贵州8种野生山茶叶片主要化学成分的含量

为加强贵州山茶属植物种质资源的保育和可持续开发利用,采用气相色谱图分析方法对贵州8种野生山茶叶片样品中茶多酚、儿茶素类、没食子酸和咖啡碱的含量进行了测定。结果表明:8种山茶叶片中茶多酚总量为2.8%~16.4%,其中,小黄花茶含量最高,达16.4%,长柱红山茶含量最低,仅2.8%;8种茶样品儿茶素类以C(儿茶素)为主,其含量为0.08%~1.60%,样品间存在明显差异;其次是EGC,其含量为0.037%~2.57%;除油茶外,在大部分山茶品种叶片中均可检测出EGCG,其含量为0.023%~0.097%;在所有山茶品种叶片中可检测出EC,其含量为0.008%~0.45%。只有皱叶瘤果茶中检出ECG,其含量为0.17%。山茶品种叶片中茶没食子酸和咖啡碱的含量分别为0.011%~0.55%和0.10%~3.57%。贵州8种野生山茶植物中小黄花茶和大厂野生茶品质优异,可以在食品饮料以及医药领域进行开发利用。     

对农业综合开发项目实行监理制的几点认识

一、农业开发项目建设特点 1．项目面广量大。单项工程量小农业综合开发项目建设目前主要以旗县为单位,采取分年度实施的治理措施．项目区少则400～700公顷,多则2000—3500公顷．且涉及到水利、农业、林业、交通等各个方面。一般单项工程投资大于50万元的很少,大部分是10万元以下的小型农田配套工程,项目面广,但单项工程量小,施工战线长。桥涵闸站井沟渠等同期实施。从而给建设管理工作带来很大难度．     

论如何提高大型农机作业的效益

大型农业机械作业在使用的过程中,深受农民们的欢迎,因其非常适合农机作业市场化服务。对适时平整土地、适时播种、适时收获,发挥了极大的促进作用,同时解放了生产力,把农民从土地中解放出来,促进农业增效,农民增收,是当前农业生产无可替代的模式。但是,从这几年大型农机作业的实践来看,还存在着一些急需解决的问题。     

绵羊痘的诊断与治疗

绵羊痘是危害养羊业最为严重的传染病之一,可引起羔羊的死亡,致死率可达100％,成年易感绵羊的死亡率也在50％左右。在未经检疫的情况下,从绵羊痘流行的地区引进新品种时,常会爆发该病。因而,该病不仅给养羊户带来巨大的经济损失,还严重地阻碍了养羊业的扩大生产。该病被国际兽疫局列为A类传染病,本文就绵羊痘诊断与防治进行综述。     

盾叶薯蓣大孢子发生和雌配子体发育的研究

用石蜡切片的方法研究了盾叶薯蓣(D ioscorea z ing iberensis C.H.W igh t)的大孢子发生和雌配子体发育过程,得到以下结果:①雌蕊三心皮三室,子房下位,中轴胎座,每室两倒生胚珠,厚珠心,双珠被,内珠被独自形成珠孔。②珠心表皮下一个孢原细胞平周分裂产生周缘细胞和造孢细胞,造孢细胞进一步发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞减数分裂形成线状的四分体,合点端的大孢子为功能大孢子。造孢细胞、大孢子母细胞和四分体时期周缘细胞仅1层。③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,2极核受精前不融合,反足细胞退化较晚。     

贵州省植物园引种兔眼蓝莓试验初报

贵州省植物园于2006年2月从黔东南麻江县果品办公室引种兔眼蓝莓5个品种进行大田移栽试验。结果表明:在示范区兔眼蓝莓生长良好,适应性强,栽培管理简便易行、病虫害少;大田移栽成活率大苗比小苗高,枝条生长和开花习性表现正常,结果早,果实品质好,是贵州大面积酸性红、黄壤山地适宜引种栽培的优良树种。     

日本牛的遗传资源

本文扼要回顾了日本牛种资源的发展历史;介绍了日本牛的遗传资源状况和各主要牛种的特征特性;从日本牛的遗传可变性和遗传距离等方面分析了日本牛品种之间的遗传关系;并展望了日本黑毛和牛、日本褐牛、日本短角牛、日本无角牛、见岛牛、口子岛牛等日本牛种资源的发展前景。     

四川察青松多白唇鹿国家级自然保护区野生兽类的红外相机初步监测

2017年8月至2018年8月,利用红外相机技术对四川察青松多白唇鹿国家级自然保护区内野生兽类开展监测研究.研究期间共计88个有效相机监测位点,共计6031个有效相机日,共获得野生兽类照片8708张,视频423段,能够准确识别到具体物种的照片8508张,视频403段,独立有效记录1237次,共准确识别出野生兽类5目11...     

羊群绵羊肺炎支原体抗体间接ELISA 检测方法的建立

利用绵羊肺炎支原体国际标准株Y-98,制备全细胞抗原,作为包被抗原,建立了一种间接ELISA方法。对4个不同羊场进行了血清学调查,确定了MoP抗体阳性率各为90%、70%、83.3%和73.9%。同间接血凝试验和鼻腔拭子培养结果相比,间接ELISA方法更加特异敏感,检出率更高,从而对该病的诊断和免疫程序的制定具有重要意义。     

抗诺氟沙星噬菌体单链抗体库的构建与筛选

应用噬菌体展示和重组抗体技术制备抗诺氟沙星(NFLX)单链抗体库,筛选获得抗NFLX高特异性、高亲和力的单链抗体scFv。将NFLX与BSA化学偶联获得的免疫源,免疫Balb/C小鼠,提取脾细胞RNA,反转录获得cDNA。以针对鼠源重链可变区(VH)及轻链可变区(VL)基因的特异性引物,扩增获得VH基因和VL基因。通过SOE-PCR法将VH基因和VL基因通过柔性多肽Linker((Gly4Ser)3)拼接成VH-Linker-VL片段,酶切(sfiⅠ+NotⅠ)处理后,插入噬粒载体pCANTAB5E,并转化宿主菌TG1,通过辅助噬菌体M13K07拯救,构建抗NFLX噬菌体单链抗体库。以包被抗原NFLX-OVA包被96孔板,亲和富集法,经三轮淘筛,间接Elisa初步检测重组scFv的特异性抗原结合活性。成功构建噬菌体单链抗体库,获得鼠源抗NFLX特异性的scFv,噬菌体中scFv插入率为90%,获得库容约为1.3×106的抗NFLX噬菌体单链抗体库,筛选得到5株抗NFLX的scFv。为运用噬菌体展示抗体技术制备特异性抗药物单抗及进一步建立药残检测新技术奠定了基础。