土地整理项目实施后影响评价

土地整理项目后评价是土地整理事业可持续发展的重要条件,在经济、社会、生态等效益分析的基础上,土地整理项目的社会影响日益受到关注。选取重庆市19个已实施的土地整理项目组成评判对象集合,在跟踪调查和资料梳理的基础上,将AHP、熵权法与模糊综合评判方法相结合对项目实施后的社会影响进行了分析。结果表明,重庆市土地整理项目的实施取得了一定社会效果,但并不显著。分析认为,调整完善目前土地整理的政策安排必要而迫切。     

集约化种植条件下典型潮土区土壤氮素的演变特征

通过对集约化种植制度下黄淮海平原7个典型潮土区土壤N素的调查,结合第二次全国土壤普查资料,对20年来潮土N素含量、分布及其演变特征进行了全面的分析和评价.结果表明:土壤N素较20年前有所积累,其中全N含量除个别地区有所下降外,其他地区都呈上升趋势,增幅在0 ～ 56.54% 之间;各地土壤碱解N含量普遍上升,增幅在2.03% ～ 81.52%之间.但总体上典型潮土区N素水平依然较低,其中,92% 以上面积的土壤全N含量低于1 g/kg,90% 以上面积的土壤碱解N含量集中在30 ～ 90 mg/kg之间,都处于偏低及以下水平.     

降低养猪生产中氨、磷污染的措施

随着集约化饲养的普及,养猪造成的污染越来越受到人们的重视.有资料显示,一个万头猪场每年至少向周围排废物3万t,其中粪约1.26万t,尿约1.74万t,按中等营养水平的饲料计算,全年将向猪场周围排放大约107t的氮和3lt的磷.既污染环境又造成饲料资源浪费,因此尽量降低猪粪中氮、磷含量是一项非常有意义的工作.     

新时代的绩效考评需要创新

伴随着知识经济和全球经济一体化时代的到来,企业之间的竞争不断加剧,而且范围越来越大,人力资源在企业竞争的进程中始终贯穿始末,因为经济的竞争归根结底是人力资源综合素质的竞争,归根结底是人才的竞争。于是,企业管理者如何调整人力资源、如何运营人力资本成为当今市场经济环境中的现代化企业的非常重要的工作。当前,不论哪个行业,也不管是何种性质的企业,在面对激烈的市场竞争中势必会出现人力资源管理与企业运营制度以及经济框架不相适应的情况,就如同生产关系和生产力的关系,企业管理层必须阶段性、有序性、目标性地调整人力资源管理…     

应用利尿排水疗法综合防治猪传染性胸膜肺炎

传染性胸膜肺炎是由传染性胸膜肺炎放线菌引起的以急性出血性、纤维素性、坏死性胸膜肺炎为特征的疾病。在榆树市的弓棚、恩育、城发等乡镇时有发生,死亡率较高。     

冬季鸡传染性鼻炎的防治

2008年1月份,榆树市某小型蛋鸡场饲养的鸡只相继发生采食量下降、咳嗽、流泪、鼻孔中有水样液体流出等症状,4日内1500只雏鸡有268只发病,28只死亡。2500只成年产蛋鸡中有92只发病,产蛋量随之下降,个别鸡只产蛋停止,1例死亡。经有关部门诊断确诊为鸡传染性鼻炎。针对此病的病原及发病原因,及时采取相应治疗和防控措施,病死状况逐渐得到控制,产蛋量逐渐恢复。但该养鸡户由此受到了不小的损失。     

杂粕酶在肉鸭杂粕饲粮中的应用效果试验

试验旨在研究以玉米-杂粕为基础的樱桃谷肉鸭日粮中,添加不同水平杂粕酶对肉鸭生产性能和养分利用指标的影响。结果表明:①随着添加酶剂量的增加,日增重有提高的趋势,日耗料变化规律性不强,添加水平为200g/t时,料肉比显著好于不加酶组(0.010.05);③日粮中添加酶制剂可以不同程度的提高肉鸭的氨基酸利用率。添加水平为200g/t时,极显著提高了总必需氨基酸、总氨基酸、亮氨酸、甘氨酸、天冬氨酸、胱氨酸的利用率(P<0.01),显著提高了异亮氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、脯氨酸的利用率(0.01相似文献   

我区奥运期间“瘦肉精”的检疫监管工作总结

“瘦肉精”（化学名称盐酸克伦特罗）属于β-肾上腺素兴奋剂,世界上大多数国家未批准将其作为兽药使用,我国明确将其列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》。虽有法律法规明令禁止,但此类事件仍时有发生。海港区是2008年北京奥运会协办城市——秦皇岛市的城市中心区,加强动物及动物产品质量安全监管,确保奥运会期间动物产品有效供给和质量安全,就成了畜牧兽医行政主管部门必须做好的一项重点工作。     

我区奥运期间"瘦肉精"的检疫监管工作总结

"瘦肉精"(化学名称盐酸克伦特罗)属于β—肾上腺素兴奋剂,世界上大多数国家未批准将其作为兽药使用,我国明确将其列入《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》。虽有法律法规明令禁止,但此类事件仍时有发生。海港区是2008     

猪ATF4基因真核超表达载体的构建及鉴定

摘 要：通过克隆猪ATF4基因CDS,构建pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体,为下一步在细胞水平和个体水平研究该基因功能奠定条件。提取RNA,运用RT-PCR技术和巢式PCR技术扩增猪ATF4全部编码序列,克隆转化到pMD18-T载体中,测序证实后,在克隆至真核超表达载体pcDNA3.1(+),构建了pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体,并进行酶切和测序鉴定。在细胞水平上进行转染鉴定。成功克隆了ATF4基因,并构建了pcDNA3.1(+)-ATF4真核超表达载体,瞬时转染C2C12细胞,超表达效果明显。为进一步研究该基因的功能奠定了基础。