五味止痢合剂组方依据及其防治仔猪腹泻的药理机制

五味止痢合剂是对仔猪腹泻进行防治的有效方剂,其功效主要为化湿止痢、清热解毒,是通过对仙人掌、地榆、铁苋草、老鹤草、马齿苋等药材进行加工而制成.本文通过对相关文献进行分析和梳理,分析了五味止痢合剂的组方依据,以了解其药理机制,为其推广应用提供指导.     

黄芪复方剂提取物总黄酮对四氯化碳致大鼠肝损伤保护作用研究

目的:探讨黄芪复方剂提取物总黄酮(EFA)对CCl4致大鼠肝氧化损伤的保护作用及机制。方法:将雄性SD大鼠60只随机分成4组,即灌胃灭菌生理盐水空白对照组和模型组、联苯双酯(100 mg/kg)溶液阳性药物对照组、黄芪复方剂提取物总黄酮(200 mg/kg)组。除空白对照组腹腔注射等量生理盐水外,其余各组腹腔注射四氯化碳玉米油(2 mL/kg)造成大鼠肝氧化损伤模型,后分别于12、24 h将相应大鼠处死,检测血清中ALT、AST、ALB含量与肝组织中MDA、SOD、GSH-PX活性。结果:与模型组比较,经黄酮药物组预防性治疗后,AST、ALT转氨酶明显降低(P<0.05),而ALB含量增加不明显;同时肝脏中MDA含量明显降低(P<0.05),SOD、GSH-PX活性接近空白组,且明显高于模型组(P<0.01)。结论:EFA对四氯化碳造成的大鼠肝氧化损伤具有保护作用。     

四角赖利绦虫(Raillietina tetragona)ITS-1 rDNA序列的扩增及分析

鸡赖利氏绦虫病是由四角赖利氏绦虫(Raillietina tetragona)、棘沟赖利氏绦虫(Raillietina echinobothrida)和有轮赖利氏绦虫(Raillietina cesticillus)寄生于鸡的小肠所引起的一类疾病。该病呈全球性分布,严重阻碍了养禽业的发展。本研究通过PCR扩增来自湖南省的10条四角赖利氏绦虫的核糖体DNA第一内转录间隔区(first internal transcribed spacers,ITS-1) ITS-1 rDNA,阳性产物经纯化、测序,最后获得1 268 bp的ITS-1序列,对所获得的序列进行分析。结果表明:四角赖利氏绦虫ITS-1的种内差异为0%～0.1%,种间差异为25. 22%～26.48%,说明ITS-1相对保守,可作为研究种间遗传变异的标记。     

一例鸡绦虫与前殖吸虫病混合感染的诊断与防治

鸡绦虫病主要是由隶属于戴文科赖利属的几种绦虫寄生于鸡的小肠内所引起的并以腹泻、体重减轻、生长迟缓、产蛋量下降、肠道阻塞等为特征性临床症状的一类常见的寄生虫病;前殖吸虫病是由隶属于前殖科前殖属的几种前殖吸虫寄生于鸡、鸭等禽类的输卵管、直肠、腔上囊和泄殖腔内所引起的以输卵管炎、产蛋机能紊乱及排石灰样稀粪为病理特征的一类家禽...     

一例山羊肝片吸虫病的诊断与防治

以湖南省通道县某养殖户为例,介绍了山羊肝片吸虫病的临床症状、病理剖检、诊断与防治方法,旨在提高山羊养殖效益。     

一例鸡蛔虫病的诊断与防治

介绍了湖南省怀化市其养殖场鸡蛔虫病的发病情况、临床症状、病理变化,最后采用阿笨达唑+烟叶丝对病鸡及健康鸡群进行驱虫,取得良好的效果。     

大肠杆菌野生株F18菌毛蛋白粘附亚单位基因的克隆与表达

根据Z26520中fedF序列设计1对引物,从发病仔猪的腹泻粪便分离获得的大肠杆菌中扩增得到fedF基因,经纯化、连接、转化,将其成功克隆到pMD18-T中,所克隆fedF基因序列与GenBank中收录的其他fedF基因序列的同源性达97.8%～99.2%.另设计1对引物,利用基因工程方法将所克隆的fedF的编码序列亚克隆到表达载体pBV220中,转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达重组菌.测序结果表明,插入编码序列与预期序列一致.SDS-PAGE电泳及Western-blotting分析表明,重组菌在诱导后可以表达特异性的相对分子质量为30 100的FedF蛋白.     

芷江鸭消化道寄生虫感染情况调查

为了解芷江县鸭寄生虫种类以及寄生虫病流行特点,为寄生虫病防治提供一定的依据和参考。文章采用完全蠕虫学剖检和粪便检查两种方法,对芷江县的小河口、吴家垄、麻英塘、公平、蟒塘溪、冷水溪六个鸭场不同日龄雏鸭、成鸭共计120只进行寄生虫病学检查。结果显示:被调查地区鸭群寄生虫感染率较高,多数存在复合感染,其感染主要以吸虫和绦虫为主,吸虫、绦虫、线虫感染率分别为68.33%、70%、41.7%。     

基于ITS基因分析扩展莫尼茨绦虫种系发育关系

为研究扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列的遗传变异情况,并利用ITS序列探讨扩展莫尼茨绦虫与其它带科绦虫的种群发育关系,本研究利用PCR对扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列进行扩增、测序及分析。结果表明:16株扩展莫尼茨绦虫分离株核糖体ITS序列长度一致,为1462~1473bP,且分离株与基因库扩展莫尼茨绦虫位于同一大分支,可以与其它带科绦虫有效鉴别。说明ITS序列种内较为保守,种间差异较大,可以作为扩展莫尼茨绦虫的种间遗传变异研究的分子标记。     

猪圆环病毒2型Cap 蛋白部分基因序列与大肠杆菌LTB成熟肽基因的融合表达及免疫原性研究

为了获得猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)衣壳蛋白(Cap)基因3’端396 bp的片段与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)成熟肽编码区融合基因的高效表达,并检验重组蛋白的免疫保护效果。以含PCV-2全基因组的pMDT PCV-2质粒为模板,用PCR的方法扩增PCV-2 Cap基因,并将其克隆到pET28a( )中,构建得到pET-Cap质粒,利用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切切下Cap基因3’末端396 bp的片段,插入到pET-LTB原核表达质粒LTB基因的3’末端,从而构建pET-LTB△Cap原核表达质粒,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS后,用IPTG诱导重组菌,用SDS-PAGE电泳和Western blot检测诱导物。表达产物经初步纯化后用昆明系小白鼠做免疫保护实验。结果表明:pET-LTB△Cap重组融合表达质粒在大肠杆菌中实现了高效表达,融合蛋白分子量约为29Ku,表达量约占菌体蛋白的36.67%,融合蛋白能被PCV-2阳性血清识别。攻毒后,所有小鼠临床表现正常。用PCR检测有1/8的免疫小鼠感染了PCV-2,而对照组8只小鼠都感染了PCV-21。PCV-2 Cap基因3’端396 bp的片段与LTB基因融合能实现高效表达,表达产物免疫的小白鼠可抵抗PCV-2的攻击此研究为PCV-2基因工程疫苗的研究奠定了基础。