SDS-PAGE 电泳分析,可见 PPRV H 蛋白成功得到了表达,融合蛋白的分子质量约为75 ku,Western blot 分析表明所表达的重组蛋白可与 PPRV 阳性血清发生特异性反应,说明表达的 PPRV H 蛋白可以作为建立 PPRV 抗体检测的蛋白。     

口蹄疫病毒抗原胶体金试纸条的研究

利用单克隆抗体技术制备抗口蹄疫病毒的单克隆抗体,特异性试验表明其只与O、A、Asia 1型3种血清型FMDV抗原结合。进而采用胶体金标记技术,以胶体金标记的抗口蹄疫病毒单克隆抗体、多克隆血清抗体和葡萄球菌A蛋白为主要材料,研制口蹄疫快速检测试纸条。该试纸条检测O、A、Asia 1型3种血清型灭活口蹄疫病毒均为阳性,检测水疱性口炎病毒、猪水疱病病毒、蓝舌病病毒、猪蓝耳病病毒4种灭活抗原及小反刍兽疫病毒疫苗株均为阴性,试验结果与口蹄疫实时荧光定量RT-PCR方法的完全一致,表明其具有良好的特异性。敏感性试验结果是,试纸条的检测极限为1∶160稀释的样品,其敏感性相当于实时荧光定量RT-PCR方法的1/64。由于试纸条具有操作方便、检测快速等优点,因此该试纸条可以用于大量临床样品的快速检测和现场检测。