极早熟鲜食枣品种月光

从1998年起,河北农业大学在群众报优基础上,通过综合评价早果性、丰产性、果实品质、抗逆性等,从河北省太行山区地方枣种质资源中选出极早熟、优质、丰产、抗寒鲜食枣品种‘月光’,2005年12月通过了河北省林木品种审定委员会审定。(1)果实经济性状果实两头尖,近橄榄形(见图版3)     

分子标记在果树上的应用及前景展望

总结了近年来分子标记在果树研究中的应用，尤其对利用分子标记进行基因组连销图谱的构建和与目标基因连销标记的寻找及基因定位做了较详细的介绍，并对当前果树领域分子标记研究存在的问题及未来前景做了分析。     

秋水仙素离体诱导冬枣和酸枣四倍体

 以冬枣和酸枣组培苗丛芽为材料, 研究了秋水仙素诱导染色体倍性变异的最佳浓度与时间组合、多倍体的特征及其纯化技术。结果表明: 秋水仙素处理的最佳组合为50 mg·L ^{- 1}秋水仙素处理40 d,诱导酸枣和冬枣染色体加倍的频率分别达36.37%和26.67%。嵌合体经3～4次继代分离得到了纯化, 并对纯化后的变异株进行了增殖和生根。变异株根尖染色体数加倍(2n = 4x = 48) , 叶片增厚, 栅栏组织、海绵组织明显发达, 茎尖LⅠ、LⅡ和LⅢ层细胞均显著变大, 充分表明获得的变异株为同质四倍体。同质四倍体的主要特征为: 叶片增大, 叶色浓绿, 叶缘锯齿增大, 保卫细胞增大, 气孔密度降低。变异株在诱导期间表现出生长缓慢、叶片变圆、节间变短的暂时现象。     

对河北农业大学科技发展和科技管理战略的思考

从科技工作在现代高校建设中的关键地位与河北农大在21世纪面临的挑战和机遇出发，立足校情，对科技工作的战略目标和战略布局进行了思考，并从巩固提高纵向课题渠道、大力拓宽横向课题来源，强化物化和专利成果、提高成果档次和竞争力，主动适应市场经济新形势、积极探索科技开发和成果转化新机制，以及积极开展科技管理创新、提高管理服务水平等方面提出了科技管理对策。     

枣树品种、品系及其近缘种的RAPD分析

 对 2 5个枣品种、品系及其 2个近缘种酸枣和毛叶枣进行了RAPD分析 ,采用类平均法进行聚类并建立了树状图。首次从DNA水平上揭示了枣属中这 3个重要种之间的亲缘关系 ;重点探讨了几组枣品种和品系的亲缘关系 ;初步建立了 2 5个枣品种、品系及酸枣和毛叶枣的RAPD指纹 ,发现仅用OPE1、OPE9和S130这 3个引物就可将其全部分开。     

南疆地区枣二倍体及其同源四倍体表型性状比较

以二倍体‘梨枣’和‘酸枣0604’及其同源四倍体为材料,在南疆地区引种后对其叶片、花及果实等表型性状进行分析比较,找出枣二倍体及其同源四倍体表型性状差异,以期为南疆地区枣品种选育和倍性育种工作提供理论基础。结果表明：2个枣品种各自同源四倍体的叶片宽度、保卫细胞长、保卫细胞宽均显著大于二倍体,气孔密度显著小于二倍体。四倍体花朵直径、花蕾直径、蜜盘直径均显著大于二倍体,花粉活性较二倍体呈降低趋势。四倍体果实单果质量和果实横径显著大于二倍体,四倍体果实的果点密度变稀疏,果实可食率、果肉含汁量及口感风味都优于二倍体,同时发现‘酸枣0604’四倍体的含仁率为1.82%。可见南疆地区引种枣同源四倍体表现出叶片大、叶形指数变小、叶片厚、气孔增大、气孔密度降低,花和果实器官增大等特征,多倍体形态特征表现稳定。     

枣规模化控制杂交育种技术体系

针对枣树杂交育种进程缓慢,育种周期长等难题,经过长期实践探索,从亲本选择选配、罩网控制蜜蜂辅助杂交、杂种高效培养、杂种鉴定及日光温室促花促果技术等方面进一步优化,建立了一套适用于枣树规模化高效杂交育种技术体系,有效提高枣杂交育种效率,缩短育种周期,加快育种进程.     

枣转录因子ERF 3'端序列克隆及生物信息学分析

以枣为试材,根据GenBank中登录的苹果、拟南芥等植物EFR保守序列设计引物,采用同源克隆法克隆出该基因3′端序列并对其编码的蛋白进行了生物信息学分析。结果表明:该试验克隆获得1条长度为959bp的条带;经过序列分析,该序列包含典型的AP2/EREBP保守结构域,与桑树、欧洲山毛榉和欧洲栗ERF基因序列相似度分别为79%、78%、77%;系统进化树分析显示,枣的ZjERF与可可树、陆地棉和海岛棉的AP2/EREBP亲缘关系较近,属于ERF家族的B2亚群;此外,还用Swiss Model程序(http://au.expasy.org/tools/)预测了ZjERF基因编码蛋白的三维结构。     

4种液相色谱柱对枣果中三萜类物质的分离效果

比较了4类色谱柱分离枣果中熊果酸、齐墩果酸的效果.结果表明,BDS型色谱柱分离枣果中熊果酸、齐墩果酸的效果优于ODS型色谱柱,C18型液相色谱柱分离枣果中熊果酸、齐墩果酸的效果优于CN型液相色谱柱.4种色谱柱中,分离效果最好的是反相柱填料为Hydersir BDS C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)的色谱柱;最佳分离条件为:柱温18℃,压强2 MPa,流速0.6 mL/min,流动相甲醇与水的体积比为93:7,磷酸含量300 mg/kg,进样量5μL.该条件下,金丝小枣样品中齐墩果酸和熊果酸可得到良好分离.