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991.
<正>掌握好冷浸种的入库适期,是提高孵化率促使孵化齐一的关键。生产上一般是根据产卵后的保护温度,卵色,预定冷藏日数的长短来决定。但是实际生产中,由于生产计划的临时调整,没能适期入库,是否在一定范围内可以补救呢?2004年春镇江场由于生产计划的变化,需增加冷浸种的数量,有两批蚕种不同程度地接近固有色再行冷藏,冷浸后同样获得了较高的孵化率,此过程和方法供给大家商榷、参考。 相似文献
992.
为了树立正确的生态旅游开发理念与发展模式,使生态旅游的发展达到生态环境与社会经济双赢的目标,浙江省生态学会、绿色环球21和浙江林学院于2005年11月14~16日在浙江林学院共同主办了“2005年中国生态旅游国际论坛”。论坛得到澳大利亚可持续旅游合作研究中心、中国新闻社浙江 相似文献
993.
数年的广泛调查结果表明, 板栗疫病在浙江发生普遍, 但危害轻度的地方多, 严重的地方少。危害稍重和严重的地方, 多半是由于管理差, 其他病虫弱枝多, 特别是板栗吉丁虫危害重等原因诱发的。接种观察的结果是无伤接菌的发病率为0 , 轻伤接种(削皮接)的发病率为20 %, 重伤接种(撬皮接)的发病率100 %, 1 a 之后, 发病株死亡率为33 %和80 %, 表明栗疫菌对无伤或轻伤的板栗枝干难以侵染, 对有较重伤口的板栗枝干则能造成较大危害。浙江杭州地区, 板栗疫病的过冬病斑, 2 月下旬即开始扩展, 4 ~ 6 月扩展较快, 7 月以后扩展缓慢。表2 参4 相似文献
994.
995.
706份中国大豆种质贮藏蛋白7S和11S组分及其亚基相对含量的研究 总被引:7,自引:3,他引:7
大豆籽粒贮藏蛋白7S和11S组分及其亚基含量、11S/7S比值与大豆蛋白的营养价值和加工特性密切相关.获得具不同7S和11S组分及其亚基含量、不同11S/7S比值的种质材料是对大豆蛋白的营养价值和功能特性进行遗传育种改良的重要材料基础.本研究利用SDS-PAGE技术,对706份中国大豆种质资源7S、11S组分及其亚基相对含量进行了研究.结果表明:706份我国大豆种质资源中7S、11S组分及其亚基相对含量具有丰富的遗传变异;7S和11S组分含量间存在极显著的负相关(r=-1.00,P<0.01);603份地方品种和103份新育成品种或主栽品种的7S、11S组分相对含量的平均值和变异幅度分别为40.00%,20.58%~56.65%,60.00%,43.35%~79.42%和38.21%,30.33%~52.67%,61.79%,47.33%~69.67%;11S/7S比值的平均值和变异幅度分别为1.54,0.77~3.86和1.65,0.90~2.30;筛选获得了63份7S、11S组分或亚基含量变异种质. 相似文献
996.
随着农业机械化的发展,农用柴油机生产厂家越来越多,产品型号多种多样,质量也各有高低。如何正确选购农用柴油机以及如何正确使用和保养柴油机呢?本人将多年积累的经验和方法简要介绍。 相似文献
997.
为建立鹅圆环病毒(GoCV)抗体的检测方法,本研究通过原核表达重组核衣壳(Cap)蛋白,将纯化的该重组蛋白作为ELISA检测的包被抗原,利用交叉反应性,以羊抗鸡IgG(HRP-IgG)作为二抗,经反应条件的优化,建立了检测鹅血清GoCV抗体的间接ELISA方法。确立的ELISA反应最适条件为:抗原包被浓度为2.05μg/mL,待检血清稀释度为1∶50,HRP-IgG稀释度为1∶2000,待测血清和二抗均于37℃反应1.5h,底物于室温显色10 min。经38份阴性血清检测确定阴阳性临界值为0.25。特异性试验结果显示,该方法与大肠杆菌、新城疫、禽流感H5和H9、小鹅瘟、鹅副粘病毒抗原阳性血清均无交叉反应;重复性试验结果显示,其批内和批间变异系数均小于10%。应用该方法检测了从4群GoCV PCR检测阳性种鹅群采集的血清,结果显示其血清阳性率在60.0%~90.9%。本实验建立的间接ELISA方法具有较好的特异性和重复性,为进一步开展GoCV流行病学调查提供了一种便捷可靠的手段。 相似文献
998.
999.
发展特色农业的几点思考 总被引:1,自引:0,他引:1
莆田地处南亚热带,气候温和,雨量充沛,日照时数多,无霜期长,资源丰富,境内地形大致是“六山二水二分田”,有耕地面积39万亩,其中水田253万亩、旱地137万亩,可种植稻麦豆薯等粮食作物和蔗麻花生果蔬等经济作物,还有大片可开发的山地和海滩。但莆田县... 相似文献
1000.
【目的】了解猪源性肠球菌分离株的耐药情况及毒力因子携带情况,为肠球菌的耐药监测提供数据支持并为制定合理的治疗方案提供科学依据。【方法】本研究对广州市某大型屠宰场屠宰环节156份猪小肠样品进行肠球菌的分离培养、革兰染色、PCR鉴定,采用琼脂扩散法对菌株进行14种抗菌药物和2种消毒剂的最小抑菌浓度(MIC)测定,利用PCR技术检测耐药基因、毒力基因和消毒剂抗性基因的携带情况。【结果】本研究分离到84株肠球菌(分离率为53.85%),包括44株粪肠球菌和40株屎肠球菌;分离培养可见菌落边缘光滑整齐、圆形或卵圆形排列、菌落周围培养基呈现黑色的菌落;疑似菌落革兰染色后呈圆形的革兰阳性球菌,单个或成堆排列在一起。对疑似菌落DNA进行PCR扩增,其中粪肠球菌引物扩增出大小约941 bp的条带,16S rRNA引物扩增出大小约1 500 bp的条带。药敏试验结果显示,44株粪肠球菌对克林霉素、多西环素、头孢噻呋、庆大霉素、红霉素、苯扎氯铵和氟苯尼考的耐药率较高,分别为97.7%、90.9%、88.6%、88.6%、81.8%、81.8%和77.3%;40株屎肠球菌对克林霉素、头孢噻呋、多西环素、庆大霉... 相似文献