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为研究仔猪的断奶重与其保育期生长性能的关系,试验从54窝母猪中选出21日龄断奶、平均体重(5.65±1.38)kg的美系仔猪300头,按断奶重分为3组,A组平均断奶重(4.36±1.13)kg,B组平均断奶重(5.92±1.10)kg,C组平均断奶重(6.59±1.01)kg,每组5个重复,每个重复20头。饲养周期35 d。结果显示,不同断奶重的仔猪在保育期的日采食量不同,且这种差距呈越来越大的趋势。随着断奶重的提高,保育期日采食量、日增重和末重均显著增加,料重比显著降低;同时,断奶重越大,腹泻率越低,死亡率越低。断奶重与保育期日增重、末重和日采食量呈显著或极显著正相关,与料重比呈极显著负相关。 相似文献
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为了筛选在柑橘韧皮部中特异表达的启动子,构建GRP、Rolc、RSSl异源韧皮部特异启动子控制GUS报告基因的植物表达载体,转化枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]上胚轴。GUS组织化学染色分析表明,3个启动子均显示了维管束组织特异性。其中,GRP启动子活性强,且具有严格的韧皮部组织特异性;Rolc启动子活性最强,在根和茎中呈组成型表达;RSSl启动子活性最弱。Real-time RT-PCR和GUS酶活性分析进一步证明了GRP启动子具有较强的韧皮部组织特异性,该启动子有望应用于柑橘抗黄龙病基因工程育种。 相似文献
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柑橘主要通过嫁接进行繁殖。柑橘砧木对接穗生长势、产量、果实大小、品质和抗性都有直接地影响。柑橘产业的健康发展离不开优良砧木的使用。砧木遗传改良已成为保持柑橘产业具有较强竞争力和较高生产力的重要步骤,因此世界各国都在致力于柑橘优良砧木的培育。本文就近几十年来在柑橘砧木育种方面的进展进行简要的综述。 相似文献
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宽皮柑橘种质资源表型多样性分析及综合评价 总被引:4,自引:0,他引:4
【目的】分析宽皮柑橘的表型多样性和遗传变异规律,探讨柑橘种质资源的综合评价方法。【方法】本研究利用变异系数、Shannon-Weaver多样性指数及方差分析对239份宽皮柑橘的18种表型性状进行多样性分析和性状差异分析,用SPSS进行聚类分析,通过主成分、相关性以及回归分析对宽皮柑橘种质资源进行综合评价和评价指标筛选。【结果】对239份宽皮柑橘表型多样性分析,变异系数结果表明种子数、固酸比、可滴定酸含量及单果重的性状变异比较丰富,果形指数、囊瓣数及可溶性固形物含量的遗传特性相对稳定。遗传多样性指数结果表明,单果重、横径、纵径、囊瓣数、叶柄长、叶长、叶宽、还原糖含量及转化糖含量在每一级分布比较均匀,果皮光滑度、种子数及固酸比分级较少,且在每个表现型上的分布不均匀。对5个不同地理来源的宽皮柑橘资源进行方差分析,结果显示来源于美国的宽皮柑橘品种可溶性固形物和转化糖的含量平均值高于其他地理来源;来源于日本的宽皮柑橘单果重、横径和纵径大于其他地理来源,种子数显著少于其他地理来源;来源于长江流域的宽皮柑橘品种的果型、可溶性固形物、转化糖及还原糖含量大于珠江流域,但固酸比显著低于珠江流域。对野生品种、地方品种、选育品种3种不同类型的宽皮柑橘性状作方差分析,选育品种呈现果型大、果皮光滑、种子少、酸度低、糖度高等特点。系统进化树和主成分分析图均表明不同地理来源、不同类型的宽皮柑橘在遗传水平上存在明显差异,中国小果资源可作为一个独立类群,青皮蜜橘是一份独特的柑橘资源。主成分分析发现,前9个主成分的累计贡献率达81.94%,表明这9个主成分包含了宽皮柑橘表型性状的大部分信息。表型性状的综合评价分析表明,239份宽皮柑橘综合评价F值均值为0.480,来源于日本的爱媛21号的F值最高(0.664),来源于日本的扁橘F值最低(0.211)。18个表型性状与综合值F的相关性分析结果表明,除了果皮光滑度外的17个表型性状数据均与F值呈极显著相关。采用逐步回归分析方法,筛选出9个表型性状:纵径、果形指数、果皮光滑度、囊瓣数、叶柄长、叶宽、可溶性固形物含量、可滴定酸含量以及还原糖含量。【结论】宽皮柑橘种质资源具有较高的表型多样性,不同地理来源、不同类型的宽皮柑橘性状存在差异,筛选出的9个表型性状可作为宽皮柑橘的综合评价指标。 相似文献
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品种鉴定是植物品种保护的前提。基于表型性状的DUS测试是受国际认可和具有法律依据的鉴定方法;基于分子标记的检测则能准确提示品种的遗传特征。对果树作的完整DUS测试,测试者往往面临长测试周期和近似品种选择困难的挑战。本研究首先对5个测试材料进行部分DUS测试,结果表明它们之间无明显性状差异。测试材料与无核金诺在果实重量性状上有一个代码的差异,与091无核沃柑在4个性状上分别有1-2个代码的差异,因此确认091无核沃柑(Citrus reticulata Blanco)和无核金诺(C. reticulata Blanco)为测试材料的近似品种。进一步利用33个适用于琼脂糖电泳检测InDel标记进行分子检测,结果表明5个测试材料之间无位点差异,测试材料与无核金诺和091无核沃柑分别有0和12个位点的差异。综合上述两种方法所得结果,这5个测试材料被鉴定为无核金诺。本研究为准确快速鉴定柑橘品种提供解决有效方案。 相似文献
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根癌农杆菌介导甲型肝炎病毒(HAV)衣壳蛋白融合基因转化柑桔成年材料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究以柑桔优良品种不知火(shinanui)为试料,通过携带质粒pBI121-A的根癌农杆菌转化成年树腋芽,获得转甲型肝炎病毒(HAV)衣壳蛋白融合基因不知火植株.研究结果表明,锦橙试管砧木培养15 d时不知火成年树腋芽的嫁接成活率最高,达到90%;不知火不同成熟度的枝条应采用不同的消毒时间,木质化的枝条消毒时间要长些,半木质化的枝条消毒时间要短些.对获得的拟转化植株进行PCR分析以及对PCR阳性植株进行测序,结果表明HAV衣壳蛋白融合基因已整合到不知火的基因组中. 相似文献
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柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系的建立与优化 总被引:16,自引:0,他引:16
通过对PCR反应程序、反应体系(DNA模板量、PCR反应体积、Mg2 浓度、dNTP浓度、Taq酶用量、引物量)、电泳检测方法的系统优化,建立了柑桔SRAP-PCR和ISSR-PCR体系;以此进行大规模引物筛选,从而建立了柑桔SRAP和ISSR分子标记技术体系.SRAP-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10 mmol/L,KCl50 mmol/L,Mg2 1.2 mmol/L,dNTP 120 μmol/L,Taq酶1.5U,引物0.4μmol/L,反应程序为94℃预变性5min,35个循环(94℃ 30s,47℃ 1min,72℃ 1min),72℃延伸10min;ISSR-PCR:25μL体系,模板DNA25ng,Tris-HCl10mmol/L,KCl50mmol/L,Mg2 1.6 mmol/L,dNTP200μmol/L,Taq酶1 U,引物0.8μmol/L.筛选出稳定性好、多态性高的24对SRAP引物和13条ISSR引物. 相似文献