首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3164篇
  免费   70篇
  国内免费   191篇
林业   196篇
农学   146篇
基础科学   406篇
  246篇
综合类   1134篇
农作物   93篇
水产渔业   100篇
畜牧兽医   842篇
园艺   184篇
植物保护   78篇
  2024年   30篇
  2023年   97篇
  2022年   133篇
  2021年   110篇
  2020年   108篇
  2019年   120篇
  2018年   151篇
  2017年   81篇
  2016年   95篇
  2015年   86篇
  2014年   198篇
  2013年   151篇
  2012年   167篇
  2011年   158篇
  2010年   203篇
  2009年   151篇
  2008年   116篇
  2007年   147篇
  2006年   132篇
  2005年   98篇
  2004年   57篇
  2003年   70篇
  2002年   105篇
  2001年   70篇
  2000年   66篇
  1999年   49篇
  1998年   57篇
  1997年   38篇
  1996年   37篇
  1995年   40篇
  1994年   22篇
  1993年   37篇
  1992年   38篇
  1991年   19篇
  1990年   26篇
  1989年   25篇
  1988年   13篇
  1987年   17篇
  1986年   14篇
  1985年   18篇
  1984年   15篇
  1983年   9篇
  1982年   14篇
  1981年   13篇
  1980年   9篇
  1979年   4篇
  1962年   1篇
  1961年   2篇
  1957年   3篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有3425条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
近年来,武邑县委、县政府深入贯彻习近平总书记"小厕所、大民生"指示精神,把改厕作为推动农村人居环境整治提升的重头戏,因地制宜,积极探索农村改厕与污水治理一体化.通过农村厕污统一管理、分户收集、集中处理,实现了厕污全收集、零污染.2020年被农业农村部等三部委作为典型案例在全国推广.  相似文献   
12.
[目的]对中国广西横州茉莉花盛花期与温度关系进行定量研究。[方法]利用每日平均温度与盛花期和单产关系建立茉莉花盛花期最佳温度模型。[结果]4月每日平均温度达到20℃以上时,进入茉莉花花期,达到25℃以上时,进入盛花期;10月每日平均温度低于25℃时,盛花期结束,低于20℃时,花期结束。[结论]结果为茉莉花区域和田间管理提供了技术依据。  相似文献   
13.
茉莉花在盛花期每日采花,当晚销售,因此产量和价格预测可以为市场提供技术依据。气象条件和土壤养分供应是影响产量的主要因素。研究基于茉莉花盛花期6个地块的每日实测产量,对气象条件和土壤养分与产量关系进行解析。结果表明,单产波动与5—9月期间的气象条件不相关。单产波动出现明显的1~5次峰值和谷值,说明施肥未能及时补充土壤养分的不足,应该在峰值期间进行,以便谷值时补充养分的不足。由于5—9月为茉莉花盛花期,4月为初花期,考虑到冬季剪枝时施基肥,进入5月后可以每隔20~30 d施肥1次,即生育期追肥5次左右为宜。基于6个地块平均单产的差异,低产地块施肥增产幅度为50%~80%,中产地块施肥增产幅度为20%。  相似文献   
14.
[目的]对横州茉莉花地块产量等级与立地条件关系进行研究,为茉莉花高产选地和管理提供科学依据。[方法 ]通过对地块高产等级与高程、土壤pH、土壤全氮含量和土壤全磷含量关系进行解析,确定高产地块条件和建立高产地块条件判别模型。[结果]高产地块具备4个必要不充分条件,即高程50~65 m、0~20 cm土壤pH 5.5~7.0、0~20 cm土壤全氮含量1.5~2.5 g/kg和土壤全磷含量0.05~0.15 g/kg;符合判别条件的地块中的高产和中产地块比例高。[结论]茉莉花高产地块具有显著的立地条件差异,可以通过高产立地条件判别地块的产量等级。  相似文献   
15.
酶标记技术是以过氧化物酶作为标记物,标记抗体或抗原,以便在细胞或亚细胞水平上检测相应抗原或抗体的一种新的免疫标记技术。它和荧光标记技术、同位素标记技术一样,具有快速、敏感和试验结果客观等优点。在作细胞内病毒抗原的检测和定位时,酶标记技术比荧光标记技术更为简单,不需特殊的荧光光源和相应的暗室设备,只  相似文献   
16.
