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对应用重组N蛋白抗原检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的ELISA诊断方法的主要成分(抗原包被板、酶标二抗、阳性血清、阴性血清)及组装成的试剂盒的保存条件进行了摸索。分别用5种方法时抗原包被板处理,结果表明用真空包装机抽真空后充入氮气法处理效果最好;酶标二抗在酶标抗体保存液中保存,能很好地保持ELISA测定结果的稳定性。时其他试剂盒组成成分的保存期分别测定后,组装成试剂盒,测定试剂盒的保存期为12个月。 相似文献
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传染性腺胃炎组织病理学和超微结构的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
近两年来,我国的许多地区流行了一种以腺胃肿胀,生长严重受阴为特征的传染病--传染性腺胃炎。对肿胀的腺胃组织进行组织学和超微结构的观察表明,腺上皮细胞以网状细胞组织增生为主,肿胀的细胞内有大量的空泡样结构,与马立克氏病、淋巴细胞白血病有明显的区别。朋腺胃组织的超薄切片中可观察到4种病毒颗粒,其中有3种业已证明分别为网状内上组织增生症病毒、冠状病毒和新城疫病毒,另一种病毒呈球形,大小在60 ̄80nm, 相似文献
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重组N蛋白抗原检测PRRSV抗体ELISA的研究Ⅱ.试剂盒阴阳性临界值的测定及其与IDEXX公司试剂盒的比较 总被引:1,自引:4,他引:1
对临床上采集的899份猪血清样本。用以纯化的重组N蛋白为包被抗原建立的检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA进行检测.运用统计学方法摸清了检测结果的分布规律。并扣国外IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒同时对460份血清样本进行检测。结果表明。2种方法的符合率为91.73%。利用TG—ROC软件确定了自制的ELISA酶标板(NP—ELISA)的临界值。并标定试剂盒的特异性扣敏感性均为92.6%。ELISA的结果判定标准是:当以血清样本L为标准参考阳性血清时,样品与阳性血清的比值(S/P)小于或等于0.4为阴性;S/P在0.4与0.5之间为可疑;S/P大于或等于0.5为阳性。与IDEXX公司PRRSV抗体检测试剂盒对临床样品的检测结果进行比较后,初步判定所建立的ELISA之所以出现较多的假阴性。可能是目前临床上出现了PRRSV欧洲型所致。 相似文献
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重组N蛋白抗原检测PRRSV抗体ELISA的研究Ⅰ.ELISA方法的初步建立及其标化 总被引:4,自引:6,他引:4
以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种务件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法。研究结果表明.重组抗原最适包被质量浓度为1mg/L,最适包被条件为4℃过夜.血清稀释度为1:40,待检血清和酶标二抗的反应时间分别为37℃ 30min和40min.底物用TMB溶液,37℃显色10min。本研究对ELISA板的蛋白稳定剂、血清稀释液的显色系统和终止液进行了研究。用全病毒进行的阻断试验结果表明.全病毒能够阻断阳性血清与包被重组N蛋白抗原的结合反应。用此方法对几种繁殖障碍性疾病的阳性血清进行检测.均为阴性.无交叉反应.表明建立的ELISA具有很好的特异性。板内和板间重复性试验结果为.同1份血清板内各孔的变异系数和板间各次的变异系数均小于7%.表明本方法的重复性好。 相似文献
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三个兼用型马铃薯新品种的选育与利用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用常规育种途径,通过品种间有性杂交,选育出2个中晚熟和1个早熟马铃薯新品种(系)。其中晚熟品种春薯3号和早熟种春薯3-1是属于菜薯鲜食、淀粉和油炸薯片食品加工兼用型的马铃薯新品种。晚熟品种春薯4号是属于菜薯鲜食、淀粉和脱皮保鲜食品加工(色拉、土豆酱、速冻薯片等)兼用的马铃薯新品种,工述3个兼用型马铃薯新品种已在省内外生产上和食品加工业推广应用。 相似文献
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