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统计分析系统SAS软件的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
SAS(Statistical Analysis System)是由美国北卡罗来纳州立大学于1966年开发的用于管理数据和编写报告的统计分析软件系统(最初用于大型机上,1986年推出微机版本),经过多年来的完善和发展,SAS系统在国际上已被誉为统计分析的标准软件,现已在各个领域中(包括农牧科研、教学及生产单位)得到了广泛的应用.SAS系统是一个功能非常齐全、应用极广、适用性很强、使用灵活、易于操作、模块化的综合软件系统.它有以下几个特点:全面的管理数据、灵活的用户界面、集成化的计算环境、完整的应用系统.它可完成各个统计过程:如T—检验、方差分析、相关与回归、多元统计分析等.下面以一个随机区组(单位组)设计资料的方差分析(二因素一元方差分析)在畜牧饲养试验结果分析中的具体应用实例,谈谈我们编写SAS程序以实现标准软件电算化的体会. 相似文献
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本文采用Nakagata法,对东方田鼠精子及冷冻复苏后的精子进行体外培养、体外受精,结果显示:东方田鼠精子浓度约为106~108个·μL-1,精子活力冷冻前约为20%~80%,冷冻后约为1%~50%,精子经冷冻复苏后的体外受精率为10%~50%,与冷冻前的体外受精率80%~95%相比,差异显著。 相似文献
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小鼠超排后的取卵时间对体外受精率的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
为了提高小鼠的体外受精率,对ICR和C57BL/6J小鼠进行超数排卵,并观察超排后12-18h内每间隔1h所取卵的态及其体外受精(IVF)率。结果显示,注射hCG后13h、14h所取卵的体外受精率最高;其中超排后14h取卵的异常卵比例最低。实验表明。ICR和C57BL/6J小鼠IVF的最佳取卵时间为超数排卵后14h。在这之前或之后。体外受精率均有不同程度的下降。因此,准确掌握超数排卵后的取卵时间是提高体外受精率的关键之一。 相似文献
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SD大鼠超数排卵及早期胚胎体内发育 总被引:2,自引:0,他引:2
60只雌鼠随机分为3组,第1组为PMSG hCG处理组,第2组为LHRH-A2处理组,第3组为自然发情组;于处理大鼠见栓后第0.5天至第5天从输卵管或子宫中回收胚胎。结果表明,第2组每只大鼠平均回收胚胎10.07枚±3.81枚,优于第1组(平均回收8.71枚±1.13枚胚胎),但两组间无统计学差异(P>0.05);两个超排处理组的回收胚胎数均明显高于自然发情配种组(平均回收胚胎6.27枚±3.23枚,P>0.05)。自然发情大鼠在见栓后0.5 d~1 d,1 d~1.5 d,1.5 d~2 d,2 d~2.5 d,2.5 d~3 d,3 d~3.5 d和3.5 d~4.5 d,胚胎分别发育到1-细胞期,1-细胞至2-细胞期,2-细胞期,2-细胞至4-细胞期,4-细胞至8-细胞期,8-细胞期,桑椹胚和囊胚期;自然发情与超排处理的SD大鼠,其早期胚胎发育阶段与进入子宫的时间不尽相同。自然发情大鼠的胚胎多在近桑椹胚期进入子宫,而超排大鼠在8-细胞期即已进入子宫。该结果为进一步开展相关研究奠定了基础。 相似文献
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采用外阴观察法及阴道涂片法,观察到东方田鼠的发情周期为7d左右;PMSG—HCG的剂量及间隔时间对东方田鼠的超数排卵无显著影响;采用PMSG5~25U注射后即合笼,可使东方田鼠达到或接近正常排卵;东方田鼠的胚胎体外用HTF溶液培养,能正常发育至二细胞胚胎或囊胚期胚胎,比例分别为73%、30%、60%、83%和100%。 相似文献
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