本研究建立了检测狂犬病病毒抗原的夹心间接斑点酶联免疫吸附试验(SI-Dot-ELISA).本法检出狂犬病病毒抗原的最低浓度为:0.01IU/mL的标准抗原,1:100000 (相当于20 LD_(50))的狂犬病病毒CVS株和鹿8202株的鼠脑悬液,1:400(相当于7906TCID_(50)/mL)的狂犬病病毒SAG株的细胞培养物.对多种健康动物的组织、健康细胞培养物以及犬瘟热病毒、犬腺病毒等检测均为阴性.用SI—Dot—ELISA、夹心间接ELISA(SI—ELISA)和小鼠脑内接种3种方法,检测了388份材料,检出的阳性份数分别为173、171和179,经统计学处理,3种方法在狂犬病病毒抗原的检测上,可以相互代替.甲醛灭活病毒不影响本方法的检测,而加入氢氧化铝胶后的病毒悬液则不能用本法检测.本法适用于狂犬病的诊断、流行病学调查、疫苗效价的测定和实验研究中病毒抗原的测定.  相似文献   
17.
我国城市养犬管理立法的特点、存在问题及对策   总被引:6,自引:0,他引:6  
上世纪80年代起,国内大中城市养犬渐成风气,在“宠物热”升温的同时也带来了一系列的社会争议和管理难题,在这样的背景下地方立法机关、政府管理部门从加强养犬管理角度出发,于上世纪90年代初陆续出台了以地方性法规、政府规章为主的犬类管理规范,主导思想是对养犬实行高额收费、严格管理、总量限制。本文主要对这一阶段我国各大中城市出台的限制养犬管理规定的特点、存在问题进行分析,探讨相关对策,认为:1·要制定家养动物保护法及配套法案;2·要加强和改善养犬行政管理;3·须充分发挥养犬协会等中介组织的作用;4·在尊重、实现养犬者的合理私权的同时,必须尊重和保障不养犬人的权利。  相似文献   
18.
IP-10作为牛结核病诊断标志物的初步探究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为评价细胞因子IL-12 p40、IP-10和TNF-α转录水平与牛分枝杆菌感染之间的关系,及其在牛结核病诊断中的应用潜力。采集田间筛选的结核病阳性牛、结核病阴性牛以及牛分枝杆菌68002人工感染牛的外周血淋巴细胞,经牛结核菌素(PPDB)、重组蛋白CFP-10-ESAT-6(CE)、MPT63、PET和PBS分别刺激6 h,提取细胞总RNA,用荧光定量PCR检测IL-12 p40、IP-10、IFN-γ和TNF-α的转录水平。结果显示结核病阳性牛的外周血淋巴细胞经PPDB和CE刺激后,其IP-10的m RNA转录水平显著高于结核病阴性牛,且与IFN-γ的m RNA转录水平具有良好的相关性;初步建立牛结核病IFN-γ和IP-10的Real-time PCR检测方法,其对临床阳性样本的检出率分别为71.45%和78.57%。因此,IP-10的m RNA转录水平与牛分枝杆菌的感染相关,有作为牛结核病诊断标志物的潜力。  相似文献   
19.
为适应部分地区蔬菜水果拱棚种植模式,解决传统小拱棚手工搭建劳动强度大且效率低的问题,该研究设计了一款小拱棚单列双插架覆膜一体机,主要由自动进杆装置、双插架装置、覆膜装置及行进装置组成,设定插架间距与插架数量等工作参数,小拱棚单列双插架覆膜一体机实现自动进杆、双插架和覆膜一体化作业。以进杆成功率和进杆时间为衡量自动进杆作业指标,以拨轮半径、杆槽高度、顺杆板长度为试验因素,对进杆过程中的棚杆受力和运动状态进行分析和计算,确定试验因素的范围,并进行仿真试验确定最佳进杆装置结构参数。田间试验表明:小拱棚单列双插架覆膜一体机以最大速度1.2 km/h作业时,进杆成功率为94.1%,插架成功率为89.3%,拱棚覆膜率为100%,薄膜破损率为1.1%,平均插架间距为1 190 mm,平均插架宽度为1 050 mm,平均插架深度为200 mm,两侧插架深度平均偏差为30 mm,平均覆土厚度为80 m。小拱棚单列双插架覆膜一体机可实现小拱棚搭建的机械化和自动化作业,满足小拱棚插架覆膜要求。  相似文献   
20.
【目的】为新品种的选育及推广应用提供参考依据。【方法】"河玉380"以外引系"C29011"作母本,自选系"河自804"作父本杂交选育而成;以广西主栽玉米品种"桂单162"为对照,进行2年4季14点次的区域试验和生产试验。【结果】2017年春秋两季区域试验平均产量8176.5kg/hm2,比对照"桂单162"增产9.4%,排第2位,增产点次93.8%。2018年春秋两季生产试验平均产量7477.5 kg/hm2,排第3位,比对照"桂单162"增产5.1%,增产点次85.7%。田间抗病性鉴定:抗南方锈病、穗腐病、中抗茎腐病、纹枯病、感大斑病、小斑病。【结论】"河玉380"具有高产、稳产、封顶性好、抗性强等特点,2019年通过广西品种审定,适合在广西各地区种植。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号