发展果菜产业 振兴植物王国──访云南省副省长黄炳生

３月２５日,记者应邀参加在昆明召开的全国果菜副食品会议。此时的春城,完全笼罩在绿意盎然、姹紫嫣红皆同“世博会”林林总总的忙碌之中。人们看到的高原春城,宛似一匹超越时空的骏驹,腾空飞跃,风驰电掣,跨越山川,令人惊叹！２９日,记者按计划采访了刚刚外出回滇的黄炳生副省长,进一步领略了“植物王国”的风采,目睹了云南人民发展果菜产业的蓝图。记者有备而至,采访开门见山。省长有备而谈,一入主题就将记者导引到一望无际千花万果的植物王国。地处我国西南边陲的云南省,素有“四大王国”之美誉。其中之的植物王国就足以告诉…     

金针菇胞外酶活性的研究

本文测定了金针菇在ＰＤＹ液体培养其中生长时,培养液ＰＨ值的变化,蛋白质含量和菌丝球重量;研究了羧甲基纱酶,半纤维素酶,邻苯二酚氧化酶,愈创木酚氧化酶和漆酶的酶活性变化。     

早春节瓜通风性小拱棚及栽培技术研究

从早春栽培节瓜的通风性小拱棚研制入手,包括通风口、材质大小及栽培区管理等,从品种筛选、种子处理、培育壮苗、田间生产管理、采收、建立档案等方面研究珠江滩涂地区早春节瓜小拱棚生产技术,研制的早春节瓜通风性小拱棚及配套栽培技术适合在冬季霜期短、回春快的地区推广应用.     

日光温室一年三作高产高效栽培模式

随着日光温室面积的不断扩大．冬季蔬菜市场价格逐年下降,因此如何搞好日光温室的茬口调配,根据市场的余缺进行合理栽培已成为广大菜农普遍关心的重点问题。近几年来,我站根据本地的实际情况,在考查市场行情的基础上．进行了日光温室种植茬口调整,收到了明显效果。现将我站推广的一年三作栽培模式介绍如下：[第一段]     

甜玉米田玉米螟发生危害及防治措施

甜玉米在我国大面积种植历史较短,对甜玉米田亚洲玉米螟发生危害和防治技术研究较少。本文对国内外甜玉米上玉米螟成虫产卵习性、幼虫危害和防治技术研究和应用现状进行了综述,为我国甜玉米田亚洲玉米螟的研究和防治提供参考。     

卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

以卷丹（Lilium lancifolium）叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的cDNA全长,命名为LlAGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 kD,理论等电点（pI）为9.57。氨基酸序列分析表明LlAGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明LlAGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白（XP_020260210.1）亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明：LlAGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,LlAGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测LlAGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。     

小麦面筋蛋白基因克隆及序列分析

小麦面筋蛋白是由麦谷蛋白(glutenin)和麦醇溶蛋白(gliadin)组成.面筋蛋白是决定小麦加工品质的物质基础,但同时也是诱发乳糜泻(celiac disease,CD)的主要外在刺激因子.因此,筛选优质面筋蛋白相关基因,对小麦加工品质的分子改良具有重要意义.本研究对优质强筋麦济南17、济麦229以及普通小麦济麦...     

猪丹毒血清的快速效检試驗

一、通过猪丹毒杆菌有与鸡血球凝集的特性,笔者自100多个猪丹毒杆菌品系內找出了凝集作用良好的猪丹毒杆菌E、5601品系,并用来供制本試驗的抗原。二、本試驗用的抗猪丹毒免疫血清共有13个批号,并以健馬血清、抗出敗血清等四种血清作了对照試驗。試驗結果,各个抗丹毒免疫血清的凝集抑制价高低表現不一,有凝集抑制价甚低者,有高达1:384者。一般在有效期內的抗猪丹毒免疫血清,其凝集抑制价最高;失效或距失效期較久的血清則凝集抑制价逐漸减低。至健馬血清、抗禽畜出敗血清等非特异性血清均无凝集抑制現象。三、小白鼠作血清效力对照試驗說明:鸡血球凝集抑制价的高低与抗猪丹毒血清的免疫效力有直接的密切关系,經以13批抗猪丹毒血清几次重复試驗証明,无凝集抑制价的各类血清或者凝集抑制价低于1:192者的抗猪丹毒血清,对小白鼠的保护力亦差;若凝集抑制价能达1:384者,則血清效力佳良,并可符合国家頒布的效力标准要求合格适用。四、本报告內就猪丹毒免疫血清鸡血球凝集抑制試驗的操作方法以及在猪丹毒免疫血清生产上和血清效力鑑定上的实用价值,均經加以叙述与闡明。     

检测实验动物弓形虫感染的两种PCR方法的建立和比较

为了建立敏感、稳定、特异的PCR检测体系，用于实验动物弓形虫感染的检测。采用B1基因设计引物，建立常规PCR，用P30基因设计引物，建立巢式PCR；用两种PCR方法检测实验感染弓形虫小鼠血液和腹腔波中的DNA动态变化；用巢式PCR检测自然状态下的普通级豚鼠、教学和科研用兔的弓形虫感染率，并和常规PCR检到结果比较。结果，巢式PCR可检测到1fgDNA含量，比常规PCR敏感lOO倍；对其他微生物DNA无交叉现象，特异性强；对同一样品重复检测3次，阴、阳性结果一致，稳定性好。小鼠感染弓形虫2d后，巢式PCR对小民腹腔液的阳性检出率为83．3％，对血液的阳性检出率为33．3％；感染3d后，腹腔液阳性检出率为100％；而常规PCR在小鼠感染3d和4d后才能在腹腔液和血液中检测到，检出率各为16．7％。受检普通级豚鼠没有感染弓形虫，教学和科研用兔的弓形虫总感染率为14．3％。结论认为，巢式PCR方法可用于实验动物弓形虫早期感染的检测，具有敏感性高、特务性强、稳定性好的特点。     

规模化猪场猪肠道寄生虫病的防治

规模化养猪即集约化养猪，他给养猪业带来了一个新的概念。他显著地提高了养猪劳动效益，为猪只的生产繁殖创造了一个良好的环境条件，并且可以有效控制一些传染病的发生。但另一方面由于密集饲养，畜舍常年温暖潮湿，为某些疾病，特别是寄生虫病的发生和传播创造了有利条件。寄生虫病