H2O2对牡丹愈伤组织分化及抗氧化酶活性的影响

以凤丹白牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)继代愈伤组织为材料,研究不同外源H2O2浓度下牡丹愈伤组织生长过程中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,探究酶活性变化与牡丹愈伤组织生长、分化的关系。结果表明,在愈伤组织生长过程中,当H2O2浓度达到50μmol/L以上时,愈伤组织形态均出现了不同程度的变化;100μmol/L H2O2处理的SOD活性在第5天达到峰值,与其他处理呈显著差异,之后逐渐下降;POD和CAT活性变化基本一致,在第5天出现明显上升,之后下降,然后趋于平稳。从形态观察和3种抗氧化酶活性结果来看,100μmol/L H2O2对牡丹胚性愈伤组织的形成和体细胞胚的诱导有促进作用。     

不同提取方法及上样量对牡丹试管苗茎基部蛋白双向电泳的影响

为建立一套适合于牡丹试管苗茎基部蛋白的双向电泳技术,以便更好地利用蛋白质组技术研究牡丹试管苗不定根的发生机理,本研究比较了三种不同蛋白质提取方法对双向电泳结果的影响,并在蛋白质上样量方面进行了比较。结果表明,乙酸铵/甲醇酚提取法所得2-DE图谱的蛋白点很少,仅检测到45个,且较模糊,有明显的拖尾现象,分辨率很低;乙醇/乙醚丙酮法所得的蛋白点也较少（101个）,较模糊,且横竖纹干扰较大;三氯乙酸/丙酮法所得蛋白点数较多,可检测到434个清晰的蛋白点,且形状规则,重复性好,适合后续分析,操作也较为简便。用三氯乙酸/丙酮法提取蛋白,采用800μg、1000μg和1200μg三个不同的上样量进行双向电泳,在上样量为1200μg时（IPGpH3～10,24cm）,蛋白质在12%SDS-PAGE胶上得到了较好的分离,在2-DE图谱上可分辨出562个蛋白点。因此,三氯乙酸/丙酮法是较适合于牡丹试管苗茎基部蛋白质提取的方法,1200μg是较为合适的上样量。     

高分子树脂膜培养容器在文心兰试管苗培养中的应用

以低成本、高品质试管种苗培养和规模化生产为目的,采用具有高透气性、低透湿性、耐高温和易于成型加工的四碳氟乙烯树脂膜为材料制作新型培养容器（CP）,以文心兰'Aloha Iwanaga'为实验植物材料,在常规培养条件下探讨了树脂膜培养容器在文心兰试管苗生产中的有效性.与传统培养容器三角瓶相比较,CP内生长的试管苗在株高、叶长、叶幅、根数、根长、鲜重、干物重、干物率和叶绿素指数等生长指标上高于常规培养容器（三角瓶）.采用SSR法进行比较（显著水平P≤0.05）,其中在株高、叶长、叶幅、鲜重、干物重等重要生长指标之间存在显著性差异.实验结果表明,使用CP作为培养容器对促进文心兰试管苗的生长和提高其品质效果明显.     

牡丹试管苗生根过程解剖结构观察及相关激素与酶变化的研究

 以‘太平红’牡丹试管苗为材料,对其生根诱导过程中吲哚乙酸（IAA）、细胞分裂素（ZR）和脱落酸（ABA）含量,过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）和吲哚乙酸氧化酶（IAAO）活性以及根形态结构进行了研究。结果表明：试管苗不定根的根原基发生于形成层。根原基发生期为诱导生根3 d左右,15 d时不定根突破表皮。内源激素在根原基诱导期间整体呈下降趋势,而在不定根的伸长期整体呈上升趋势。POD活性在根原基发生期间呈下降趋势,在不定根的伸长期间波动较大;PPO和IAAO活性在根原基的诱导期间呈上升趋势,在不定根的伸长期间PPO活性先下降后上升,IAAO活性呈下降趋势。     

