葡萄糖氧化酶基因在草地早熟禾转基因植株中的表达

用农杆菌介导法将含有葡萄糖氧化酶基因(GO)和新霉素磷酸转移酶基因(NPTII)的重组质粒导入草地早熟禾品种超级伊克利,经卡那霉素筛选获得具有卡那霉素抗性的再生植株.PCR检测证明,GO基因已整合到草地早熟禾基因组中.RT-PCR检测、淀粉-KI显色反应和H2O2定量检测结果均表明,GO基因在转录和翻译水平上已得到表达.抗病性鉴定结果显示,转GO基因植株对锈病具有较高的抗性.     

草坪型高羊茅成熟种子胚性愈伤组织诱导及植株再生

以5种草坪型高羊茅成熟种子为外植体材料,探讨外植体消毒和不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。结果表明,不去种皮与去种皮相比,能显著提高高羊茅成熟种子发芽率和出愈率。猎狗5号和野马2号在添加2,4 D10.0mg/L的培养基中愈伤组织诱导率最高;新秀和颂歌的出愈率在2,4 D浓度为8.0mg/L时达到最高;野火的出愈率在2,4 D浓度为4 0～10 0mg/L时变化不大,仅为10.5%～11.2%。用3.0g/L的水晶洋菜(Gelrite)代替琼脂做培养基疑固剂可促进愈伤组织生长及向胚性愈伤组织转化;愈伤组织在含BA2.0mg/L和NAA0.5mg/L的MS培养基上植株分化率较高,其中猎狗5号在此培养基上的愈伤组织植株分化率达72.8%。     

不同激素对双瓣茉莉不定芽诱导及生长的影响

以双瓣茉莉带芽茎段为外植体,研究细胞分裂素TDZ、CPPU、KT、6-BA与生长素NAA、IBA对双瓣茉莉腋芽的诱导和生长的影响。结果表明:在双瓣茉莉腋芽的诱导过程中6-BA、KT、TDZ和CPPU所表现出的细胞分裂素活性大小为TDZCPPUKT6-BA;IBA比NAA更适合双瓣茉莉不定芽的诱导和生长;其诱导腋芽的最适配方为WPM+6-BA 0.5mg/L+IBA0.5mg/L。     

菊花的试管繁殖和控花技术

菊花又称秋菊,为多年生宿根草本植物,适应性很强,我国各地广为栽培。 菊花通常采用扦插、嫁接和播种的方法繁殖。扦插菊花方法简便,成活率高,而且一个繁殖季节经3～4次扦插,繁殖系数一般可达30～40倍。而利用植物组织培养技术,进行试管苗快速繁殖菊花,其繁殖系数少则数百倍,多则数千倍,甚至上万倍。不受季节限制,可周年生产,这为大批量繁殖名贵菊花和周年提供鲜菊花成为可能。     

南京早椒×C.chinense种间杂交的受精和胚胎发育

对南京早椒（ＣａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＬＶａｒ．ＣｏｎｏｉｄｅｓＢａｉｌｅｙ）×Ｃ．Ｃｈｉｎｅｎｓｅ种间杂交受精和胚胎发育过程的观察表明：授粉后２～６小时，花粉在柱头上萌发，８～１２小时为花粉萌发盛期，产生花粉管，开始进入柱头组织。授粉后５２～７２小时，精核进入卵细胞和中央细胞，完成双受精。原胚发育为茄型。从授粉、受精、合子分裂、指形胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚至成熟胚的整个发育阶段历经３２天。极核受精前靠近卵器，受精后立即分裂。胚乳发育属细胞型。杂交组受精和胚胎发育较自交组迟。     

加活性炭培养基诱导水稻试管苗产生不定根

离体培养的水稻试管苗,在试管生长阶段一般只能诱导长出初生根,有部分甚至不生根.由于根系发育不良,降低了试管苗移栽成活率.又因试管苗的初生根较细,且易衰老,往往在试管生长阶段取不到能供鉴别植株倍数性的生长旺盛的根尖,给镜检染色体数带来困难.     

2,4-D对小白菜和大白菜子叶诱导不定芽的影响

小白菜(Brassicacampestrisssp.chinensis)和大白菜(Brassicacampestrisssp.pekinensis)属十字花科芸苔属蔬菜类作物。近年来,芸苔属蔬菜基因转化研究取得显著进展,已从甘蓝、花椰菜、青花菜等获得转基因植株。但是,有关大白菜遗传转化的报道较少〔1〕,小白菜和大白菜遗传转化尚停留在研究建立基因转化体系上〔2～4〕。其主要原因在于小白菜和大白菜离体组织培养植株的再生频率偏低,尤其是农艺性状优良的基因型植株再生困难,从而影响基因转化研究工作的开展。国内外一些学者报道在芸苔属甘蓝和埃塞俄比亚芥下胚轴培养中,以及在白菜型和甘蓝…     

棉花器官特异病原相关启动子的克隆与分析

通过Tail PCR分离了GHNBS基因的5'侧翼序列,PLACE分析表明其含有CAAT-box、TATA-box及乙烯、茉莉酸甲酯、脱落酸应答元件,病原菌诱发子反应元件W boxes、GT-1、MYB、MYBST1和MYB1LEPR等。同时,在这段序列上还存在一些根特异表达元件。包括2个as-1和1个EECCRCAH1在内的3个增强子元件也存在于这段序列的上游区域,它们可能增强GUS基因在转基因植物中的表达。将GHNBS基因的5′调控序列以不同缺失与GUS基因融合转化拟南芥,发现GUS基因主要在根、茎的韧皮部和叶脉中表达。PGN-1559和PGN-1117表现为器官特异性表达。而PGN-476不能特异表达,同时也不能在根部表达。SA,ABA,MeJA,Eth-ylene,枯萎病菌和细菌DC3000处理后GUS活性均有显著上升,说明GHNBS基因的5′调控序列含有相应的应答反应因子,是一个器官特异以及与病原相关的启动子。