杜仲肉桂醇脱氢酶基因克隆及序列分析

以杜仲一叶一心期幼叶为材料，提取总BNA，采用RT-PCR技术分离得到498bp核苷酸片段，此核苷酸片段与CenBank中的苹果树肉桂醇脱氢酶(CAD)基因序列有64．1％的同源性，与桉树mRNA CAD有63．9％的同源性。所克隆的cDND编码165个氨基酸残基，其序列与苹果树CAD相应片段有68．5％的同源性，与桉树mRNA CAD相应片段有66．1％的同源性。推测克隆的核香酸片段为杜仲CAD的基因片段。     

马铃薯脱毒原原种的生产技术

马铃薯“种薯”退化的主要原因是因为感染病毒病，病毒是造成马铃薯品质下降和产量降低的主要因素，在马铃薯生产中必须解决马铃薯病毒病的问题。脱除马铃薯病毒和防止马铃薯再次受到病毒的侵染的唯一途径就是建设马铃薯的标准化生产体系。最重要的一个技术就是马铃薯脱毒原原种的生产技术。其中包括微型薯生产技术、温、网室有基质核心小薯生产技术、无基质气雾栽培技术。     

马铃薯种质资源材料PVX和PVY的检测

马铃薯种质资源材料ＰＶＸ和ＰＶＹ的检测刘卫平，付国栋（黑龙江省农科院马铃薯研究所克山１６１６０６）（秦皇岛市山海关区体改办０６６０００）１前言黑龙江省农业科学院马铃薯研究所是我国马铃薯种质资源重点收集和保存单位之一．每年均向全国各地马铃薯科研和生产单...     

疫霉清防治马铃薯晚疫病田间药效试验

1　前　言晚疫病对马铃薯生产的威胁性很大 ,即造成茎叶枯斑或提早枯死 ,减少同化作用的面积或缩短同化物的积累时间 ,从而降低产量 ;在病害流行之年 ,可引起田间贮藏期间块茎的腐烂。为了充分发挥马铃薯固有的丰产特性 ,提高我国马铃薯产量 ,必须采取有效措施防治病害。目前一些生产单位和科研单位防治马铃薯晚疫病的主要药剂是 2 5 %可湿性粉剂甲霜灵 ,经过多年的应用实践 ,认为该药剂不是防治晚疫病的理想药剂。 2 0 0 0年笔者进行了 5 8%可湿性粉剂国光疫霉清防治马铃薯晚疫病的药效试验。2　材料与方法2 1　材料供试药剂为 5 8%可湿性…     

同步检测马铃薯 6 种病毒试纸条与ELISA 方法比较分析

为了尽快地将同步快速检测马铃薯 6 种病毒试纸条推广应用到全国各地的基层单位、马铃薯的种薯种植企业、合作社、种植大户、种子管理部门，以提高马铃薯的质量和产量，进一步完善马铃薯种薯的质量认证体系；将同步快速检测马铃薯 6种病毒试纸条与国内外通用的 ELISA 检测方法进行比较分析。比较分析表明，任何马铃薯种植者可以利用马铃薯病毒快速检测试纸条在田间地头检测马铃薯病毒的发生情况；可以通过肉眼直接判断出病毒检测结果；5~10min 即可完成马铃薯病毒的检测；试纸条的检测成本低，灵敏度高。