高分子树脂膜培养容器在文心兰原球茎增殖中的应用

以薄叶系文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (protocorm likebody ,PLB)为外植体 ,采用树脂膜培养容器 (CP)和三角瓶 ,分别以MS、1 2MS为基本培养基 ,比较 5种不同培养方式 (三角瓶固体方式、三角瓶液体方式、三角瓶液体振荡方式、CP固体方式、CP液体静置方式 )、CO2 施肥和 4种不同糖浓度 (5、10、2 0、30g L)对文心兰原球茎 (PLB)增殖效果的影响 .通过对PLB增殖后的鲜重、干物重和PLB分化幼苗等主要指标分析后表明 :①以 1 2MS为基本培养基、应用CP作培养容器的液体静置培养方式是该实验研究中文心兰PLB增殖的最佳培养方式 ;②CO2 施肥在一定程度上增加了PLB增殖后的鲜重和干物重 ,表明培养容器内的CO2 浓度提高 ,能够促进文心兰PLB的增殖 ;③培养基中 4种不同糖浓度处理中 ,2 0g L糖浓度下 ,增殖后PLB鲜重和干物重均高于其他处理 .糖浓度在 2 0g L以下时不利于PLB的快速增殖 ,高于 2 0g L时对PLB的增殖有一定的抑制作用 .     

培养基和添加物对蝴蝶兰原球茎分化幼苗的影响

以白色花系蝴蝶兰Phalaenopsis的原球茎(PLB)为材料,比较不同基本培养基(MS、NP、VW)、不同碳源(蔗糖、麦芽糖、山梨醇)和不同培养基添加物(椰子汁、马铃薯、香蕉)对蝴蝶兰PLB幼苗分化的影响.结果表明:以NP和VW为基本培养基时,PLB分化幼苗优于MS培养基;NP和VW相比较,NP培养基有利于幼苗地上部的生长,VW培养基则对PLB根的分化有良好影响;3种培养基添加物中,椰子汁和马铃薯优于香蕉;3种碳源相比较,蔗糖有利于苗的分化和生长.     

不同处理对牡丹体细胞胚发生早期生理生化的影响

以牡丹品种凤丹白的愈伤组织为材料,探讨光、暗处理及不同浓度毒莠定(PIC)对牡丹体细胞胚诱导发生时期、内源激素、可溶性蛋白含量及酶活性变化的影响。结果表明:处理1(光/暗12 h/12 h、PIC 4.0 mg/L)条件下诱导培养牡丹胚性愈伤组织,18 d开始形成少量胚性细胞,30 d出现球形胚,比处理2(光/暗0 h/24 h、PIC 4.0 mg/L)的球形胚提前出现6 d;其IAA的含量水平远高于光CK(光/暗12 h/12 h、PIC 0 mg/L)和暗CK(光/暗0 h/24 h、PIC 0 mg/L),且产生胚性愈伤较多,ABA/IAA和ABA/GA_3均呈上升趋势,牡丹胚性愈伤组织ABA含量、蛋白质含量、POD活性、SOD活性及CAT活性均呈现先升后降趋势,且优于其他处理,GA_3含量整体则呈下降趋势,而APX活性相对较低。相关指标变化关键时间主要集中在18~30 d,与细胞解剖学结构观察一致。     

观赏植物离体快繁技术的研究现状与进展

对观赏植物组织培养无菌培养体系的建立、诱导培养、继代培养、生根培养、移栽驯化等一系列离体快繁的程序以及培养中光温等培养条件进行了归纳和总结,并对观赏植物组织培养中常见问题和措施进行了综述。     

旅游管理专业“观赏植物学”教学改革探索

该文探讨了目前旅游专业观赏植物学课程教学过程存在的问题,并从理论教学与实践教学2个方面提出相应的改革措施,以期提高观赏植物学的教学效果.     

不同光源对百合试管苗生长及生理特性的影响

以百合品种索尔邦试管苗为材料,研究不同照光光源(LED、CCFL和PGFL)处理对百合试管苗生长及生理特性的影响。结果表明:LED照光处理下,百合试管苗的根数、根长、根部及整体干鲜质量、气孔密度、可溶性蛋白、叶绿素含量和根系活力均达到最大值;CCFL照光处理下百合试管苗株高、叶长、地上部干鲜质量达到最大值;PGFL照光处理下百合试管苗的干物率达到最大值。气孔大小、气孔面积与气孔密度呈现负相关。综上所述,LED光源照光处理对促进百合试管苗的生长和提高其品质效果明显。