牛心朴子内生真菌分离及其抑菌活性分析

为了解荒漠植物牛心朴子(Cynanchum komarovii)内生真菌多样性及其抑菌活性特征,通过组织块法分离其内生真菌,并选择5种植物病原真菌和4种人体病原细菌作为指示菌测定抑菌活性。结果表明:分离的25株内生真菌以茎部最多,根部次之,叶部最少,经形态学初步鉴定归于2目3科11属,曲霉属(Aspergillus)为优势菌属;84%的分离菌株对2种以上病原真菌,以及60%的分离菌株对1种以上病原细菌有不同程度的拮抗作用,2株高活性菌株CKEFL003和CKEFS001对多种病原菌拮抗作用明显,均为曲霉属。牛心朴子内生真菌在根茎叶组织器官中数量分布存在差异,种群构成具有多样性特征,对植物和人体病原菌具有不同程度的拮抗作用,抑菌资源较为丰富,高活性菌株为曲霉属,抗菌谱较宽。     

兴草促牧之路——丰宁实行草地承包的调查

丰宁县地处河北坝上，草地面积占总土地面积的56%，发展草地畜牧业有着优越的条件。但随着土地家庭联产承包，牲畜作价归户，原集体草地未实行相应的责任制，致使牧民仍习惯天然放牧，吃草地“大锅饭”，对草地只使用不建设，“掠夺式”经营，加剧了草场沙化、退化，草畜矛盾日益加重，针对这一问题丰宁县政府借鉴土地承包的经验，帅先在全省推广了草地有偿承包责任制，走出了一条兴草促牧的新路子，同时为发展“两高一优”的草地畜牧业树立了样板。     

改造鼠荒地,改善草原生态环境

鼠荒地是害鼠破坏草原植被以后形成的次生裸地。在鼠荒地上 ,原生植被破坏率达80 %～ 90 % ,并滋生一、二年生杂草 ,植被稀疏 ,群落结构简化 ,植被盖度不及 10 % ,地上植物量为37.5～ 152 .5kg/hm2 。土壤侵蚀严重 ,地表形态支离破碎 ,并出现沙化特证 ,对周边草场构成沙尘暴和扬沙威胁。进一步对鼠荒地的发生与发展、鼠荒地的生态环境特征等问题作了深入论述 ,并针对鼠荒地提出了几项有效的改造措施。     

母猪繁殖障碍性疾病血清流行病学调查

重庆某规模化猪场仅进行了猪瘟的常规免疫,母猪发生流产、死胎等现象严重。采集的154份血清样品其中母猪血清样45份,仔猪血清样109份）用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验检测猪温抗体水平,结果母猪血清猪瘟抗体阳性率为82.22%,仔猪血清抗体阳性率为0;用乳胶凝集试验检测伪狂犬病、细小病毒病抗体,母猪血清抗体阳性率分别为20％、6.67%,仔猪血清抗体阳性率分别为5.5%、4.59%;用间接血球凝集试验检测衣原体病、弓形体病抗体,母猪血清抗体阳性率分别为13.33%、0,仔猪血清抗体阳性率分别为10％、0;用试管凝集由氏杆菌病为阴性。     

喷施“植物动力2003”对苏丹草的生理、生产效应

在温室和大田生产条件下,对苏丹草进行了喷施植物动力2003试验。结果表明,显著促进了温室内苏丹草的生长速度,提高叶绿素含量近1倍。使大田苏丹草种子产量有所增加。     

苏丹草种子产量构成因子的研究

本研究结果表明,苏丹草种子产量构成因素主要有：1是单位面积上的实生苗数及抽穗率,2是一级分枝数,3是单穗种子数,4是种子的落粒性,5是种子的千粒重;其中对种子产量构成影响较大的因素是一级分枝数,单穗种子数,其次是落粒性和实生苗数,种子千粒重贡献较小,实验结果表明播期,播量,行距和施肥方式等栽培技术措施均对苏丹草种子产量有着明显的影响。在呼和浩特地区最佳播期为4月下旬,最佳播量为1．5－2．5Kg／亩,最佳行距为30cm,最佳密度为170株／M^2左右;最佳施肥方式为施农家肥为基肥1000kg,尿素追肥10kg,苏丹草种子落粒性较为严重,平均在20％－30％之间,选育落粒性较低的品种是今后苏丹草选育的目标。     

沙打旺青贮和半干青贮饲料的调制

以沙打旺为原料调制青贮,半干青贮和与玉米及芦苇等禾本科牧草混合青贮饲料,通过感观评定,实验室分析和补饲绵羊试验,结果以少打旺半干青贮质量最好,补饲采食率达94％,沙打旺十玉米混贮采食率77．03－83．33％,沙打旺单贮73．85－77．85％,调制沙打旺青贮可先于刈制干草进行,不受气候条件限制,而且营养损失小,利用价值高,与玉米作物比较又具来源广,成本低等特点,用沙打旺青贮饲喂敖汉细毛育成母羊,比饲喂玉米青贮的体重多增0．12公斤,产毛量高0．23公斤,用沙打旺半干贮饲喂累毛羯羊,比饲喂玉米青贮体重高1．90公斤,平均日增重高19．0克。     

仔猪大肠杆菌K88ac—ST1—LTB三价基因工程灭活苗的研究

产肠毒素性大肠杆菌所致的仔猪黄、白痢在我国广大养殖地区流行十分广泛 ,发病率和死亡率都很高 ,即便是病愈存活的仔猪 ,其生长发育和生产性能指标也会受到严重影响 ,给养猪业造成了极其严重的经济损失。我们利用基因工程技术将大肠杆菌菌毛Ｋ88ａｃ抗原基因与肠毒素ＳＴ1和ＬＴＢ 基因融合在一起 ,获得了高效表达Ｋ88ａｃ -ＳＴ1-ＬＴＢ 融合蛋白的基因工程菌株所表达的产物 ,既保持了Ｋ88ａｃ菌毛抗原和ＬＴＢ 肠毒素良好的免疫原性 ,又赋予了ＳＴ1的免疫原性 ,同时在构建过程中 ,通过定点突变使ＳＴ1丧失了原有的生物毒性 ,这样就可以从…