全文获取类型
收费全文 | 144篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
农学 | 22篇 |
1篇 | |
综合类 | 20篇 |
畜牧兽医 | 1篇 |
园艺 | 100篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 6篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有144条查询结果,搜索用时 718 毫秒
61.
62.
普通白菜‘春油4号’是由120754和120758两个高代自交不亲和系杂交而成的一代杂种。株形直立、束腰紧凑;春季栽培定植50 d后株高20.2 cm,开展度19.5 cm;叶面平,叶色翠绿,有光泽,叶片数9片,叶宽12 cm;叶柄绿,蜡粉少,叶柄宽4.3 cm,叶柄厚0.83 cm;单株质量0.19 kg;抗TuMV、黑腐病和霜霉病;耐抽薹性强;植株商品性好;适宜北京、天津、河北、山东、辽宁、陕西、甘肃、江苏、上海、安徽等多地冬春季保护地栽培和春季露地栽培。 相似文献
63.
大白菜种株留种一般都是通过冬季低温窖藏,次年春季采种。而早熟大白菜育种工作是在7—9月份的高温条件下进行,通常于9月中、下旬进行选株留种,但因早熟材料不耐贮,采用母株冬贮留种成活率很低,也因当时气温较高,从 相似文献
64.
65.
66.
植物离体再生主要经历愈伤组织形成、胚状体或器官发生和不定芽产生等过程,其中愈伤组织形成是在外源生长素和相关蛋白因子的共同作用下完成的,是植物离体再生的关键环节。拟南芥LBD16、LBD17、LBD18和LBD29是促进胚性愈伤组织发生的关键转录因子。通过对37种白菜高代自交系外植体芽再生频率的统计分析,选出具有显著差异的材料,研究了大白菜愈伤组织发生过程中上述同源LBD基因的表达变化模式,初步分析了LBD基因表达对大白菜愈伤组织产生和再生频率的影响。结果显示:白菜LBD基因与拟南芥LBD基因有很高的序列同源性,共有8个上述基因的同源基因;离体培养的白菜外植体在诱导7 d时产生愈伤组织,而LBD基因在此时表达量达到最高,然后开始降低,在整个愈伤诱导过程中呈现先上升后下降的趋势;在愈伤诱导各时期中,LBD基因在高再生频率材料中的表达一般都要高于低再生材料。这些结果表明,LBD基因参与大白菜愈伤组织产生并促进离体组织植株再生的关键基因,这为从分子水平上筛选高效再生材料,建立高效遗传转化体系奠定了基础。 相似文献
67.
大白菜SSR锚定标记分子遗传图谱的构建 总被引:7,自引:0,他引:7
为了将已有的大白菜分子遗传图谱和国际上A基因组参考图谱对应起来,利用国际上发表的大白菜和甘蓝型油菜A基因组特异SSR标记作为锚定标记,以100个DH株系组成的群体为作图群体进行了分子遗传图谱的构建研究。利用双亲和F1对230个SSR标记和8个STS标记进行了筛选,共获得67个多态性分子标记。在此基础上整合了已有的263个AFLP标记、150个RAPD标记、17个SSR标记、3个SCAR标记、14个同工酶标记和1个形态标记,最终构建了一张由10个连锁群组成,包含了497个标记的大白菜高密度分子遗传图谱。该图谱覆盖基因组长度1 086.7 cM,标记间平均图距2.19 cM。此图谱上包含了已在A基因组参考图谱上定位的34个SSR标记和2个STS标记,分布于10个连锁群上,由此可将该图谱按A基因组参考图谱的连锁群进行命名,即A1~A10,并与10条染色体对应起来,A1~A10分别对应3、6、2、8、5、4、7、9、1、10号染色体。 相似文献
68.
69.
70.
大白菜裂蕾性状的遗传余阳俊陈广裂蕾发生在花药成熟之前,表现为花蕾开裂、柱头外露,很容易染上其它花粉,给自交系的纯化带来困难。此外,裂蕾的花药不正常,花粉量较少。因此大白菜裂蕾通常被认为是劣性性状。为了弄清裂蕾性状的遗传规律,以便为育种提供理论依据,本... 相似文献