旱地玉米新品种引进与筛选

通过对当地主栽品种及引进品种的对比试验得出,鲁单981、富农1号、鲁单6003号、金穗8号等4个品种抗逆性强、适应性好、产量较高,有较好的推广价值,适宜甘肃省陇东旱作区种植。     

油菜耐渍的生理研究

综述了油菜渍害的概念,油菜渍害的具体分级标准,渍害胁迫对作物生理过程的影响,作物耐渍育种的途径,展望了油菜耐渍研究的方向。     

四种油菜测产方法的比较研究

为了研究简单、快速、准确的油菜测产方法,本文比较了4种油菜测产法:常规法、取样法、单位面积角果数法和催熟收获法。结果表明,常规测产法是通过少数样本资料换算而来,所得理论产量结果普遍高于实际产量,且平均差异最大;取样测产法操作简便,与实际产量差异最小;单位面积角果数测产法与实际产量差异较小,操作简便,但是需要通过取样获得不同品种的单位面积角果数与实际产量回归方程;催熟收获测产法准确度高,前提是准确测定菜籽含水量和含杂率,这种方法适合南方冬油菜大面积催熟后机械收获测产,也适合于过熟机械收获测产。     

向日葵产业技术体系技术需求调研报告

围绕国家向日葵产业技术体系的主要职能和相关要求,结合吉林省向日葵实际情况,从向日葵产业发展现状、产业存在的主要问题、产业技术需求、未来5年向日葵产业发展亟需解决的核心问题和产业发展要解决的关键技术问题的意见与建议等几个方面进行较为全面的调研,进而为下一步做好试验站的各项工作打下了基础。     

玉米杂交种丹玉19选育报告

丹玉19是我所于1984年冬以外引自交系美3184与自选系丹340组配成的玉米单交种。经过省级区域试验、生产试验和几年的大面积试种，表现高产、抗病、抗倒能力强，米质优。不早衰。到1994年底累计种植面积达3.7万公顷，1993年通过辽宁省农作物品种审定委员会审定。     

彩色杂交棉若干性状的灰色关联度分析

应用灰色系统理论中关联度分析方法,对影响彩色杂交棉皮棉产量的诸多性状进行综合评判和定量分析,结果表明,彩色杂交棉皮棉产量与诸多性状之间的关联度大小依次是:衣分>单株铃数>2.5%纤维跨长>果枝台数>株数>果枝始节>伸长率>单铃重>比强>株高>整齐度>马克隆值>生育期,为彩色棉的品种选育提供科学依据。     

基于DEA方法的旅游经济效率分析——以海南为例

采用DEA(Data Envelopment Analysis)方法对海南旅游经济效率进行评价,并提出海南旅游投入的调整策略,以期让海南旅游发展更加合理,为旅游投资规划和产业结构调整提供可参考的依据。     

克新系列马铃薯淀粉性状比较分析

通过对克新系列马铃薯品种淀粉性状测定得出,克新20号淀粉开始糊化的温度最高为73．8℃,克新4号最低为67．3℃。其中8个品种黏度值在3500cp以上,远远大于其他作物淀粉平均黏度值．测试得出克新20号黏度无最大值．这与其他品种淀粉性状完全不同。9个品种淀粉中位径平均为62．7um,8个品种支链淀粉含量在70％以上。     

麝香百合液泡膜水孔蛋白基因LlTIP2的克隆及生物信息学分析

水孔蛋白是位于质膜和液泡膜等生物膜上主要负责水分跨膜运输的通道蛋白,属于膜主要内在蛋白(major intrinsic proteins,MIP)超家族.采用RT-PCR和RACE法从麝香百合(Lilium longiflorum)叶片克隆得到1个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因的全长cDNA序列,命名为LTIP2(GenBank登录号:JN085950).该基因cDNA全长986 bp,包括208bp的3’-非翻译区,744 bp开放阅读框以及34 bp的5’-非翻译区,共编码247个氨基酸.由L1TI P2推导的氨基酸序列具有2个高度保守的水孔蛋白NPA (Asn-Pro-Ala)基序以及MIP的特征序列SGGHVNPAVTFG.同源性分析表明,LITIP2氨基酸序列与陆地棉(Gossypium hirsutum)、大麦(Hordeum vulgare)、黑麦草(Lolium perenne)和小麦(Triticum aestivum)等植物TIP2的同源性分别达77％、74％、73％和72％.系统进化树分析表明LlTIP2属于液泡膜水孔蛋白TIP2亚类新成员.     

大豆异黄酮生物合成串联基因簇及其表达载体的构建

植物异黄酮是一种重要的次级代谢产物,在植物的生理活动以及人类健康方面具有重要作用.植物异黄酮生物合成途径有三个调控酶:查尔酮合酶(Chaleone synthase,CHS),查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)和异黄酮合酶(Isoflavone synthase,IFS).以大豆为材料,利用RT-PCR方法克隆到查尔酮合酶基因(CHS),查尔酮异构酶基因(CHI Ⅱ)和异黄酮合酶基因(IFS)的eDNA(Genebank登记号分别为EU526827,EU526829,EU526830)经过NCBI在线Blast比对,相似度均在98%以上,确认克隆的目标基因是正确的;将这三种基因顺序连接,构建成串联基因簇CHS-CHI Ⅱ-IFS(命名为rIFS),并且构建了rlFS的原核表达载体,进行了初步的表达研究.为进一步研究植物异黄酮的生物合成以及进行异黄酮生物工程奠定了基础.