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年末 由浙江大学动科院饲料所邹晓庭副教授主持的“新型促产蛋添加剂的研制与产业化”项目 通过了省科技厅组织的专家鉴定。 该项目从内分泌途径研究饲料添加剂促进排卵激素的分泌及提高产蛋性能的作用机理 并研制成以二氢吡啶碘蛋白和甜菜碱添加剂不同组合而成的新型促产蛋添加剂预混料 开创了通过饲料添加剂大幅度提高蛋禽产蛋性能的新途径 该项研究已达到国际同类研究的先进水平。 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2001,27(2):214
“新型促产蛋添加剂的研制与产业化”项目通过省级鉴定
2000年末,由浙江大学动科院饲料所邹晓庭副教授主持的“新型促产蛋添加剂的研制与产业化”项目,通过了省科技厅组织的专家鉴定。
该项目从内分泌途径研究饲料添加剂促进排卵激素的分泌及提高产蛋性能的作用机理,并研制成以二氢吡啶、碘蛋白和甜菜碱添加剂不同组合而成的新型促产蛋添加剂预混料,开创了通过饲料添加剂大幅度提高蛋禽产蛋性能的新途径,该项研究已达到国际同类研究的先进水平。
——本刊编辑室 相似文献
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序批式厌氧干发酵是规模化处理农业农村废弃物生产清洁能源的重要技术,存在物料分解速率低、运行能耗高、传质传热不均匀等突出问题,制约甲烷产率的提高。该研究通过调节发酵初期反应器溶氧浓度,建立微好氧同步预升温高效序批式厌氧干发酵体系,进一步研究微好氧状态下物料自升温、分解、中间产物性质,以及关键微生物群落对促进物料升温及甲烷生产的作用机制。结果表明:微好氧环境使物料升温速率提高27.12%,产甲烷过程不依靠外源加热温度仍可保持在42.48℃以上。发酵初始阶段的少量曝气使厌氧发酵过程中间产物转化效率显著提升(P0.05),特别是丙酸积累含量下降了82.63%,累积沼气和甲烷产量分别提高了56.76%和41.79%。细菌Bacteroidales、Clostridiales和古菌Methanosarcina、Methanobacterium有利于促进微好氧同步预升温和甲烷生产效率提升,并与降解率和有机酸浓度具有显著的相关性。该研究可为探索序批式厌氧干发酵实际工程高效调控工艺提供理论基础。 相似文献
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规模化养殖场畜禽粪污处理综合评价指标体系构建与应用 总被引:1,自引:3,他引:1
该研究针对当前规模化养殖场畜禽粪污处理技术模式区域差异大、缺乏综合效益评价等问题,以规模化畜禽养殖场为研究对象,从规划布局、粪污收储运、高效处理转化、农田利用的全链条出发,应用层次分析法构建了一套全面衡量畜禽粪污处理的综合评价指标体系,涵盖技术、经济、环境3个方面,包括3个一级指标、6个二级指标和15个三级指标,并运用该指标体系对中国3个主要奶牛养殖区6种粪污处理技术模式进行评价比较。结果表明:东北地区宜采用前分离肥料模式和前分离垫料模式,西北地区宜采用肥料模式和前分离垫料模式,华北地区宜采用厌氧发酵模式。进一步以河北某规模化奶牛养殖场为例进行应用分析表明,该养殖场的粪污处理水平达到了良好水平,与实际情况相符。该指标体系能够客观评价规模化养殖场畜禽粪污处理的综合效益,且能根据评价情况给出优化改进建议,具有实践指导性和可操作性,可为粪污处理工程建设和综合效益评价提供方法体系和理论支撑。 相似文献
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1972年国际避碰规则第五条look-out为“Every vessel shall at all times maintain a proper look-out by sight and hearing as well as all available means appropriate in the travailing circumstances and conditions so as to make a full appraisal of the situation.”。译文内容为:每一船舶应经常用视觉、听觉以及适合当时环境和情况下一切有效的手段保持正确的了望,以便对局面和碰撞危险作出充分的估计。 相似文献
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具有抗贫血功能注射补铁剂——牲血素是广西化工研究所的最新科研成果,已通过省级技术鉴定和获得地方兽药生产批文号。本品与国外同类产品相比,具有含铁量高,重金属含量低,质量稳定,无副作用,使用量少,可使仔猪成活率提高7—16%,增重率提高10—25%。牲血素是一种有机高分子铁络合物,其固体 相似文献
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春季是优质强筋小麦病虫苹害发生为害盛期,搞好春季病虫草害防治,对于确保优质强筋小麦高产、优质尤为重要。根据近年来优质强筋小麦痛虫草害防治实践,其防治技术如下: 一、返青至拔节期 重点防治小麦纹枯病、全蚀病、吸浆虫,搞好麦田化学除草。 优质强筋小麦总需氮量比普通小麦偏高,小麦纹枯病发生较重。防治小麦纹枯病应在3月上中旬,田间病株率约 相似文献
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维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)引起的细菌性疾病已威胁到鱼类养殖业的发展。Cbl(类CysB蛋白)是细菌硫代谢的重要调控因子之一。本研究选取pET-28a为Cbl的原核表达载体,以大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,使用IPTG(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside,异丙基?β?D?硫代半乳糖苷)诱导表达,用SDS-PAGE凝胶电泳验证蛋白条带,再用BOSTER的BCA蛋白浓度测定试剂盒测量Cbl蛋白浓度,寻找较适宜的蛋白表达条件。结果表明,当诱导时间为8 h,IPTG终浓度为0.1 mmol·L?1,诱导温度为15 ℃,咪唑洗脱浓度为100 mmol·L?1时,Cbl蛋白质量浓度能达到601.405 mg·L?1,可满足后续实验要求。 相似文献
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